Гваяцилглицерин

Связи алкил-О-арил (схема 12.8, а). Основным видом связи в лигнине является связь алкил-О-арил Р-О—4 в димерных структурах типа р-арилового эфира гваяцилглицерина (I). Небольшая доля связей р-О-4 присутствует в структурах с вытесненными пропановыми цепями (1а), содержащими несопряженные карбонильные группы. По данным ПМР-спек- [c.385]

Дилигнол (структура р-арилового эфира гваяцилглицерина), связанный простой эфирной связью с молекулой углевода [c.397]

Химическое поведение р-гваяцилового эфира гваяцилглицерин я№чно поведению в тех же реакциях лигнина, а это свидетельств [c.107]

Гидролиз в щелочной среде модели VII (схема 5.5), содержащей свободный фенольный гидроксил VII осуществлялся в 0,05 н водном растворе NaOH при комнатной температуре. В этих, очень мягких условиях произошел гидролиз бензиловой эфирной связи, тогда как -эфирная связь осталась неизменной. Вместе с тем, гидролизу а-эфирной связи с образованием -гваяцилового эфира гваяцилглицерина [c.224]

В качестве модельного процесса наиболее эффективно использо I реакция ацидолиза гваяцилглицерин-Р-гваяцилового эфира VIII м. [c.229]

Исследование оболочек семян огурца ( u umis melo) показало содержание в них метоксилов 5,57о и ацетила 1,54%. Ацетилирование оболочек семян уксусным ангидридом в присутствии нескольких капель серной кислоты давало нерастворимый в уксусном ангидриде продукт, содержащий 29,97о ацетила, и растворимый продукт (возможно, производное глюкопентозида гваяцилглицерина) с 44,88% ацетила [1]. [c.18]

По Адлеру с сотрудниками [13], при ацидолизе гваяцилглице-ринового р-гваяцилового эфира (XVI) -путем его нагревания с обратным холодильником со смесью диоксан — вода (9 1), содержащей 0,1 н. хлористый водород, отщеплялся гваякол с образованием продуктов перегруппировки гваяцилглицерина, [c.271]

По Адлеру и Ильнеру 2], гваяцилглицерин как модельное, 1 вещество лигнина после метилирования диазометаном давал вератрилглицерин. Это показывает, что а-гидроксильная группа (бензилспиртовая гидроксильная группа) не метилировалась. [c.325]

В течение 8 к. с кислым сернистым натрием, при pH 9 и 100° С они нагревали следующие соединения ванилиновый спирт этилгваяцилкарбинол дегидродиванилин а-гваяцилглицерин сиреневый спирт 3, 5-диметил-4-оксибензиловый спирт 3, [c.482]

Когда этерифицировалась фенольная гидроксильная группа, реакция не происходила. а-Гваяцилпропан-р-(2-метоксифенил )-эфир, пинорезинол и дегидродигидродиизоэвгенол совсем не реагировали, тогда как а-гваяцилглицерин р-(2-метоксифенил)-эфир отщеплял воду с образованием двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом. Эти отрицательные результаты были отнесены за счет пространственного затруднения, вызванного р-заместителем. [c.482]

Как упоминалось выше, при этанолизе лигнина этоксильные группы вводятся в лигннн, а фенольные гидроксильные группы освобождаются. Одновременно при расщеплении и перегруппировке образуется четыре мономерных этанольных продукта, или кетоны Гибберта , происходящие из а-оксикониферилового спирта или гваяцилглицерина, которые, вероятно, являются составными частями макромолекулы лигнина древесины (см. Густафсон и сотрудники [14] Адлер и сотрудники [2, 4, 5]). [c.520]

Чтобы удостовериться, отщепляются ли сульфогруппы при этанолизе лигносульфоновых кислот, Кратцль и Клейн [25] этано-лизировали по Гибберту гваяцилацетон ос-сульфокислоту (IX), гваяцилацетон оз-сульфокислоту (X) и гваяцилглицерин -сульфокислоту (XI). [c.535]

Образование дигидроэвгенола было объяснено Шорыгиной восстановлением 1-гваяцил-2-пропанола натрием в жидком аммиаке. Однако возможно, что в данном случае имело место восстановление р-арилэфирных групп, подобных имеющимся в а-гваяцилглицерин-р-гваяциловом эфире. [c.643]

Когда соединение содержит карбонильную группу, прилегающую к бензольному кольцу, как в ацетованилоне, или карби-нольную группу, как в р-конифериловом эфире гваяцилглицерина, получается желтая окраска. Если же гидроксильная группа отсутствует или этерифицирована, то образуется виш-нево-красная, коричнево-красная или фиолетовая окраска. Конифериловый альдегид, однако, является исключением, так как он дает лимонно-желтую окраску. [c.797]

Путем противоточного распределения остатка (200 пробирок емкостью 50 мл) со смесью метанол — вода — хлористый метилен (7 3 10) было получено 13% dl-пинорезннола (XIX) и 9% р-кониферилового эфира гваяцилглицерина (XX). Структура последнего была подтверждена его синтезом (см, Фрейденберг и Эйзенгут [62], а также Адлер и др. [5]). [c.802]

В числе других промежуточных продуктов [81а], недавно полученных после энзиматической дегидрогенизации кониферилового спирта, были конифериловый альдегид соответствующие альдегиды дегидродикониферилового спирта и р-конифернлового а-гваяцилглицерина (XX) дегидродипинорезинол возможно а-конифериловый эфир (см. формулу I в главе 24) [c.802]

Образование радиоактивных кетонов Гибберта Фрейденберг [46] рассматривал, как прямое доказательство того, что радиоактивное вещество превратилось в лигнин. Поскольку кониферин и конифериловый спирт не дают этих кетонов, то конифериловый спирт во время образования лигнина должен превращаться в структуру типа р-кониферилового эфира гваяцилглицерина, из которой образуются кетоны Гибберта. По-видимому, фенилаланин и феруловая кислота перед их использованием для образования лигнина превращаются в кониферин или конифериловый спирт. [c.815]

Гваяцилглицерин Коричневая Коричневая Нет — — — [c.834]

Нимцем [63] был получен стириловый эфир, аналогичный XXV, при нагревании с едким натром гваяцилглицерин-р-дигидро-кониферилового эфира (XXVIII) [c.154]

Гидролиз бензильной эфирной связи отвечает уравнению первого порядка по субстрату При ацидолизе эритро- и трео-стерео-меров VIII и IX происходит их изомеризация с образованием смеси эпимеров гваяцилглицерин-р-гваяцилового эфира (X) и [c.163]

В качестве модельного процесса изучалась реакция ацидолиза гваяцилглицерин-В-гваяцилового эфира (X), вератрилглицерин-р- [c.171]

Структурные фрагменты АиВ В качестве соединений, моделирующих фрагмент А, использовали гваяцилглицерин- -гваяцило-вый эфир (I), гваяцилгликоль-р-гваяциловый эфир (II) и их мехилированные производные 1а и Па [39, 54] Модельные соединения обрабатывали нейтральным сульфитным варочным раствором при pH 7,0, 180° С в течение 3 час В конце варки pH реакционной среды возрастал до 10 0 Полученную смесь разделяли на две фракции растворимую в воде и растворимую в хлороформе Основные компоненты были выделены и идентифицированы по данным элементного анализа и ЯМР-спектрам В табл VI 2 приведены результаты исследований [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология