Анилин азотнокислый

Анилин нитрат см. Анилин азотнокислый [c.47]

Так, например, азотнокислая, углекислая, сернокислая соли меди, окись и закись меди практически не обладают каталитической активностью, но если в реакционную массу, первичного ароматического амина с указанным соединением меди ввести солянокислый анилин, хлористый аммоний или поваренную соль, то происходит образование ацетиленида меди, а затем весьма энергично начинается реакция амина с ацетиленом. [c.196]

Материалы сероуглерод анилин азотнокислый свинец. [c.318]

ТУ 6—09—05—1322—85 ч Анилин нитрат см. Анилин азотнокислый [c.44]

АНИЛИН АЗОТНОКИСЛЫЙ АММОНИЙ АЗОТНО. КИСЛЫЙ [c.145]

НИТРАТ ФЕНИЛАМИНА 6122 АНИЛИН АЗОТНОКИСЛЫЙ [c.146]

Напишите формулы а) азотнокислого анилина б) сернокислого анилина. [c.150]

Согласно этому рецепту необходимо применять этиловый спирт, без которого изотиоцианат не образуется. В случае очень реакционноспособных ароматических аминов рекомендуется добавлять небольшими порциями аммиак с тем, чтобы избежать чересчур бурной реакции и удержать температуру жидкости в закупоренной склянке на уровне ниже 35°. В случае некоторых замещенных анилинов промежуточный дитиокарбамат на выкристаллизовывается, хотя выделяющееся тепло указывает на то, что реакция идет. В таком случае раствор разбавляют водой и обрабатывают азотнокислым свинцом обычно, однако, выход бывает небольшим. [c.435]

Нитрование анилина проводилось Менке следующим образом к смеси 10 вес ч Си(КОз)г ЗНаО и 30 ч уксусного ангидрида добавляли по каплям 8 ч анилина при перемешивании и охлаждении льдом (температура реакции не должна превышать 30°) Через полчаса, считая от начала приливания анилина, реакционную смесь вливали в 150 ч воды Образовавшуюся при этом кристаллическую массу отделяли от воды, измельчали в порошок и промывали водой для освобождения от включенной азотнокислой меди После кристаллизации сырого продукта из 50%-ного спирта получено 11ч чистого о-нитроацетанилида с т пл 92° [c.435]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Ам моний фосфорнокислый Аммоний фтористый Аммоний хлористый Анилин - Ацетилен Ацетон [c.806]

Сернокислый никель вызывает прогрессирующее отравление, которое объясняется различной активностью отдельных активных центров яд селективно уничтожает каталитическое действие в отношении специальных реакций, таких, например, как гидрогенизация бензольного ядра 1,5—2 части сернокислого никеля на 100 частей азотнокислого никеля ограничивают восстановление нитробензола образованием анилина и предотвращают образование производных циклогексана [c.383]

Хроматный катализатор, состоящий из двойных хроматов азотистых оснований (аммиака, анилина, метиламина, пиридина) и металлов, действующих как гидрогенизующие катализаторы (железа, никеля, кобальта, меди, олова), нагретый до 200—400°, восстановленный при 400— 600° (лучше при 500°) 1650 г азотнокислого никеля, растворенные в [c.249]

Барий азотнокислый — ацетон Бензиламин — анилин или фенилгидразин Бензилацетат — этиловый спирт Бензиловая кислота — диэтиловый эфир или ксилол [c.102]

В круглодонную колбу емкостью 150—200 мл помещают 3 мл сероуглерода и 5 мл концентрированного раствора аммиака. Сильно встряхивают колбу и, охлаждая ее в воде, приливают понемногу 3 мл анилина, после чего плотно закрывают колбу пробкой и продолжают сильно встряхивать ее, охлаждая время от времени в воде. Сначала образуется эмульсия, затем жидкость делается однородной. Через 5—7 мин начинают выделяться желтоватые кристаллы и скоро, при непрерывном встряхивании, реакционная смесь почти нацело затвердевает. Колбу охлаждают ще 10 мин, добавляют 75 мл воды и после растворения кристаллов вливают раствор 10 г азотнокислого свинца в 20 мл воды, снова энергично встряхивают колбу. Смесь сильно густеет, выделяя желтый осадок, затем постепенно чернеющий. [c.318]

Нитрование анилина. К 100 г жидкого фтористого водорода постепенно прибавляют 15 г азотнокислого анилина в виде таблеток. Каждая новая таблетка должна прибавляться только после того, как предыдущая порция полностью вошла в реакцию. Конец реакции узнается по слабому треску. После прибавления всей соли анилина реакционную смесь встряхивают [c.58]

И здесь. Концентрированная серная и фтористо-водородная кислоты реагируют очень бурно с образованием фторсульфоновой кислоты. Это соединение, которое, вероятно, является активным сульфирующим агентом, образуется и в растворе сульфата калия во фтористом водороде. Таким образом, этот раствор можно применять для сульфирования, так же как для нитрования применяют раствор нитрата калия во фтористом водороде. Для сульфирования требуются более высокие температуры, чем для нитрования тех же веществ. Нитрование бензола и перегруппировка азотнокислого анилина в нитроанилин легко проходит при 0°, в то время как сульфирование бензола происходит при 100° и под давлением, а перегруппировка сернокислого анилина в сульфаниловую кислоту требует нагревания,соли в растворе фтористого водорода с обратным холодильником [14]. Выходы обычно удовлетворительные. [c.61]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

Аммоний-цинк сернокислый, 6-водиый Анилин азотнокислый [c.371]

Анилин азотнокислый Анилин нитрат СбНйЫНз-НЫОз 2636120071 [c.44]

Аммоний азотнокислый Аммоний сернокислый Аммоиий фосфориокнслыП Аммоний фтористый Аммонии хлористый Анилин Ацетилен Листон [c.806]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Резина листовая техническая по ГОСТ 7338 81 Хлор (сухой газ) сероводород двуокись углерода кислоты любой концентрации соляная, борная, сернистая, винная, мышьяковая кислоты ограниченной концентрации серная 50 %-ная, фосфорная 85 %-ная, фтористоводородная 50 %-ная, ацетон ненасыщенные растворы солей алюминия азотнокислого, сернокислого, хромистокислого, бария сернокислого, железа сернокислого (закисного и окисного), калия двухромовокислого, сернокислого и сернистокислого, бисульфата калия, кальция сернистокислого, хлористого, хлорноватокислого, меди сернокислой, хлористой, цианистой, натрия кислого сернистокислого, цианистого, никеля уксуснокислого, серебра азотнокислого растворы солей любой концентрации анилина солянокислого, магния хлористого и сернокислого, натрия азотнокислого, сернистого, углекислого и хлористого, олова хлористого растворы хлористого цинка 50%-ной концентрации До 0,6 От -30 до +65 [c.382]

Менке [17], Шпигеля и Гаймана [21] последние два автора при нитровании анилина, фенола и аипзола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о- и п-нитро-производных. [c.437]

На содержание соляной кислоты (хлористоводородного анилина) 1 гр. сульфаниловой кислоты взбалтывают с 20 куб. см. воды и фильтруют по прибавлении к фильтрату нескольких капель азотной кислоты и раствора азотнокислого серебра не должно получиться никакого осадка (самое большее, что при этой реакции должно получиться — это слабая муть). [c.90]

В последнее время в технике р-бепзохтон готовят окислением анилина бихроматом не в сернокислом, а в азотнокислом растворе. Основание растворяют в 12%-ной азотной кислоте, к охлажденному до 5—10 - раствору при хорошем Перемешивании понемногу приливают водный раствор двухромовокислого натрия. После 12-часового стояния к смеси при тех же условиях добавляют дальнейшее количество раствора дву-хрОмовокислого натрия [c.194]

Из сухого азотнокислого диметиламина образуется диметил-нитрамин при взбалтывании с уксусным ангидридом при комнатной температуре в случае азотнокислого пиперидина для осуществленйя подобной реакции требуется нагревание с уксусным ангидридом 1 Из первичных алифатических аминов этим способом тоже получаются нитрамины, но с плохим выходом.. Однако в случае первичных ароматических аминов выход по этому способу является вполне удовлетворительным. Например, при действии уксусного ангидрида на азотнокислый анилин образуется фенилнитрамин. Аналогичным образом ведут себя многие гомологи анилинаЭта реакция может также I Sifrb место при нитро вании ароматических аминов в присутствии уксусного ангидрида. [c.374]

Получение 2, 4, 6-трихлорфеиилнитрамина. К расгвору 50 г трихлорани-лина в 450 см уксусной кнслоты прибавляют 40 91)%-ной азотной кислоты, предварительно освобожденной от азотистой кислоты прибавлением азотнокислой мочевины. Смесь охлаждают до 12° и затем медленно прибавляют 30 с з уксусного ан1идрнда. После того как осадок азотнокислого трихлор анилина растворится, раствор выливают в 600 см ледяной воды. Выделившийся осадок нитрамина отфильтровывают и промывают водой. Для очистки от небольшого количества примесей осадок растворяют в растворе соды, смесь фильтруют и к фильтрату прибавляют разбавленную соляную кислоту осадок отфильтровывают, промывают и высушивают , [c.374]

Материалы какое-либо органическое соединение, содержащее указанные элементы (например анилин, его хлоргидрат, тиомочевина, сульфаниловая кислота, йодоформ) натрий металлический азотнокислый свинец (10%-ный водный раствор) нитропруссу.д натрия (свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор) сернокислое железе закис-ное (железный купорос в кристаллах) хлороформ или бензол. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология