Цинхониновые алкалоиды

Цинхониновые алкалоиды, получаемые из коры хинного дерева, представляют собой производные хинолина. Они находят широкое применение в качестве анти-малярийных препаратов. Наиболее важным из них является хинин, структура которого приведена в ч. 1, разд. 17-7. [c.423]

Малая растворимость вольфрамовой кислоты в не слишком концентрированных кислотах позволяет выделять ее почти количественно из кислых растворов. Для улучшения коагуляции осадка А. М. Дымов [226] рекомендует применять желатину. В тех случаях, когда содержание вольфрама меньше 0,5% или когда требуется анализ высокой степени точности, для полноты выделения вольфрамовой кислоты рекомендуется проводить осаждение цинхонином (алкалоид, образующий в кислых растворах практически нерастворимое соединение с вольфрамом). Весовой цинхониновый метод применяется А. М. Дымовым для анализа руд, содержащих 5—15% вольфрама, для определения вольфрама в чугунах, сталях и ферровольфраме. [c.93]

Так, виноградная кислота могла быть разделена на оптические изомеры в виде солей оптически деятельного алкалоида цинхонина. Цинхониновая соль левой винной кислоты трудно растворима в воде, соль же правой кислоты растворяется значительно легче поэтому соли обеих кислот могут быть разделены кристаллизацией. [c.506]

Так, например, виноградная кислота может быть разделена на оптические изомеры при помощи со.пей оптически деятельного алкалоида цинхонина. Цинхониновая соль левой винной кислоты трудно растворима в воде, соль же правой кислоты растворяется значительно легче, почему соли обеих кислот могут быть разделены кристаллизацией. Аналогичным образом с помощью солей стрихнина или хинина может быть разделена недеятельная молочная кислота на d- и / кислоту. [c.130]

Из хинолин карбо новых кислот особый интерес вследствие своей связи с алкалоидами представляют цинхониновая кислота ( -хинолинкарбоновая кнслота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Оии образуются при окислении алкалоидов цинхонина и хинина [c.1023]

Цинхониновая и хининовая кислоты образуются при расщеплении алкалоидов цинхонина и хинина. [c.504]

Хииолин-4-карбоновая кислота (цинхониновая кислота). Хинолин-4-кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты (стр. 232), применяемых в качестве терапевтических препаратов. [c.153]

Цинхониновая кислота, хинолин-4-карбоновая кислота (т. пл. 254°), первоначально полученная окислением алкалоида цинхонина перманганатом или азотной кислотой, получается легче синтезом Пфитцингера из изатиновой кислоты и ацетальдегида. При окислении алкалоида хинина получается хининовая кислота — метоксипроизводное цинхони-новой кислоты с СНзО-группой в положении 6 (отмечено звездочкой) [c.733]

Следовательно, молекулы обоих алкалоидов содержат хинолиновое ядро. Присутствие последнего было окончательно установлено окислением. В случае цинхонина оио приводит в результате разрыва молекулы к получению производного хинолина — цинхониновой кислоте и к мерохинену. Кроме этих соединений, при более глубоком окислении [c.976]

Так, виноградная кислота могла быть разделена на оптические изомеры в виде солей оптически деятельного алкалоида цинхонина. Цинхониновая соль левой винной кислоты трудно растворима в воде, соль же правой кислоты растворяется значительно легче поэтому соли этих кислот могут быть разделены кристаллизацией. По этому методу /-молочная кислота в виде солей стрихнина, хинина или морфина была разделена на D- и L-молочные кислоты (см. стр. 569) кристаллизацией ЦИНХОНИНОВЫХ солей была разделена -яблочная кислота (см. стр. 576) и т. д. [c.584]

При окислении цинхонина получается цинхониновая, или хинолин--карбоновая, кислота, а из хинина—хининовая, или п-метоксицин-хониновая, кислота (стр. 616). При сплавлении со щелочами алкалоидов хинной корки за счет хинолиновой части их молекул образуются хинолин (Скрауп) и соответственно хинанизол, а при перегонке с цинковой пылью—лепидин (у-метилхинолнн). Таким образом и доказывается строение хинолиновой части молекул цинхонина и хинина. [c.659]

Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [c.677]