Этерификация по Фишеру

Полуэфиры дикарбоновых кислот. — Моноэфиры янтарной и глутаровой кислот легко получаются при кипячении соответствующих ангидридов с метанолом или этанолом в отсутствие катализаторов. Замещенная кислота, в которой одна карбоксильная гр>/ п-па экранирована в большей степени, чем другая, например фенил янтарная кислота I, может быть превращена в р-моноэфир 11 частичной этерификацией по Фишеру или (с лучшим выходом) метанолизом ангидрида III [c.70]

Этерификация по Фишеру. — Метод этерификации, разработанный Э. Фишером и Шпейером (1895), состоит в том, что смесь кислоты с избытком метилового или этилового спирта кипятят с обратным холодильником в присутствии хлористого водорода ( —3%). В настояш,ее время в качестве катализаторов обычно предпочитают серную кислоту или эфират борфторида (кислота Льюиса) в присутствии более мягкого катализатора — этансульфокислоты — [c.433]

Этерификация по Фишеру. Реакция карбоновой кислоты и спирта в присутствии следовых количеств сильной кислоты, в результате которой образуются сложный эфир и вода. Для того чтобы реакция шла до конца, либо добавляют избыток кислоты (или спирта), лпбо удаляют воду по мере ее образования. [c.154]

Эфиры наиболее распространенных кислот обычно готовятся нагреванием кислоты с большим избытком спирта и следами хлористого водорода в качестве катализатора. Реакция является равновесной катализатор значительно увеличивает скорость достижения равновесия, но не меняет его положения. Большой избыток спирта, в соответствии с законом действия масс, сдвигает равновесие в сторону образования эфира и таким образом повышает степень превращения кислоты в эфир. Этот способ получения эфиров был разработан Э. Фишером и называется методом этерификации по Фишеру [c.70]

В результате этерификации по Фишеру образуется равновесная смесь. Если не принять мер к тому, чтобы сместить положение равновесия в сторону образования продуктов реакции, то будет получена реакционная смесь, содержащая большое количество исходного продукта. Обычно прибегают к двум приемам, чтобы сместить равновесие в сторону образования продукта. Первый состоит в использовании исходного спирта в качестве растворителя, если оп является жидкостью. Это обеспечивает большой избыток исходного спирта и, согласно принципу Ле Шателье, должно увеличить выход эфира. Разумеется, этот прием имеет практическое значение только в тех случаях, когда спирт не очень дорог. Второй прием, который можпо использовать для увеличения выхода, состоит в удалении воды по мере ее образования . [c.114]

Сложные эфиры гидролизуются при нагревании в присутствии каталитического количества водного раствора кислоты. Эта реакция обратима во многих простейших случаях константы равновесия приближаются к единице. Если взять большой избыток воды, гидролиз можно провести по существу количественно. С другой стороны, если медленно отгонять воду, то эту реакцию можно использовать для превращения кислоты и спирта в сложный эфир этерификация по Фишеру) [c.307]

Приблизительно 3%-ный раствор хлористого водорода в метаноле (для этерификации по Фишеру) получают растворением 1 мл хлористого ацетила в 20 мл метанола. [c.21]

Механизм этерификации по Фишеру представляет собой типичную реакцию присоединения — отщеплепия (часто ее называют нуклеофильным ацильным замещением). Протон, являюпщйся катализатором, облегчает атаку карбонильной групп[.[ нуклеофилом. [c.115]

В масс-спектре этилового эфира лизопина (рис. 45), полученного этерификацией по Фишеру 0,4 мг кислоты и регенерацией свободного эфира аммиаком в метиленхлориде, имеются интен- [c.344]

Этерификация нафтеновых кнслот и алкилнафтенатов. Прямая этерификация. Общепринятым методом получения сложных эфиров нафтеновых кислот является этерификация по Фишеру-периодический процесс [4], заключающаяся во взаимодействии кислот и спиртов в присутствии кислотных катализаторов [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология