Три дифенил силан

Фенил/Пора-сил В Порасил В Дифенил- силан 125- 200 10-20 [c.112]

Найдено, что в некоторых напряженных системах расщепление металлами вязи углерод — кремний облегчается. Так, три-(о-дифенил) силан в присутствии лития легко расщепляется, давая дифенил [98]. [c.327]

Дибензотиофен не вступает в реакцию конденсации с дифенил-силаном даже при нагревании их смеси до кипения в течение шести дней [720]. [c.242]

Описан обладающий адгезионными свойствами кремнийсодержащий полибензимидазол, получаемый поликонденсацией 3,3-ди-аминобензидина с бис (п-карбопентанхлорфеноксифенил) дифенил-силаном. Полимер обладает высокой термостойкостью, хорошо растворяется в диметилформамиде, диметилацетамиде и пиридине [96 [c.268]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсила-ном, дифенилдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлор-силаном содержатся также четыреххлористый - кремний, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт—водород. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной при- [c.60]

Вторую (промежуточную) фракцию, содержащую фенилтрихлор-силан, дифенил и дифенилдихлорсилан, отбирают при температуре верха колонны 198—207 °С (температура зависит от состава сырья, и от колебаний давления в системе) и остаточном давлении 40— 60 мм рт. ст. В конце отбора промежуточной фракции содержание 5 [c.67]

Дифенил-1-силаиндан (517) получен циклизацией дифенил-[2-(2-хлорфенил)этил]силана (516) действием металлического натрия в толуоле [208] (схема 211). Силан (516) получается при взаимодействии дифенилхлорсилана с реагентом Гриньяра из 1-(2-бромэтил) -2-хлорбензола. [c.415]

Попытки синтеза 3,4-дигидро-1,1-дифенил-2Я-1-силанафталина (565) циклизацией либо 3-трифенилсилилпропанола-1 под действием трифторида бора, либо 3-бромпропилтрифенилсилана действием хлорида железа (1П) были неудачными. По-видимому, кислоты Льюиса вызывают расщепление связей фенил—кремний, поскольку не удалось выделить ни одного из желаемых циклических силанов, [c.422]

Мадани и сотр. [136—139] динамически смачивали протравленную поверхность стеклянного капилляра полимерной смесью, образующейся в результате гидролиза диметилдихлорсилана либо его смеси с дифенил-дихлорсиланом и раствором аммиака. После испарения растворителя в токе азота капилляр заполняют газообразным аммиаком, герметизируют и прогревают 24 ч при выбранной температуре. После промывки азотом колонку кондиционируют и испытывают. Подбирая необходимое соотношение обоих силанов, авторы работ [136, 137] получали высокостабильные капиллярные колонки со строго определенной полярностью. [c.108]

Хлорбензол, Si Pea Ненасыщенные жирные кислоты 662 Дифенилдихлорси-лан, фенилтрихлор-силан, дифенил кции с участием Ненасыщенные спирты dO—Си [187] молекулярного водорода dO— uO, частично восстановленные, на кизель-гуре [873] [c.662]

Ни трис (триметилсилил) амин, ни дифенил-бис (диметиламино)-силан не вступают в реакцию трансаминирования с фенил-бис-(диметиламино) бораном [856]. [c.217]

Последовательность отбора фракций на первой, второй и третьей ступенях ректификации, а также температура верха и куба колонн приведены на графиках рис. 31—33. На рис. 31 приведен общий случай, частным от него может быть выделение четыреххлористого кремния из накопленных промежуточных фракций или бензола. Частным случаем для второй ступени ректификации может быть выделение фенилдихлор- и фенилтрихлорсилана из промежуточной фракции перед фенилтрихлорсиланом, для третьей ступени — выделение трифенилхлорсилана из фракции, промежуточной после дифенил-дихлорсилана. На третьей ступени ректификации следует обогревать все коммуникации и приемники, так как дифенил и трифенилхлор-.силан кристаллизуются при температуре до 100 °С. [c.60]

При реакции триметил(метиламино)силана с хлорангидридом дифенилфосфорной кислоты наряду с дифенил(метиламино)фосфона-том и триметилхлорсиланом образуется дифенил [триметилсилил(ме-тил)амино]фосфонат, выход которого при молярном соотношении реагентов 2 1 может достигать 85% [258]. Образование последнего можно объяснить тем, что полз чающиеся по схеме (1. 153) триметилхлорсилан и дифенил(метиламино)фосфонат взаимодействуют по схеме (1.151), или же. тем, что происходит прямое замещение атома водорода аминогруппы в триметил(метиламино)силане с дальнейшим расщеплением образовавшегося силиламида выделяющимся при этом хлористым водородом [c.68]

При нагревании до 190—200° С в присутствии хлористого цинка триэтилсилан расщепляет связь 8—8 в дифенил дисульфиде, образуя тиофенол и триэтил (фенилтио)силан [795]. Трифенилсилан в этой реакции образует трифенил(( юнилтио)силан [477]. Последний не удается получить взаимодействием трифенилсйлана с СвНаЗКа, а также действием сероводорода на трифенил (фенокси)силан при 320° С [359]. [c.152]

При химическом модифицировании поверхности силохрома триметилсилильными группами помимо потери специфичности адсорбции происходит резкое ослабление неспецифического межмолекулярного взаимодействия молекул с адсорбентом вследствие резкого уменьшения концентрации силовых центров адсорбции на поверхности, образованной метильными группами, по сравнению с силанольной или силоксановой поверхностью немодифицированного кремнезема (см. разд. 3.5). Удерживание нафталина, дифенила и анилина на силани-зированном силохроме возрастает с увеличением количества нанесенного ПЭГА, тогда как на немодифицированном силохроме удерживание этих веществ с повышением количества ПЭГА вначале падает и только затем возрастает. На исходном силохроме минимальное значение У практически совпадает с максимумом эффективности колонны и соответствует нанесению 6% (масс.) модификатора, т. е. величине, близкой к емкости монослоя. [c.125]

В среде ксилола не только в лабораторных условиях, но и в опытном мае- штабе получают дифенил-, метилвинил-, метилфенил- и винилфенилдихлор- J силан [157]. I [c.58]

Применение жидких теплоносителей позволяет осуществлять очень равномерный нагрев всей теплопередающей поверхности практически в этом случае можно не опасаться местных перегревов термопластичного материала. Кроме того, использование той же среды в качестве охлаждающей жидкости дает возможность быстро и равномерно снижать температуру. С другой стороны, эта система имеет и ряд отрицательных сторон. Помимо относительно вязко-текучих сортов масел, имеющих, однако, низкий коэффициент теплоотдачи, для температур выше 200° может быть использовано лишь несколько жидких теплоносителей. К ним относятся, например, дифенилхлорид — до 200°, эвтектические смеси, состоящие из 73% оксидифенила и 27% дифенила (даутерм) —до 300° или из 85% дифенила и 15% нафталина—до 350° и тетракрезил-силан — до 400° (и некоторые другие. Прим. ред.). Эти жидкости при благоприятной вязкости в соответствующей температурной области и значительной теплоемкости имеют и высокую температуру испарения. Однако при работе с ними все же происходит выделение токсичных паров, вредно действующих на обслуживающий персонал. Кроме того, жидкостный обогрев обычно требует сравнительно большой площади, установка и обслуживание обходятся довольно дорого, тем более что имеющиеся в его системе различные соединения и уплотнения нуждаются в постоянном уходе. [c.295]

Как показали опыты, бензол также вовлекается в реакцию прямого синтеза. Он хлорируется до хлорбензола, который далее претерпевает ряд превращений с образованием, например, дифенила. Не исключено и образование различных фенилхлор-силанов. [c.67]

Наибольшее распространение в силу своей простоты (одностадийный процесс) получил метод модифицирования смесями или метод конкурентной хемосорбции. Путем обработки кремнезема смесями силанов были получены следующие поверхностные смеси алкил/арил (фенил [170,171], нафтил [172], пиренил [173]), алкил К(1уалкил К(2) [35,132,171], фторалкил/алкил [177-179], сложный эфир/алкил [101], галоген/алкил [101,142,170,180], фталимид/алкил [181], дифенил фосфин/ал кил [171], нитрил/алкил [182,183], аминокислота валин/алкил [184]. Смешанные монослои можно также получать путем совместной адсорбции силана [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология