Хлористый аллил Хлор пропен

Для подавления реакций разложения компоненты реакционной смеси нагревают раздельно перед смешиванием до 400 °С. Необходим чистый пропилен, так как примеси пропана приводят к образованию 1-хлор- и 2-хлорпропана, трудно отделяемых от хлористого аллила. [c.277]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

Пропилен должен быть весьма чистым, так как в условиях его хлорирования пропан (наиболее возможная примесь) легко переходит в хлор-производные пропана, из которых 1-хлорпропан (т. кип. 46,4°) нельзя отделить ректификацией от хлористого аллила. Ниже приведены результаты высокотемпературного хлорирования пропилена на опытной установке. [c.358]

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила хлорированием пропилена пришлось встретиться со многими трудностями экспериментального характера. Так, например, реакцию следует проводить очень быстро. Если смешение производить на холоду и затем нагревать смесь, то присоединение хлора будет происходить вплоть до установления температуры, при которой начинается реакция замещения. Если же смешивать нагретые пропилен и хлор, могут происходить вспышки и выделение углерода. Кроме того, имеется верхний предел температуры процесса, который нельзя переходить, без того чтобы не вызвать пиролитического разложения хлористого аллила. При преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (см. гл. IV). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке пропилен не содержал пропана, так как пропан хлорируется в 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых мало отличаются от температуры кипения хлористого аллила Процесс пр водили так, чтобы хлор полностью вступал в реакцию как и в аналогичных методах [17, 18], чтобы избежать местных избытков хлора, газы очень хорошо перемешивали. [c.156]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Выход хлористого аллила при хлорировании пропилена, считая на хлор, колеблется в пределах 80—85%. Остальные 15—20% хлора расходуются на образование побочных продуктов реакции (дихлорпронилена, дихлор-пропана и др.), используемых по зарубежным данным в сельском хозяйстве в качестве почвенного фумиганта, известного под маркой ОВ. [c.280]

Фенетол, хлористый аллил (I) п-Аллил фенетол (II), о-аллилфенетол, -( -хлорпропил)-фенетол, о-(Р-хлор-пропил)-фенетол, H I Си 100—120° С, 2,5 ч. Выход II —23% [266] [c.505]

С. хлоролефинами. Изобутан хлоралкилируется [146], если его привести в контакт с хлористым аллилом в присутствии хлористого алюминия, при температурах приблизительно ниже —10°. Главный продукт, 1-хлор-3,4-диметилпентан, получается при—10° с 35—40%-ным выходом 1,2-дихлор-4,4-диметилпентан образуется с 13—15%-ным выходом. С другой стороны, ввиду того, что алкилирование изобутана происходит при более высоких температурах, продукт состоит в основном из парафиновых углеводородов, образующихся при взаимодействии хлор гептанов с изобутаном. Например, при 0—5° жидкие парафины образовались в количестве 320%, считая на вес пропана, который образовался из хлористого аллила это соответствует взаимодействию 1,6 моля изобутана на 1 моль хлористого аллила. [c.142]

Взяты патенты на понижение содержания хлора в хлоруглеводородах — хлорированном парафиновом масле [104], трихлорэтане [105], перхлорбута-диене [105] — методом гидрирования. Ввиду инертности С—С1-связей к гидрогенолизу над Rh-, Pt-, Р(1-катализаторами (см. выше) удается гидрировать хлоролефины над указанными катализаторами в отсутствие оснований с получением соответствующих хлоралканов [79, 80]. В случае соединений, содержащих С—С1-связи, достаточно удаленные от двойной связи, получены высокие выходы хлоралканов. При гидрировании хлористого аллила, 1-хлорпропена-1 и 1,3-дихлорпропена выходы хлористого пропила и [c.502]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология