Селен восстановление сернистым ангидридом

ПО объему), а теллур при концентрациях соляной кислоты от 1,2 до 5 н. (10—42% по объему). Из растворов выше 8,8 н. по концентрации соляной кислоты (около 73% но объему) теллур не осаждается, если находится один. Из холодной концентрированной соляной кислоты он не выделяется даже и совместно с селеном. Обычно селен и теллур сначала осаждают вместе восстановлением их сернистым ангидридом в солянокислых растворах, имеющих 3,7—4,8 н. концентрацию соляной кислоты (приблизительно 30—40% по объему). Осадок, в котором могут находиться также золото, палладий и небольшие количества сурьмы, висмута, меди и других элементов, промывают водой. Эти примеси отделяют от селена и теллура следующим способом. [c.386]

М е т а л л и ч е с к и й Se. а) Чистый селен можно получить восстановлением селенистой кислоты сернистым ангидридом [c.326]

По мере роста концентрации 50г в газе изменяется соотношение форм адсорбированного селена. Преобладающей формой при этом становится элементарный селен как продукт восстановления двуокиси селена сернистым ангидридом. [c.23]

Теллур, подобно селену, обычно взвешивают в виде элемента. Восстановление, как правило, осуществляется в фильтрате, полученном после отделения селена. Восстановление одним сернистым ангидридом протекает слишком медленно и выделяющийся осадок настолько тонко раздроблен, что теллур легко окисляется, несмотря на промывку спиртом и эфиром. [c.358]

Отделение сурьмы. Если сурьму предполагают определить титрованием перманганатом, как описано в гл. Сурьма (стр. 296), а олово-титрованием иодом, как описано в гл. Олово (стр. 308), то нет необходимости отделять эти элементы один от другого. Мышьяк, однако, должен быть удален, лучше всего перегонкой, как описано в гл. Мышьяк (стр. 276). Сурьму можно также полностью удалить в виде летучего хлорида пропусканием сухого или влажного хлористого водорода через раствор соли сурьмы (III) в серной кислоте, нагретый приблизительно до 200°. Если хотят выделить сурьму для ее идентификации, то сначала удаляют германий и мышьяк перегонкой из ссЗлянокнслого раствора, а потом теллур и селен—восстановлением сернистым ангидридом в разбавленном солянокислом растворе, содержащем винную кислоту. Сурьма может быть затем отделена от олова осаждением сероводородом в растворе, содержащем щавелевую или фтористоводородную кислоты, а от молиб- [c.92]

Элементарный селен (получающийся из селенита восстановлением сернистым ангидридом или гидразином) взаимодействует с цианидом с образованием селепоциапата [c.449]

Получается селен обычно из илов сернокислотных и шламов медерафинирующих заводов путем перевода в се.пеновую н селенистую кислоты при помощи азотной кислоты, сплавления с содой и селитрой и т. п. и последующего восстановления сернистым ангидридом. Полученный технический селен чистотой 90% рафинируется возгонкой. [c.516]

Основные методы отделения селена й теллура сводятся к выделению их из кислых растворов в элементарном состоянии раЬ1ичными восстановителями. Большей частью восстановление проводят сернистым ангидридом 2 в солянокислой среде, причем селен и теллур должны находиться в четырехвалентном состоянии. Азотная кислота должна отсутствовать. Селен (VI) и теллур (VI) можно легко восстановить до четырехвале ного состояния нагреванием соединений этих элементов с разбавленной (<<6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100 С до удаления хлора. Азотную кислоту можно разложить выпариванием с разбавленной (< 6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° С или кипячением с обратным холодильником. [c.385]

Селен обычно взвешивают в элементарном виде после осаждения сернистым ангидридомили гидроксиламином в сильнокислом растворе. Наиболее часто применяют сернистый ангидрид. Восстановление гидроксиламином особенно удобно при анализе растворов, содержащих только селен и теллур, преимущественно в ик высшей вал (йтности, а также в присутствии азотной или серной кислоты. Излагаемые ниже два метода служат для отделения селена от теллура. [c.389]

При определении селена восстановлением сернистой кислотой в солянокислом растворе селен должен находиться в четырехвалентном состоянии. Концентрация кислоты в растворе должна быть не менее 3,4 н. (около 28 % по объему) для количественного осаждения селена и не менее 8,8н. (около 73% по объему) для обеспечения полного отделения от тел-)лура. Кроме того, концентрация селена или теллура в растворе не должна превышать 0,25 г в 150 мл. Селен выделяется при значительно более высокой кислотности, если в процессе осаждения раствор охлаждают. Осаждение предлагается осу(ществлять довольно быстрым введением значительного избытка сернистого ангидрида в холодный (15—20 ° С) раствор, причем аморфный осадок красного селена не рекомендуется переводить нагреванием в кристаллическую серо-черную модификацию. При медленной насыщении концентрированного солянокислого раствора сер-нцстым ангидридом образуется монохлорид селена, в связи с летучестью которого могут иметь место некоторые потери селена. При нагревании раствора может улетучиться весь селен. Переведение красного селена в черную модификацию приводит к получению повышенных результатов вследствие окклюзии веществ, находящихся в растворе, в частности [c.389]

Каждый элемент по периодической системе имеет место, оп[850]реде-ляемое группою (означаем римскою цифрою) и рядом (цифра арабская), в которых находится. Они указывают величину атомного веса, аналогию, свойства и форму высшего окисла, водородного и др. соединений, словом — главные количественные и качественные признаки элемента, хотя затем и остается еще целый ряд подробностей или индивидуальностей, причину которых, но смыслу всего учения, лежащего в основе системы, должно искать в небольших разностях величины атомного веса. Если в некоторой группе находятся элементы К1, Кз, Кд и в том ряде, где содержится один из этих элементов, напр. Ка, находится пред ним элемент а после него элемент Та, то свойства К3 определятся по свойствам К1, Кз, Q2 и Так, напр., атомный вес Ка= 4(Kl- -Rз- -Q2+T2). Напр., селен находится в группе с серою 8=32 и теллуром Те=125, а в 7-м ряде пред ним стоит Аз=75 и после него Вг=80. Отсюда величина атомного веса селена=1/4(32- -125- -75-(-80)=78, как это есть в действительности. Так можпо определить и другие свойства селена, если бы они не были известны. Напр., Аз образует Н Аз, Вг дает НВг очевидно, что селен, между ними находящийся, должен образовать Н 8е, со свойствами, средними между Н Аз и НВг. Самые физические свойства селена и его соединений, не говоря уже об их составе, онределенном группою, могут быть с большою близостью к действительности определены по свойствам 8, Аз, Вг, Те и их соединений. Таким образом, есть возможность предугадать свойства не известных еще элементов Так например, на месте IV—5, то есть в 4-ой группе и 5-м ряде, не достает элемента, то есть свойства ни одного из известных элементов этому месту не удовлетворяют. Такие неизвестные элементы можно назвать по имени предшествующего известного элемента той же группы, прибавив предварительно слог эка, что значит по-санскритски один. Элемент IV—5 следует за IV—3, и это место занято 81, кремнием или силицием, а потому неизвестный элемент назовем экакремнием или экасилицием и означим Ез. Вот свойства, которые должен иметь этот элемент, находя их на основании известных свойств 81, 8п, 7п, Аз. Атомный вес близок к 72, высшая окись ЕзО , низшая ЕзО, соединения обычной формы ЕзХ, мало прочные низшие состава ЕзХ . Судя по свойствам Ъп, Аз, 81, 8п и их соединений, можно заключить далее, что Ез даст летучие металлоорганические соединения, напр. Ез(СН ), Ез(СН )зС1, Ез(С Н ), кипящий около 160° и т. под., летучее п жидкое хлористое соединение ЕзС1, кипящее около 90°, уд. веса около 1,9 (объем около 113), что ЕзО будет ангидридом слабой коллоидальной кислоты, НТО металлический Ез будет довольно легко получаем из окиси и из К ЕзГ восстановлением, что Ез8 будет в воде нерастворимо, но, вероятно, растворится в сернистом аммонии, что уд. вес Ез будет около 5,5 (объем атома около 13, см. конец этой главы), что ЕзО будет иметь плотность около 4,7 (об. около 22) [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология