Хинизарин Диоксиантрахинон

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

На рис. 104 показана схема производства этого красителя. В стальном эмалированном котле 1 расплавляют толуидин, прибавляют из мерника 2 соляную кислоту, а затем борную кислоту и 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). Смесь нагревают до 80 °С, прибавляют цинковую пыль, затем перемешивают 4 ч при 100 °С. [c.312]

Описан флуоресцентный метод определения бериллия, заключающийся в следующем. Анализируемый материал сплавляют со смесью карбоната натрия и буры. Плав растворяют в соляной кислоте, вводят цитрат натрия и хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а затем нейтрализуют раствор едким натром. Прибавляют еще хинизарина и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартами, приготовленными аналогичным способом 3. [c.588]

Получение хинизарина (1,4-диоксиантрахинон) [c.310]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

Из /г-хлорфенола и фталевого ангидрида нагреванием с хлористым алюминием до 175—180° получают о-(2 -окси-5 -хлорбензоил)-бензойную кислоту, из которой нагреванием с серной кислотой с добавкой борной получают 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин) через стадию 4-хлор-1-оксиантрахинона [c.749]

Применяется для крашения шерсти и шелка в зеленый цвет. Исходным продуктом для получения красителя служит 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). [c.448]

Например, лри синтезе кислотного зеленого антрахинонового исходным продуктом служит 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). Его восстанавливают в лейкосоединение действием цинка и соляной кислоты [c.286]

Затем 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин) был применен в присутствии цитратов для количественного определения бериллия в рудах [223]. Позднее были исследованы реакции бериллия с некоторыми оксихинонами [117, 131], с азокрасителями [86], с кверцетином [94] и с пятьюдесятью азометинами [87]. Краткие данные по тем из этих реакций, которые позволяют открывать бериллий с относительно большей чувствительностью, приведены в таблице IV-3. [c.145]

Авторы флуоресцентного метода определения бериллия в рудах посредством хинизарина (1,4-диоксиантрахинона) считают последний более удобным реактивом, чем морин и I -амино-4-оксиантрахинон [c.158]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Отметим возможность образования из 1.4-диоксиантрахинона (хинизарина) прк нагревании со слабыми щелочами (раствором соды, лучше с пиперидином) гакже путем окисления, но с конденсацией 1.4.1. 4 -тетраокси-2.2 -диантрахнно-иила ">2) [c.375]

Получение хииизарина (1,4-диоксиантрахинон). 40 кг t, 4-дихлорантрахинона нагревают до 200° с ШО кг дььмящей серной кислоты, содержащей Ю% ангндрида и 5 кг кристаллической борной кислоты. Уже спустя короткое время начинается образование хинизарина. По окончании реакции плав выливают в воду, филы-руют [c.81]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Определение фталевой и янтарной кислот и их ангидридов [47]. При конденсации фталевой кислоты или ее ангидрида с гидрохиноном в присутствии концентрированной Н2504 образуется интенсивно окрашенный хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Реакция протекает по схеме [c.313]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Отметим возможность образования 1,4,Г.4 -тетраокси-2,2 -диантрахинонила из 1,4-диоксиантрахинона (хинизарина) [c.666]

Кислотный фиолетовый антрахиноновый получают из Хинизарина (1,4 -диоксиантрахинона), нагревая его с д-толуидином. Замещение обеих гидроксильных групп в Хинизарине идет с разной скоростью. При 78—80°С на толиламиногруппу замещается только одна гидроксильная группа Хинизарина [c.211]

Вторая стадия — сульфирование основания красителя. Сульфирующим агентом служит олеум или моногидрат. Сульфзгруппа вступает не в ядро антрахинона, а в бензольное ядро, связанное с аминогруппой. Например, при синтезе хромового зеленого антрахинонового исходным продуктом служит 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). Его восстанавливают в лейкосоединение цинком и соляной кислотой [c.240]

Несколько необычная миграция гидроксильйЬй группы в, 3-окси-антрахиноне имеет место при обработке его нитритом натрия и борной кислотой. При этом получается хинизарин (1,4-диоксиантрахинон). Ди- и полиоксиантрахиноны рассмотрены далее. [c.143]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор- [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинизарин Диоксиантрахинон : [c.182] [c.12] [c.31] [c.64] [c.52] [c.378] [c.10] [c.13] [c.303] [c.903] [c.409] [c.424] [c.574] [c.10] [c.13] [c.303] [c.532] [c.541] [c.90] [c.33] [c.71]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.588 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.477 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.537 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.27 , c.500 , c.501 , c.519 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.147 , c.153 , c.155 , c.156 , c.157 , c.161 , c.188 , c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология