Специфичность детектирования

Радионуклид должен удовлетворять ряду требований, чтобы его можно было считать подходящим индикаторным радионуклидом для активационного анализа. Прежде всего, он должен давать достаточно высокую специфичную радиоактивность, и его получению не должны мешать другие нежелательные ядерные реакции. Возможность его специфичного детектирования с желаемой чувствительностью определяется типом, энергией и интенсивностью излучения, испускаемого в процессе распада. Энергию излучения обычно выражают в электронвольтах, эВ. В табл. 8.4-1 суммированы возможные виды распада и типы излучения, которые можно использовать для детектирования индикаторных радионуклидов. Альфа-распад здесь не рассматривается, так как он представляет интерес лишь в случае радионуклидов с > 83. Бета-частицы очень просто детектировать. Однако их непрерывный энергетический спектр препятствует специфичному детектированию радионуклида, если перед счетом [c.98]

Не говоря о самом процессе активации, фундаментальное значение для активационного анализа имеет специфичное детектирование индикаторных радионуклидов. Как уже обсуждалось в разд. 8.4.2, среди различных типов излучения, которое может испускаться в процессе распада индикаторных радионуклидов (см. табл. 8.4-1), 7-излучение лучше всего подходит для их идентификации и количественного определения. Это стимулировало развитие у-спектрометрии —основного на сегодняшний день метода счета в каждой лаборатории активационного анализа. Рентгеновскую спектрометрию можно иногда рассматривать как интересное расширение 7-спектрометрии в область низких энергий. Счет /3-частиц требует индивидуального выделения, поэтому его используют только тогда, когда индикаторный радионуклид не испускает 7- и рентгеновского излучения либо оно имеет малую интенсивность. [c.102]

ГХ-АЭД обеспечивает элемент-специфичное детектирование, основанное на атомной эмиссии, возбуждаемой в гелиевой плазме, индуцированной микроволновым полем. [c.614]

В обычных УФ-денситометрах в качестве источника света используется ртутная лампа низкого давления с интенсивной линией при 253,7 нм. Энергия УФ-излучения такой лампы составляет около Э/мин, т. е. примерно 0,09 мкВ. Для обнаружения белков по поглощению при 280 нм УФ-денситометры снабжены флуоресцентным преобразователем света (свинцовое стекло или кристалл). Если специфичность детектирования и достижение высокой чувствительности не существенны, белки можно определять и при 253,7 нм. [c.460]

Предел обнаружения сернистых газов по этой методике [54, 64] менее чем 2 пг, что на два порядка меньше, чем у лучшего серийного ПФД, а градуировочный график линеен в широком интервале содержаний токсичных сернистых одорантов (рис.УП1.12). Еще важнее то обстоятельство, что сочетание специфичного детектирования с селективной реакцией фторирования сер- [c.418]

Детектор Холла работает следующим образом. Определяемое соединение подвергают окислительному или восстановительному пиролизу в высокотемпературном микрореакторе. Образовавшиеся ионные соединения переводят в поток деионизованного растворителя, в котором и происходит детектирование. Молекулярный хлор превращается в хлороводород, сера — в диоксид серы, а азот — в аммиак. Эти процессы происходят в трех отдельных реакторах. Специфичность детектирования зависит от выбора растворителей, условий реакции и поглотителей, которые используются для устранения помех в каждом из режимов детектирования [1, 90]. [c.436]

Из других селективных детекторов, важных для сложных экологических анализов, следует упомянуть пламенно-фотометрический (ПФД) и хемилюминесцентный (ХЛД) детекторы. Первый из них используется почти исключительно для специфичного детектирования соединений серы и фосфора. Он устроен так же, как и пламенно-ионизационный детектор (см. выше). Выходящие из колонки газового хроматографа компоненты сжигаются в относительно холодном пламени, обогащенном водородом. При этом образуются молекулярные формы, способные к хемилюминесценции. Из широкой полосы оптического излучения (пламени) выделяется интерференционными фильтрами линия с центром при 394 нм для серы или 526 нм для фосфора [4]. [c.36]

Молекулярный хлор превращается в хлороводород, сера — в диоксид серы, а азот — в аммиак. Эти процессы происходят в трех отдельных реакторах. Специфичность детектирования зависит от выбора растворителей, условий реакции и поглотителей, которые используются для устранения помех в каждом из режимов детектирования [7, 9]. [c.38]

Общей количественной характеристикой специфичности детектирования является мольный отклик МК , определяемый уравнением [c.40]

Следует обратить внимание читателей на те основные тенденции развития иммуноферментного анализа, которые прослеживаются в представленной книге сокращение времени анализа и упрощение методик благодаря переходу к гомогенным методам анализа применение двойных меток (два фермента, фермент и якорная группа и т. д.), которые повышают специфичность детектирования ферментной метки использование моноклональных антител и множественный антигенный анализ для повышения специфичности иммунохимической стадии детектирования. Принципиально новым является создание методов иммунохроматографии, в которых концентрация вещества определяется не по активности ферментного конъюгата, а по его хроматографической подвижности. [c.6]

Существуют серьезные доводы в пользу работы масс-спектрометра и ФПИК-спектрометра в качестве параллельных детекторов для ГХ. Как отмечалось вьшхе, информация от них в определенной мере дополняет друг друга. Оба детектора молекулярно-специфичные. МС позволяет различать гомологи, в то время как дифференциация изомеров невозможна. ИК-спектрометр обеспечивает изомер-специфичное детектирование, но различие гомологов является проблемой. Существуют различные варианты соединения детекторов, параллельно или последовательно [14.2-11]. Если используется параллельное соединение, то обычно поток делится таким образом, чтобы 90-99% его направлялось в ИК-спектрометр. Это соответствует различным селективностям и различным требованиям к скорости потока инфракрасного и масс- [c.613]

В отличие от ГХ-МС или ГХ-ФПИК, ГХ-АЭД обеспечивает элементп-спе-цифичное газохроматографическое, а не молекулярно-специфичное детектирование, и поэтому может считаться идеальным дополнением к этим детекторам. [c.614]

Специфичность детектирования увеличивается при повыше НИИ разрешающей способности масс спектрометра Так Гаскелл и соавт [213] модернизировали метод СИД в ГХ—МС, приме нив масс спектрометр с разрешающей способностью 8500 при изучении антиэстрогенного агента тамоксифена с целью исклю чения наложения со стороны компонентов экстракта, элюируе мых вместе с ЛП и внутренним стандартом [c.175]

Аналогичная четкость наблюдается и на элементспецифических хроматограммах остаточных количеств пестицидов в экстракте зеленого лука (рис. VIII.29). По этим хроматограммам и величинам удерживания эталонных соединений можно идентифицировать все пестициды, загрязняющие растение. Не менее убедительной является и специфичное детектирование металлов при определении их в хелатах (см. рис. VIII.30). [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология