Изолейцин, метил

Нарисуйте проекционные формулы Фишера для природных аминокислот а) -изолейцина, [(25,35)-2-амино-3-метил- [c.213]

Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асн—аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—глутаминовая к-та, Изо— изолейцин, Лей—лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серии, Тир—тирозин, Тре—треонин. Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цио—цистеин. [c.194]

СНз-СН-СООН 1 ОН КНз серии о-амино-р-оксипропионовая кислота СНз-СНз. 7. >СН - СН - СООН сн/ 1 изолейцин КНз а-амино- -метил валериановая кислота [c.235]

Изолейцин был получен восстановлением и последующим гидролизом этилового эфира а-оксимино-р-метил- -валериановой кислоты действием водного аммиака на а,-бром-Р-метил- -вале-риановую кислоту омылением этилового эфира втор-бутилбром-малоновой кислоты с последующим декарбоксилированием и ами-нированием . Приведенная выше проиись представляет собой сочетание двух последних методов. [c.254]

Кроме того, ТДФ принимает участие в окислит, декарбоксилировании кетокислот с разветвленным углеродным скелетом - 2-оксоизовалериановой, З-метил-2-оксовалериано-вой и 4-метил-2-оксопентановой, являющихся продуктами дезаминирования аминокислот валина, изолейцина и лейцина. Эти р-ции играют важную роль в катаболизме белков. [c.564]

Задача 29.29. Приведите схему синтеза следующих соединений из малонового эфира и спиртов Q — С4 а) изомерных кислот — н-валериановой, изовалериаиовой и метил-масляной. (Почему нельзя использовать синтез с помощью малонового эфира для получения триметилуксусной кислоты ) б) лейцина (а-аминоизокапроновой кислоты) в) изолейцина (а-амино-Р-метилвалериановой кислоты). [c.874]

Биосинтез остатка тиглиновой кислоты (30) в метелоидине (23) и родственных алкалоидах аналогичен биосинтезу тиглиновой кислоты в организмах животных. Исходным веществом является изолейцин (28), который теряет аминогруппу, превращаясь в 2-метил-масляную кислоту (29) [32, 33]. -Изолейцин является также предшественником 2-метилбутаноильного остатка в молекуле (31, сохраняющего абсолютную конфигурацию аминокислоты [34. [c.547]

Изолейцин СНз СН3-СН2-СН-СН-ССЮН 1 NH2 а-Амино-Э-метил-валернановая кислота 1,4 [c.156]

Колонка 0,9X69 см. Ионит смола РА-28. Буферные растворы / — 0,2 М натрийцитратный буфер pH 3,05 II — 0,2 М натрийцитратный буфер, pH 4,25. Скорость подачи буферов и нингидринового реагента 34 мл/ч. Температура 56 С. Переключение буферных растворов через 230 мин. Детектирование определение поглощения при 570 и 440 нм. Порядок выхода и времена удерживания (мин) У — L-оксипролин, 110 2 —L-треонин, 137 3 —саркозин, 163 4 — К-метил-0,Ь-валин, 175 5 — L-пролин, 193 6 — Н-метил-В,Ь-алло-изолей-дин. 235 6а — К-метил-0,Ь-изолейцин, 279 7 — D-валин, 320 8 — D-алло-изолейцин, 337 [c.227]

Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асп-аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—г.лутаминовая к-та. Изо— изолейцин, Лей лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серин, Тир-тирозин, Тре треонин, Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цис—цистеин. [c.196]

Напишите формулы следующих аминокислот р-диметил-а-аминопропионовой кислоты (валина), р-изопропил-а-аминопропио-новой кислоты (лейцина), р-метил-В-этил-а-аминопропионовой кислоты (изолейцина), а-амино-р-оксимасляной кислоты (тироксина). [c.167]

Каждая из 20 аминокислот, которые обьино обнаруживают как продукты гидролиза белков, содержит -карбоксильную группу, а-аминогруппу и специфическую для данной аминокислоты -группу, замещающую водород при а-атоме углерода. а-Атом углерода во всех аминокислотах (за исключением глицина) является асимметрическим, и, следовательно, каждая из этих аминокислот может существовать по меньшей мере в двух стереоизомерных формах. В белках встречаются только Ь-стереои-зомеры, соответствующие по своей конфигурации Ь-глицеральдегиду. Классификация аминокислот основана на различиях в полярности их К-групп. К классу неполярных аминокислот принадлежат аланин, лейцин, изолейцин, валин, пролин, фенилаланин, триптофан и метио-ний. В класс полярных нейтральных аминокислот входят глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин и глутамин. Класс отрицательно заряженных (кислых) аминокислот включает аспарагиновую и глутаминовую кислоты, а класс положительно заряженных (ос-нбвных) аминокислот-аргинин, лизин и гистидин. [c.132]

Ала.—аланнин, Арг.—аргикин, Асп.—аспарагиновая кислота, Асп.—NH2.—аспарагин. Вал.—валин.—гистидин, Гли.—глицин, Глу,-глутаминовая кислота, Глу.—NH2—глутамин, Илек— изолейцин, Лей.—лейцин, Лиз.—лизин, Мет.—метионин. Про.—пролин, Сер.—серин, Тир.—тирозин, тре.—треонин, Фен,-фенилалакии, Цис,—цистеин. [c.210]

Валин служит также предшественником пенициллина (стр. 273). Роль лейцина, изолейцина и валина в образовании соединений с разветвленной цепью, участвующих в синтезе холестерина и каучука, рассматривалась на симпозии, посвященном этой проблеме [447]. Отмечалось также, что эти аминокислоты могут участвовать в образовании каротиноидов [448]. Недавно р-метил-масляная и -а-метилмасляная кислоты были обнаружены в жировой смазке шерсти собаки. Предполагают, что эти кислоты происходят из лейцина и соответственно изолейцина [449]. [c.365]

С целью идентификации летучих продуктов пиролизу при 500° С в течение 10—12 сек. были подвергнуты алифатические моноаминокарбоновые кислоты глицин, аланин, валин, изолейцин [122]. Разделение продуктов пиролиза проводили при 25,46 и 55°С на колонках с активированным углем, силикагелем, а также на колонке с 2,4-днметилсульфоланом на хромосорбе Р нри детектировании по теплопроводности. Хроматограммы продуктов пиролиза — двуокиси и окиси углерода, метана, этана, полученные на колонках с активированным углем и силикагелем, различались в основном количественным соотношением. На колонке с 2,4-ди-метилсульфоланом были идентифицированы углеводороды С — g. [c.63]

Карбостирил Аминоксилолы — см. Ксилидины 6-Амино-2-меркаптопурин 405 а-Амино-З-метил-р-этилпропионовая кислота — см. Изолейцин [c.526]

I. Гидролизат (объем пробы 6 тл) 1-аргИНИН 2-ЛИЗИН 3-ПрОЛИН 4-триптофан, леЙ1 , изолейцин, валин, аланин, фенилаланин, гистидин, метио-яин, тирозин, оксипролин, треонин, се-рин, глиц Н 5-цистин, глутзминовая кислота, аспарагиновая кислота. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология