Фотометрическое определение фосфора

Фотометрическое определение фосфора...... [c.6]

Фотометрическое определение фосфора [53, 63 [c.173]

При экстракционно-фотометрическом определении фосфора в качестве растворителя чаще всего применяют к-бутанол или изо-бутанол. Фосфор экстрагируют в виде фосфорномолибденовой кислоты, которую затем восстанавливают и фотометрируют в органической фазе. Замена бутанола другими спиртами не дает особых преимуществ. [c.87]

Отделение силиката от фосфата осуществляется путем выпаривания с хлорной кислотой до появления белых паров, при этом кремневая кислота обезвоживается и переходит в нерастворимую форму ее отфильтровывают или центрифугируют. Таким способом удаляли кремневую кислоту при фотометрическом определении фосфора в железной руде [9], известняке [8] и биологических объектах [17]. [c.11]

Раствор для фотометрического определения фосфора содержит 1 г железа в 25 м.л. 345,3 г железоаммонийных квасцов растворяют при нагревании в 40 м.л воды, к которой добавлено 15 мл концентрированной соляной кислоты, раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 л. [c.62]

Для кислотно-щелочного титрования применяют 0,05%-ный водный раствор. Для фотометрического определения фосфора растворяют 41 мг кристаллвиолета в 400 мл воды, добавляют 63 мл 0,5 М раствора ННОз и разбавляют водой до 500 мл. [c.164]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

Для экстракции фосфорномолибденовой кислоты при фотометрическом определении фосфора пригодны также простые и сложные эфиры и кетоны. [c.87]

Молибденово-ванадиевый реактив. Применяют при фотометрическом определении фосфора. Готовят два раствора 1) растворяют 20 г молибдата аммония в 200 мл горячей воды (50—60 °С), а затем осторожно при размешивании приливают к нему 2 мл концентрированной азотной кислоты и, если нужно, фильтруют 2) растворяют 0,5 г ванада-та аммония в 150 мл воды, нагревая до 50—60°С. После охлаждения к раствору добавляют 50 мл НЫОз (1 3). [c.17]

Отделение с применением катионита дауэкс-50 Х16 в Н-форме применено для фотометрического определения фосфора в быстрорежущих в нержавеющих сталях. Хлорнокислый анализируемый раствор предварительно восстанавливают SOg [776]. Определению не мешают < 4%V, < 5%Мо, < 30% Сг, а также Si, As, W. [c.130]

Опубликованы данные о влиянии различных факторов на экстракцию гетерополикислот, а также варианты методик для экстракционного разделения и фотометрического определения фосфора, мышьяка, кремния, германия и ванадия в форме соответству-юш,их гетерополикислот в различных материалах. [c.239]

В настоящей главе описаны избранные методы аналитического отделения и последующего фотометрического определения фосфора (в виде ортофосфата), в том числе методы определения небольших количеств фосфора в ряде материалов. [c.10]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ТЕТРАХЛОРИДЕ КРЕМНИЯ [c.56]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ [c.150]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В МЫШЬЯКЕ И АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ 1 [c.219]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В АЛЮМИНИИ i [c.272]

Фотометрическое определение фосфора в иоде.......... [c.527]

В аналитической химии для фотометрического определения фосфора, опре-деления сурьмы(П1)- и в качестве реагента на алкалоиды, мочевую кислоту, ксантин, креатинин. , [c.424]

Фотометрическое определение фосфора в феррониобии, ферротитане и ниобиевой руде. [c.271]

Таким образом, метод фотометрического определения фосфора I предлагаемом варианте характеризуется достаточной точностью, селективностью, быстротой, что позволяет оперативно вести аналитический контроль в производстве кормового фосфата. Настоящий метод включен в государственный стандарт [11]. [c.12]

Фотометрическое определение фосфора основано на реакции образования в кислой среде желтой фосфорномолибденовой кислоты Нз[РМо1204о], имеющей максимум светопоглощения в водном растворе при 315 нм, и экстракции ее органическим растворителем. В качестве органического растворителя применяют смесь бутилового спирта с хлороформом, взятыми в объемном отношении 2 5. [c.311]

Метод основан на минерализации полимера в концентрированной серной кислоте в присутствии пероксида водорода и фо-тометрировании полученного фосформолибденового комплекса, восстановленного аскорбиновой кислотой в присутствии катализатора, при 670 нм. Предел обнаружения — 1 мкг фосфора в 25 мл фотометрируемого раствора [или 5-10 % (масс.) в полимере]. Аппаратура и реактивы — см. гл. 1, разд. Фотометрическое определение фосфора . [c.173]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,1—0,5 г полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля, заливают 5 мл концентрированной серной кислоты, затем кипятят на электроплитке до полного обесцвечивания, добавляя несколько раз по каплям пероксид водорода. Выпаривают жидкость до объема примерно 2—3 капель, охлаждают. Затем, смывая водой, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят водой до метки. После перемешивания берут две одинаковые аликвотные части полученного раствора в количестве 2—10 мл (в зависимости от содержания фосфора) в мерные колбы вместимостью 25 мл. Одну из аликвот нейтрализуют 0,1 н. раствором КОН до pH = 7 по индикаторной бумаге, в другую добавляют установленный такой же объем раствора КОН, добавляют 4 мл смеси реактивов и доводят водой до метки. Одновременно готовят контрольный раствор — 4 мл смеси реактивов в 25 мл воды в мерной колбе. После перемешивания через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика,— см. гл. 1, разд. Фотометрическое определение фосфора . Расчет см. там же. [c.173]

Описан ряд методов разделения и определения РО , SiOg и AsOf, основанных на селективном экстрагировании их в виде гетерополикислот различными органическими растворителями с последующим фотометрическим окончанием анализа [1, 401, 598, 920, 1001]. Филиппова и Кузнецова [401] описали метод раздельного фотометрического определения фосфора, мышьяка и кремния при их совместном присутствии. Для отделения фосфора (в виде фосфоромолибдата) применяют смесь H I3 — бутанол (3 1). Затем отделяют As смесью бутанол — этилацетат (1 1). Из полу- [c.90]

Судаков и др. [358] изучали, экстракционно-фотометрическое определение фосфора в виде восстановленного сафранинфосфоро-молибдата. Для экстракции соединения применяли смесь монохлорбензола с ацетофеноном (1 3), метилизобутилкетон, а также некоторые другие растворители и их смеси. В качестве восстановителя использовали аскорбиновую кислоту. Экстракция восстановленного сафранинфосфоромолибдата производится в оптимальных условиях (табл. 20). [c.93]

Разложение образца НСЮ4 с последующим фотометрическим определением фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса описано в работе [707] восстановитель — 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота. [c.159]

Рис. 3.9. Зависимость относительной погрешности А определения концентрации фосфора от концентрации раствора сравнения С и концентрации Р2О5 при дифференциальном фотометрическом определении фосфора в виде желтой фосфорномолпбденовападиевой гете-ро/ оликислоты [ 27]

Раствор в серной кислоте для фотометрического определения фосфора 25 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды, фильтруют, приготовленный охлажденный раствор вливают в холодный раствор из 520 мл воды и 280 мл концентрированной H2SO4. После охлаждения раствор доливают водой в мерной колбе до 1 л. [c.58]

Значение гетерополикомплексов для фотометрического определения фосфора, кремния и ряда других элементов хорошо известно (см. гл. 12, 6). Теория строения гетерополикомплексов встречает большие трудности вследствие ряда необычных свойств этих соединений. Необычным является прежде воэго большое число координированных групп. [c.358]

Все эти соединения применяются в фотометрическом анализе 65—70], как для определения центрального иона, например фосфора, так и для определения дополнительного компонента — ванадия, титана, ниобия. Фотометрическое определение фосфора в виде ванадийфосфорномолибденового комплекса более чувствительно, чем определение в виде фосфорномолибдата, так как полоса поглощения тройного комплекса сдвигается сильнее к видимой части спектра. Фотометрическое определение ванадия, титана и ниобия в виде тройных комплексов этих элементов с фосфорномолибдатом имеет в ряде случаев преимущества в отношении избирательности. Действительно, способность к образованию тройных соединений встречается более редко, чем способность к реакции с различными металлохромными индикаторами. [c.359]

Намики и Кавамура [13, 14] детально изучили условия фотометрического определения фосфора в форме фосфорномолибденовой гетерополикислоты с применением ЗпСЬ в качестве восстановителя. На основе этой работы Намики [13] определял микроколичества фосфора в сточных водах фотометрическим методом после экстракции в виде молибденовой сини. Экстракцию проводили бутанолом при 0,8 н. кислотности и Х=730 ммк. Метод позволяет определять до 1 мкг фосфора в 10 мл бутанольного экстракта. [c.48]

III. 6. Определение фосфора в виде фосфорномолибденового комплекса с последу1ощим восстановлением железом (П) и сульфитом III. 7. Экстракционно-фотометрическое определение фосфора в виде си ней фосфорномолибденовой гетерополикислоты. ..... [c.6]

Экстракция синей фосфорномолибденовой гетерополикислоты имеет большое значение для определения фосфора, поскольку при этом устраняется вредное влияние ионов, имеющих сббственную окраску, а также увеличивается чувствительность определения. Однако большинство экстракционных методов основано на предварительной экстракции желтой фосфорномолибденовой кислоты с последующим ее восстановлением и определением в органической фазе [7]. Применение экстракционно-фотометрического определения фосфора весьма важно для анализа многих цветных металлов и легированных сталей. Первые указания на возможность экстракции восстановленных гетерополикислот имеются в работе Дениже [28]. Экстракционно-фотометрический метод определения- фосфора в виде сини впервые был разработан С. Б. Шнеерсоном [29] в 1936 г. По этой методике восстановленную гетерополикислоту экстрагируют диэтиловым эфиром и измеряют интенсивность окраски методом стандартной шкалы. Наиболее полно экстракция синей фосфорномолибденовой гетерополикислоты изучена И. П. Алима-риным с сотрудниками [30]. По их. данным, эффективным экстрагентом для восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты, как и в случае невосстановленной гетерополикислоты, являются бутанол и изобутанол (табл. 5). [c.92]

Методика разработана на основании проведенного исследования по выбору наплучших условную фотометрического определения фосфора [1—2] с учетом работы [3], в которой показано, что восстановленная фосфорно-молибденовая ге-терполикислота имеет максимумы поглощения при л = 690 нм и л=880 нм (последний имеет больший молярный коэффициент поглощения света). [c.127]

Слособ фотометрического определения фосфора в сточных водах, содержащих органические соединения, осуществляется путем предварительного кипячения пробы в присутствии КМПО и последующего добавления в нее молиб— [c.32]

Иа основании проведенных исследоваиий выбраны оптимальные условия фотометрического определения фосфора в кормовых фосфатах. [c.11]