Пленка конденсированная

Заметное влияние на массоперенос в пористых телах оказывает явление капиллярной конденсации. В результате адсорбции на стенках пор образуется пленка конденсированной фазы с искривленной поверхностью. Анализ условий равновесия показывает, что гидростатические давления фаз, разделенных искривленной поверхностью, различны. Эта разность, называемая обычно капиллярным давлением, равна произведению межфаз-ного поверхностного натяжения ожг на кривизну поверхности [c.52]

Выражения (IX—9) и (IX—10) справедливы и для свободной пленки конденсированной фазы, т. е. симметричной пленки, граничащей с обеих сторон с газовой фазой (точнее вакуумом). [c.246]

Работы Трапезникова и других исследователей по изучению упругих свойств пленок показали, что сплошные пленки могут существовать в трех агрегатных состояниях твердое, жидкокристаллическое (анизотропное) и ж и д к о и з о т р о п н о е. Двум жидким состояниям соответствуют два различных типа пленок конденсированные и ж и Д к о р а с т я н у т ы е . [c.99]

То же самое справедливо и по отношению к наиболее сильному эффекту влияния элюента на сорбент — подавлению активных центров носите.чя, что имеет первостепенное значение при анализах полярных веществ [30, 31], и образованию моно- или полимолекулярных пленок конденсированного парообразного элюента на поверхности твердого или жидкого сорбента, наблюдаемого даже нри давлениях, близких к атмосферному [32]. Подробнее об этом см. в главах IV и V. [c.24]

Предел окисления алюминия, указанный Верноном и выявленный также для тонких пленок конденсированного из пара [c.171]

В л а г а. В кембриджских опытах блестящие стальные образцы, окрашенные перед восходом солнца, подверглись порче в более короткий период, чем такие же образцы, окрашенные после полудня это, очевидно, должно приписать невидимой пленке конденсированной влаги, осаждающейся на металле ранним утром. Опасность невидимой пленки влаги ранее была указана Вольфом В кембриджских опытах это было подтверждено на многочисленных классах окрасок. Однако, несмотря на это, краски различаются по своей чувствительности к влаге, и некоторые масляные краски, если покрываются кистью по поверхности с усилием, эмульгируют имеющуюся на поверхности воду, хотя, вероятно, не ту, которая имеется в порах Практика подогрева металла паяльными лампами перед окраской получила одобрение некоторых авторитетов. Указывают, что сталь должна быть подогрета так. [c.748]

Выражения (IX.5) и (IX.6) справедливы и для свободной пленки конденсированиой фазы, т. е. симметричной пленки, граничащей с обеих сторон с газовой фазой (точнее вакуумом). Однако следует заметить, что зто совпадение энергий и расклинивающих давлений в пленках и зазорах межд > конденсированными фазами справедливо только при значениях h, малых по сравнению с характерной длнной волны дисперсионного взаимодействия Xq = /vo, где с — скорость света. [c.297]

Перенос компонентов соприкасающихся фаз идет до достижения между ними динамического равновесия. Явления, происходящие при абсорбции на границе раздела фаз, описывают на основе двухпленочной теории Уитмана [42], согласно которой изменение концентраций переходящего вещества происходит в тонких приповерхностных слоях (пленках) газа Рц и конденсированного вещества (рис.5.35). Принимают, что в приграничных пленках конвекция отсутствует, и массоперенос осуществляется исключительно за счет молекулярной диффузии, в то время как перенос из объема газа к пленке и от пленки в объем конденсированной фазы У происходит очень быстро (например, за счет турбулентной диффузии) Поэтому концентрации переходящего компонента у в объеме газовой фазы У , и х в объеме У считаются постоянными. В плёнке газа концентрация переходящего компонента падает до значения у на поверхности радела фаз 8, а пленка конденсированной фазы насыщается до концентрации х , причем сама поверхность 8 не оказывает сопротивления переходу компонента В пленке концентрация снижается до постоянного значения х вследствие распределения компонента в объеме У . Перенос продолжается до достижения равновесия, при котором химические потенциалы переходящего компонента в газовой и конденсированной фазах выравниваются. [c.326]

С другой стороны, поливинилстеарат дает пленку конденсированного типа. Было установлено, что для ноливинилстеарата предельная площадь на мономерную единицу всегда равна 25 А , тогда как для поливинилацетатной пленки она достигает 60 А . На основании этих данных разумно предположить, что поверхностные пленки [c.301]

С другой стороны, в тирозильной группе имеется фенольный гидроксил, который образует водородную связь с пептидной группой главной цепи. Если пленка поли-Ь-тирозина получается путем растекания из раствора в пиридине, который не оказывает влияния на водородную связь, пленка занимает значительно меньшую площадь, чем монослой других полипептидов. Эта площадь практически совпадает с площадью, занимаемой другими полипептидами, в том случае если поли-Ь-тирозин растекается на поверхности из раствора, в котором растворитель препятствует образованию водородных связей, как, например, дихлоруксусная кислота. Поли-О-бензил-Ь-тирозин, в котором фенольный гидроксил этерифицирован и соединен с бепзильной группой, дает пленку конденсированного тина с довольно большой предельной площадью на остаток. Все эти данные убедительно показывают большую роль водородных связей в процессе образования конденсированных пленок, особенно в случае пленок полипептидов [52]. [c.305]

Одной из характерных особенностей таких полипептидных монослоев является их высокий поверхностный момент, значительно превосходящий поверхностный момент полипептидов с неполярными боковыми цепями, например поли-В, Ь-аланина. Полярные связи в боковых цепях влияют на поверхностный момент так же, как и связи, расположенные в главной цепи. Важно подчеркнуть, что поверхностная вязкость поли-Р-бензпл-Ь-аспартата проявляется только при высоких поверхностных давлениях. Вообще поверхностная вязкость мопослоев в конденсированном состоянии оказывается высокой даже при тех площадях, при которых поверхностное давление все еще остается достаточно низким напротив, для монослоя, находящегося в растянутом состоянии, поверхностная вязкость обнаруживается лишь при площадях, при которых поверхностное давление становится достаточно высоким. Другими словами, поверхностная вязкость конденсированной пленки действительно связана с самим монослоем, тогда как поверхностная вязкость растянутой пленки, вероятно, характеризует сильно сжатый монослой. Такое характерное различие в вязкостных св011ствах конденсированных и растянутых пленок наблюдается не только у сополимерных полипептидов, о которых говорилось выше, но и у всех других полимеров. Хотя поверхностная вязкость поли-Р-бензил-Ь-аспартата дает картину, характерную для пленок растянутого типа, кривая зависимости давление — площадь соответствует пленке конденсированного типа. Более того, поверхностная вязкость плепок этого полипептида характеризуется положительным температурным коэффициентом, что отличает их от других пленок растянутого типа, которые имеют обычно отрицательный температурный коэффициент. Различия между пленками ноли-у-бензил-Ь-глутамата и поли-Р-бензил-Ь-аспартата и особенно аномальные свойства последнего обусловлены расположением полярных групп в боковых цепях. Карбонильные группы боковых цепей могут располагаться вне водной поверхности, однако в случае поли- -бензил-Ь-аспартата они соприкасаются с водной поверхностью и вряд ли отличаются от карбонильных групп главной цепи. В соответствии с этим возможность образования водородных связей между карбонильной группой боковой цепи и аминогруппой главной цепи делает конфигурацию этого полимера менее устойчивой. Это может быть причиной [c.306]

К таким же выводам приводит и электронографическое исследование [10] тонких пленок алюминия, полученных путем конденсации пара алюминия на тонкой пленке целлулоида или на слюдяной пластинке в условиях хорошего вакуума. В случае осаждения металла на целлулоиде электронографическая съемка по методу прохождения проводилась непосредственно после достаточно длительного (от одного дня до месяца) соприкосновения пленки с воздухом. Тонкие слои алюминия, полученные на слюде и обследованные по методу отражения, давали электронограммы исключительно от металла. Чтобы провести исследование этих слоев по методу прохождения, слюдяные пластинки вместе с пленками погружались в воду. При этом металлический слой отслаивался от слюды и плавал на новерхности воды. Прозрачные пленки иногда помещали на решетку с целлулоидной подкладкой, но основные опыты были проведены с пленками, свободно лежащими на решетке. При этом пришлось использовать решетки с очень малыми отверстиями (0,3—0,5 мм). Электронографичёские картины для этих образцов мало отличались от картин для алюминиевых слоев, конденсированных из пара непосредственно на целлулоидную подкладку. Даже для образцов, соприкасавшихся с воздухом в течение месяца, диффракционная картина не содержала колец, не относящихся к металлу. Таким образом, указания Штейнхейля о якобы защитных свойствах целлулоидной подкладки должны быть признаны необоснованными, так как и электронограммы от свободных от подкладки пленок конденсированного алюминия (но не травленого соляной кислотой и не соприкасавшегося с хлористым натрием) даже при лмесячной выдержке образцов на воздухе не содержали отражении окиси, описанных Штейнхейлем, Ряд образцов давал диффракционные картины, содерн ащие лишние (но сравнению с картиной для металла) кольца. Два из них, с й = 4,13 А и 3,72 А, интерпретировались как наиболее интенсивные линии жира , представляющего теперь общеизвестное загрязнение поверхностей и состоящего пз органических веществ с длинными углеводородными цепями. Одно четкое отражение с <1 =4,5 А, встречающееся очень часто, но слабое по интенсивности, иока не получило достаточно ясного толкования. Других лишних линий на этих электронограммах не обнаружено. [c.70]

Принимая во внимание шероховатость поверхности металлического осадка, полученного конденсацией пара алюминия на холодной подкладке, истинную поверхность следует считать в два с половиной — пять раз больше видимой. Коэффициент 5 был найден для тонких пленок конденсированного серебра в вакууме, тогда как коэффициент 2,5 обычно относится к шлифованной или полированной поверхности. Если атомные (ионные) плоскости в поверхностном окисле на алюминии построены так же, как в -А120з, то по его толщине должны быть расположены один или два атомных (ионных) слоя кислорода, перемежаемых слоями металлических ионов (атомов) при ориентировке плоскостью куба параллельно поверхности алюминия. Впрочем, при беспорядочной ориентации кристаллов результат не будет заметно отличаться от указанного, так как число атомов (ионов) кислорода в плоскости куба является средне величиной для других плоскостей. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология