Окисление алюминия

В общем виде процесс анодного окисления алюминия можно выразить уравнением [c.454]

Здесь степень окисленности изменяется у азота и алюминня. Металлический алюминий (степень окисленности равна 0) превращается в иои АЮа, в котором степень окисленности алюминия равна Ч-З. Для составления уравнения окисления будем исходит , из схемы [c.268]

Рис. 32. Окисление алюминия во влажном кислороде при 25" С

Алюминий принадлежит к числу электроотрицательных металлов его стандартный потенциал iai - /ai = — 1.66 В. Поэтому в активном состоянии он легко подвергается коррозии. Однако в тех средах, которые способствуют его пассивированию, на поверхности алюминия образуется тонкая оксидная пленка — АЬОз или А Оз-НгО. Она предохраняет алюминий от коррозии во многих нейтральных и слабокислых растворах (например, органических кислотах), а также в атмосферных условиях, но в недостаточной степени. Искусственное наращивание более толстых оксидных слоев на поверхности алюминия возможно путем электрохимической обработки на аноде. Электролиты для анодного окисления алюминия принято подразделять на две группы. [c.79]

В термических реакциях наблюдается движение двойной связи [455—458], а в разветвленных структурах может происходить некоторое перемещение метильных групп, уже присутствующих в системе, но новые разветвленные структуры не образуются. То же можно сказать и о мягких катализаторах, таких как алюминий нри 400—450° С [459—461] и сульфат алюминия при 270—290° С [462—464]. Однако катализаторы, обладающие кислотными свойствами, вызывают перемещение метильных групп или разветвление цепи. Это в особенности справедливо для тех случаев, когда олефины проходят через окисленный алюминий при 300° С-370° С [465, 466, 462, 461], глины при 290° С [467], кремний-алюминиевые катализаторы крекинга при 400—600° С [468, 469] и кислоты, такие как фосфорная, при 200—350° С [470]. Сильные кислоты, такие как серная кислота и хлористый алюминий, являются эффективными агентами изомеризации при комнатной температуре, но их применение сопровождает значительный крекинг углеводородов. [c.120]

Анодное окисление алюминия (анодирование) используется для усиления защитной окисной пленки на поверхности алюминиевых изделий для повышения их стойкости в агрессивных средах. Этот метод дает возможность также получать окрашенные пленки. Такой анодированный алюминий можно использовать для изготовления различных деталей в строительстве. [c.77]

Как в том, так и в другом случае окисление алюминия сопровождается выделением водорода. Если механическим путем или амальгамированием снять предохраняющее действие оксидной пленки, то алюминий энергично взаимодействует с водой [c.452]

Рис. 25. Начальная стадия окисления алюминия во влажном кислороде при 25° С (логарифмический закон роста окисной пленки)

I. Уравнение реакции окисления алюминия кислородом. [c.144]

Приведите уравнения нескольких реакций окисления алюминия при взаимодействии его а) с простыми веществами [c.123]

Окисление алюминия и олова в сильных щелочах в зависимости от концентрации щелочи может быть выражено следующими уравнениями [c.146]

Опыт 4. Окисление алюминия ионами водорода. Внесите кусочек алюминия в 2 н. раствор НС1. Наблюдайте окисление и составьте уравнение происходящей окислительно-восстановительной реакции. Дайте сравнительную характеристику окислительно-восстановитеЛьных свойств атомов и ионов алюминия и водорода. [c.143]

Электростатическая сила связи А1—О равна 0,75 е. Эта величина получается делением степени окисления алюминия (3) иа его координационное число (равно числу атомов кислорода, связанных с атомом алюминия). Электростатическая сила связи 51—О 1 е, следовательно, атом кислорода несет избыточный заряд. Этот заряд лишь частично нейтрализует заряд протона, поэтому протон должен обладать повышенной подвижностью. [c.131]

Сущность процесса анодирования состоит в образовании на поверхности алюминия пленки Al Og за счет электрохимического процесса окисления алюминия на аноде [c.201]

Несмотря на то что стандартный потенциал (А1ч АР++Зе )> составляет —1,67 В, алюминий очень устойчив к коррозии, так как на воздухе и в воде моментально покрывается очень прочной и плотной пленкой оксида алюминия А Оз- Если эта пленка покрывает не всю поверхность, происходит окисление алюминия (опыт 1). Для повышения коррозионно- и износоустойчивости алюминия методом анодного окисления на нем создают плотный слой АЬОз толщиной 10—30 мкм. В декоративных целях этот слой можно окрасить органическими красителями. [c.603]

Можно ли считать коррозией окисление алюминия в процессе алюминотермии, окисление железа при электросварке, взаимодействие цинка с соляной кислотой при получении травленой кислоты для паяния [c.239]

Опыт 326. Окисление алюминия - [c.177]

Алюминий в сухом воздухе быстро покрывается тонкой (околО 3 нм), но плотной пленкой оксида, после чего окисление алюминия практически прекращается. Оксидные слои железа (FeO или РезО<) не образуют сплошной пленки на его поверхности и не предохраняют железо от дальнейшего ржавления. [c.194]

Поэтому алюминий может проявлять валентность, равную единице. Однако эта валентность для алюминия не характерна. Во всех устойчивых соединениях степень окисления алюминия равна +3. Валентность, равная трем, отвечает возбужденному состоянию атома А1 [c.266]

Реакция окисления алюминия кислородом очень экзотермична [c.437]

Окисление алюминия кислородом протекает по схеме А] + 02 —> АЬОз [c.147]

Реакции окисления алюминия галогенами протекают с выделением большого количества тепла [c.438]

Методы термодинамики дают основу для расчета равновесия химических реакций. Однако они недостаточны для предсказания скоростей, с которыми протекают реакции, и времени, необходимого для достижения конечного состояния равновесия. Это обусловлено тем, что отсутствует прямая связь между изменением свободной энергии при реакции и ее скоростью. Например, окисление алюминия при комнатной температуре практически не происходит, хотя величина АО отрицательна и очень велика. Это связано с образованием тонкой окисной пленки на металле, тормозящей развитие реакции. [c.231]

Выразим окисление алюминия и восстановление Кис ЛОрОда электронными уравнениями [c.147]

Для ТОГО чтобы число электронов, отданных атомами алюминия, равнялось числу электронов, присоединенных молекулами кислорода, слева поставлены коэффициенты 4 и 3. Следовательно, четыре атома алюминия взаимодействуют с тремя молекулами кислорода. Составим полное уравнение реакции окисления алюминия [c.147]

Схематический график зависимости логарифма I от к по Хауффе и Ильшнеру приведен на рис. 31. Из этого графика следует, что скорость перемещения электронов вследствие туннельного эффекта определяет скорость образования самых тонких пленок (область /), а скорость переноса ионов — скорость роста более толстых пленок (область II). Так, окисление алюминия во влажном кислороде при 25° С описывается во времени логарифмическим законом, переходящим по мере увеличения толщины окисной пленки в обратный логарифмический закон (рис. 32) переход от логарифмического закона к обратно логарифмическому закону окисления наблюдали у тантала в интервале от 100 до 300° С. [c.55]

Оксидные покрытия на алюминии получают при комнатной температуре анодным окислением алюминия (анодированием) в соответствующем электролите, например разбавленном растворе серной кислоты, при плотности тока 100 А/м или более. Образующееся покрытие из А12О3 может иметь толщину 0,0025—0,025 мм. Для улучшения защитных свойств полученный таким образом оксид подвергают гидратации. Для этого анодированное изделие обрабатывают несколько минут в паре или горячей воде (такой процесс называется наполнением пленки). Повышенная коррозионная стойкость достигается, если наполнение пленки производится в горячем разбавленном хроматном растворе. Оксидные покрытия можно окрашивать в различные цвета непосредственно в ванне анодирования или впоследствии. [c.247]

С чисто термодинамической точки зрения интенсивность протекания такого вида реакций зависит от химической активности металлов по отношению к кислороду. Например, алюминий по отношению к кислороду проявляет такую большую химическую активность, что отбирает его даже у воды и разлагает ее (2А1 -Ь 6Н2О 2А1(ОН)з + ЗНа ), если каким-нибудь способом воспрепятствовать образованию на алюминиевой поверхности защитной пленки. Однако на практике алюминиевые предметы нашли весьма широкое применение. Дело в том, что поверхность соприкасающегося с воздухом алюминия немедленно окисляется и дальнейший процесс окисления зависит от того, в каком физическом состоянии находится его окись если она рыхлая и порошкообразная, то в дальнейшем окисляются все новые и новые слои алюминия, а предмет быстро разрушается. На практике окись алюминия образует на поверхности сплошной слой, через который не может проникнуть кислород. Таким образом, окись защищает алюминий от дальнейшего окисления, т. е. пассивирует его. Следовательно, окисление алюминия — это такой химический процесс, который сам себя тормозит. [c.21]

В соответствии с положением в периодической системе основная степень окисления алюминия +3. В так называемых субсоединениях алюминий проявляет степень окисления +1 (заполненный Зs -ypoвeнь). Эти соединения (А1Х, Х=Р, С1, Вг, I А12 , =0, 8, 5е, а также АЮ) образуются при высоких температурах при реакциях, обратных диспропорционированию [c.603]

Анодное окисление алюминия проводят в различных электролитах, но в практике нашли применение серная, хромовая НзСгО и щавелевая Н2С2О4 кислоты. В нашей стране наиболее распространен, сернокислотный метод анодироваиия. В процессе анодирования алюминий под действием электрического тока частично растворяется [c.146]

Берут крупинки алюминия размером 0,5 мм. Алюминиевая пудра для этой цели не годится. Плохо идет реакция с сильно окисленным алюминием. К смеси добавляют избыток серы в количестве 3—4% (от взятого количества). Смесь перетирают в ступке, помещают ее в нгамотный или глиняный тигель н нагревают до 120— 130 °С. Реакция при этом обычно не происходит. Затем смесь засыиагот тонким слоем зажигательной смеси ( 1, гл. II, ч. I) и поджигают лептой магния. Реакция протекает бурно, с выделением больнюго количества теплоты (тяга, защитные очки ). Тигель разбивают и пористую массу серого цвета переносят в плотно закрывающуюся склянку, так как сульфид алюминия легко гидролизуется от действия влаги воздуха. [c.175]

В качестве примера рассмотрим реакцию окисления алюминия кислородом (соблюдая инжеприведенную последовательность) [c.116]

Отсюда делаем заключение, что кислород в противоположность алюминию является сильным окислитед ем. Характерной степенью его окисления является —2, но, как указано выше, он может проявлять и другие степени окисления. Таким образом, в реакции алюминия с кислородом протекает окислительно-восстановительный процесс, благодаря которому степень окисления алюминия повышается от О до +3, а степень окисления кислорода понижается от О до —2 [c.117]

На воздухе алюминий быстро покрывается 04iiHb тонким плотным слоем окисла, предохраняющим металл от дальнейшего окисления. Благодаря своей легкости и стойкости к окислению алюминий имеет большое применение (главным образом в виде разных сплавов). Из алюминия изготовляют посуду, предметы домашнего обихода и т. п. Сплав дюралюминий широко используется в авиационной и автомобильной промышленности. [c.424]

Электрохимическим окислением алюминия в слабых электролитах (водные растворы борной кислоты и ее солей, растворы солей лимонной, янтарной, виннокаменной кислот) удается получить сплошную (непористую) тонкую (не более 1 мкм) и очень плотную оксидную пленку, обладающую достаточно высоким пробивным напряжением. Электроизоляционные свойства такого оксидного слоя обусловили применение алюминия в электролитических конденсаторах, обладаюших весьма высокой емкостью при малых размерах. Диэлектрическая проницаемость оксидной пленки, служащей диэлектриком такого конденсатора, около 10. Более перспективны танталовые конденсаторы (диэлектрическая проницаемость оксида тантала ТэгОз 27). [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология