Пропилен Пропиловый спирт

Коксовый газ Метан. ... Метилакрилат Метилаль. . Метилацетат. . Метилметакрилат Метиловый спирт Метилформиат Метилэтилкетон Окись углерода Пентан. ... Пропан. , . , Пропилацетат. Пропилен. ... Пропиловый спирт [c.231]

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

Таблица 4.8. Условия алкилирования бензола пропиловыми спиртами и пропиленом и состав алкилатов [c.113]

Тот факт, что ИЗ двух различных пропиловЫх спиртов получается один и тот же пропилен, позволяет заключить, что в последнем обе не насыщенные водородом валентности углерода находятся у соседних углеродных атомов. Если бы при отщеплении воды гидроксил и водород были отняты у одного углеродного атома, то из проп,илового и изопропилового спиртов образовались бы два различных ненасыщенных углеводорода [c.43]

Сделанные выводы получают дальнейшее подтверждение при. рассмотрении следующих реакций из пропилового спирта при, отщеплении воды образуется пропилен, а при присоединении воды к последнему — изопропиловый спирт [c.43]

Предложите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ а) этиловый спирт б) -пропиловый спирт в) пропилен. [c.76]

Как из бромистого пропила получить а) пропан б) пропилен в) пропиловый спирт г) пропилпропионат д) пропиламин е) бутиро-нитрил [c.164]

Пропилен, необходимый для алкилирования, подают из бал лона или получают путем дегидратации изо- или н-пропилового спирта при 350—400 °С над окисью алюминия. [c.12]

Реакция образования этиленовых углеводородов из спиртов дает возможность превращать первичные спирты во вторичные или третичные. Напомним, что реакция гидратации идет по правилу Марковникова (см. стр. 78). Так, например, отнимая воду от первичного пропилового спирта, можно получить пропилен, а присоединением молекулы воды к пропилену получают изопропиловый спирт [c.142]

Пропилен вместе с изобутиленом идет для производства углеводородных добавок (алкилирование), повышающих октановое число моторного топлива из пропилена получают вторичный пропиловый спирт, ацетон, акрилонитрил. Все большие количества пропилена потребляются в производстве полипропилена. [c.277]

Пропилен получен дегидратацией пропилового спирта на активированной окиси алюминия при 350—370° и очищен по методике [3]. [c.89]

Дегидратацию пропиловых спиртов проводят способом, описанным в предыдущей работе. Пропилен собирают в газометре над водой и определяют его выход. [c.250]

Пропилен н-Пропиловый спирт СзН, СзНвО гг лвж +23 410 371 2,2 2,1 Ю.З 13,5 [c.128]

Дегидратация пропилового спирта в пропилен температура 5 360—370° [c.130]

Чистый АЬОз в количестве 12 г при температуре 380° С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97,7% этилена с ничтожными долями дивинила альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Пропиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен изопропиловый спирт дает 96% пропилена и 4% предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. Последний получается также при разложении триметилкарбинола с выходом до 99%. Изоамиловый спирт при 380—400°С образует около 92% амилена, состоящего из изопропилэтилена и несимметричного метил-этилэтилена, согласно составу спирта [c.36]

Пропилен, Н2О Пропиловый спирт ВРз Н2О с добавками Ni, NiO, HgO 25—900 бар, 120—150° С [ИЗ]. См. также [115] [c.130]

Из какого галогеналкила и с помощью каких реакций можно получить следующие соединения пропан, пропилен, пропиловый спирт, пропилпропионат, пропиламин, пропилцианид и бромистый пропилмагний [c.63]

В последнее время Рунге с сотрудниками [59] подробгю исследовали процесс каталитической гидратации пронилена. Они показали, что, пропуская над определенными вольфрамовыми катализаторами нри 260—320° и 80—200 ат пропилен, почти насыщенный парами воды, можно достигнуть 8,8%-ной степени превращения при однократном прохождении газов через контакт при этом выход изопропилового спирта из пронилена составляет 94%. Если применить некоторые другие промоторы, в продуктах реакции появляется к-пропиловый спирт в количестве, находящемся в прямой зависимости от концентрации промотора. [c.470]

Первичный пропиловый спирт содержится в по(У1едних фракциях при перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья — пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [c.126]

Пропилен СНз—СН = СНг. Бесцветный газ. Так же, как и этилен, служит исходным веществом для синтеза разнообразных химических соединений (стр. 74). В лаборатории может быть легко получен пропусканием паров изопропилового или пропилового спирта над окисью алроминия при 300—400° С. [c.52]

Пропилен может быть также получен следующим образом 100 г н. пропилового спирта, 25 мл концентрированной серной кислоты и 60 г сульфата алюминия А12(804)з8Н20 нагревают в колбе до начала выделения газа. Когда количество отходящего газа начинает уменьшаться, постепенно добавляют из капельной воронки еще 60 мл серной кислоты. Нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение газа. [c.150]

Ароматический а-дикетон, спирт Пропиловый спирт Ароматический эфир, альдегид Ра 3 л 0 Дегидра Пропилен K N 30° С [252] кение тация KA1(S04)2 I2H2O 190° С [253] [c.61]

Пропилен, НаО Пропиловый спирт W2N3 120 бар, 250° С, превращение 47,3%. Выход спирта на исходный пропилен — 70% [891] [c.654]

Эта реакция катализируется фосфорной, серной кислотой, фтористым бором. Исследования процесса продолжаются. Появились сведения о проведении синтеза кислот этим методом при низком давлении. Вместо олефинов для синтеза карбоновых кислот указанньг.м методом можно брать спирты, так как они при высокой температуре в присутствии кислых катализаторов дегидратируются. Пропилен и пропиловые спирты в указанных выше услозиях превращаются в изомасляную кислоту. [c.243]