Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Другие промоторы

    На стадии окисления получается 99%-ная терефталевая кислота. Дополнительной очисткой ее получают кислоту, пригодную для прямой этерификации в полиэтилентерефталат (99,99%). Принципиальная схема представлена па рис. 14. Катализатор регенерируется на отдельной установке, куда непрерывно отводится часть реакционной массы. Горячая уксусная кислота с солями брома вызывает интенсивную коррозию реактора, что заставляет использовать аппараты из титана или особого сплава [73]. Можно отказаться от использования брома или других промоторов, но при этом увеличить содержание катализатора до 20—100% от массы -ксилола. Температура процесса и давление понизятся до 100—130 °С и 0,98 МПа, а выход кислоты достигнет 97—98%. В результате регенерации катализатора расход его на 1 т кислоты снижается до 0,9 кг. Смягчив условия окисления и отказавшись от бромсодержащих промоторов, можно использовать обычные нержавеющие стали и в несколько раз уменьшить стоимость блока окисления. [c.78]


    Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

    Указанные недостатки сернистых соединений побуждали исследователей к поискам других промоторов. Но до настоящего времени предложены дополнительно только селенистые и теллуристые соли различных металлов , которые не нашли практического применения. Отмечается также, что применения промоторов можно вообще избежать, если конденсацию фенола с ацетоном проводить в среде минеральной кислоты при облучении ультрафиолетовыми или Р-лу-чами . При этом сохраняются высокая скорость процесса и удовлетворительный выход продукта. [c.67]

    Исследовалось влияние на активность и стабильность скелетного никелевого катализатора и различных других промоторов помимо титана молибдена, магния, ниобия, цинка, меди и др. [11  [c.153]

    Особая сг-субъединица участвует в транскрипции ряда генов, ответственных за метаболизм азота. К ним относятся ген, кодирующий глутаминсинтетазу, и гены, контролирующие фиксацию атмосферного азота. Промоторы этих генов не содержат обычных для других промоторов последовательностей —10 и —35 . Вместо них имеются участки гомологии, центры которых расположены в поло- жениях —И и —21 . Поэтому неудивительно, что эти промоторы ке используются РНК-полимеразой, содержащей главную сигма-субъединицу, а . Транскрипцию этих промоторов обеспечивает одна из минорных а субъединиц, а , кодируемая геном гроМ. Однако для функционирования промотора гена глутаминсинтетазы белка (J недостаточно. Необходим еще ДНК-связывающийся белок, называемый NR[. Перед промотором имеется пять участков его связывания наибольшее сродство NRj проявляет к двум отдаленным участкам. Эти последовательности необходимы для активации промотора при низких концентрациях NRj и не обязательны при высоких. Если эти последовательности отодвинуть на тысячу пар нуклеотидов от промотора, они продолжают обеспечивать активность промотора. Предполагается, что белок NR i взаимодействует с РНК-полимеразой, расположенной на промоторе. Посадка NRi на ДНК облегчает это взаимодействие, сопровождаемое, по-види- [c.153]


    Для эффективной экспрессии любого гена совершенно необходимо наличие сильного регулируемого промотора, расположенного перед данным геном. Такой промотор имеет высокое сродство к РНК-полимеразе, поэтому прилегающие к нему последовательности эффективно (с высокой частотой) транскрибируются. Регулируемость промотора позволяет клетке (и исследователю) осуществлять строгий контроль транскрипции. Для экспрессии клонированных генов широко используется промотор хорошо изученного la (лактозного)-оперона Е. соН. Однако есть и другие промоторы, обладающие полезными для контроля экспрессии свойствами. Для их идентификации перед так называемым геном-репортером, кодирующим легко регистрируемый продукт, но лишенным [c.105]

    В частности, в случае промотированного катализатора, процесс не может протекать в прямом направлении на границе раздела с одним промотором, а обратно — на границе с другим промотором (если промоторы образуют отдельные фазы). Если предполагается, что в процессе имеет место переход компонентов реакции с одних мест поверхности катализатора на другие, то необходимо предположить, что в обратной реакции те же вещества должны переходить на поверхности в обратном направлении. [c.26]

    Это влияние может зависеть от ряда факторов типа применяемой окиси цинка, присутствия других промоторов, распределения пор по размерам и механических свойств катализатора. [c.163]

    При введении в двуокись титана других промоторов также получаются величины соответствующие в одних случаях образованию подвижного, а в других случаях — неподвижного адсорбированного слоя. Таким образом, на основании этих расчетов были сделаны выводы о вероятной медленной стадии и конфигурации активированных комплексов при разном химическом составе катализаторов. [c.94]

    Реакция в прямом и обратном направлениях в одинаковых условиях локализуется на одних и тех же местах поверхности катализатора, конфигурация которых должна быть идентичной. Если реакция осуществляется на поверхностях раздела катализатора с промоторами, то в обратном направлении она должна идти на тех же поверхностях раздела невозможно, чтобы она в прямом направлении щла на фазовой границе с одним промотором, а при обращении — на границе с другим промотором. При миграции с одного участка поверхности на другой в ходе реакции должна иметь место миграция в обратном направлении при обращении реакции. [c.229]

    Эпихлоргидрин или другие промоторы входят в основную цепь полимера, начиная ее. Строение полимера, полученного полимеризацией БХМО в присутствии ЭХГ, можно представить следующим образом  [c.13]

    Изучение влияния добавок щелочных промоторов в количестве до 10% на дегидрирующую активность окиси железа показало [426], что активность катализатора зависит от энергии ионизации атома промотора (рис. 14). Цезий, у которого энергия ионизации атома ниже, чем атомов других промоторов, обладал наибольшей эффективностью. К цезию близки калий и рубидий. Эффективность добавок других щелочных и щелочно-земельных металлов была значительно ниже. [c.52]

    В последнее время Рунге с сотрудниками [59] подробно исследовали процесс каталитической гидратации пропилена. Они показали, что, пропуская над определенными вольфрамовыми катализаторами при 260—320° и 80—200 ат пропилен, почти насыщенный нарами воды, можно достигнуть 8,8%-ной степени превращения при однократном прохождении газов через контакт нри этом выход изопропилового спирта из пропилена составляет 94%. Если применить некоторые другие промоторы, в продуктах реакции появляется к-пропиловый спирт в количестве, находящемся в прямой зависимости от концентрации промотора. [c.470]

    Были предложены и другие промоторы СаО. Например, титанат кальция улучшает скорость поглощения углекислого [c.31]

    Поскольку приготовление этого катализатора было трудоемко, была изучена возможность замены окиси алюминия другим промотором—окисью магния. Первая проблема—механическое размельчение препаратов, содержащих магний, была преодолена использованием кизельгура в качестве носителя. Результаты испытания, приведенные в табл. 93 (графа 2), показывают, что при синтезе на катализаторах, промотированных окисью магния, выход несколько больше. Однако эти катализаторы работают при более высокой температуре и дают больше бензиновой фракции, чем катализаторы, промотированные окисью алюминия. Этот недостаток был преодолен восстановлением водородом при низкой температуре 180—250° и высокой объемной [c.201]

    Но поскольку другие промоторы, в которых наблюдается такая же регуляция транскрипции, сохраняют положение — 35, наблюдаемая корреляция не абсолютна. Вероятно, положение — 35 в какой-то степени определяет эффективность, с которой РНК-полимераза узнает определенный промотор. [c.144]

    Большинство мутаций в положении — 35 представляет собой замены, в результате которых в промотор вводится основание, неприемлемое в данном промоторе, хотя и вполне обычное для других промоторов. Это еще раз подчеркивает важную роль эффекта, создаваемого окружающими последовательностями РНК-полимеразе требуется не присутствие конкретного основания в каждом положении, а наличие определенного сочетания оснований, локализованного в определенных участках. Некоторые основания никогда не обнаруживаются в определенных положениях, и возможно, что их отсутствие имеет более важное значение для процесса узнавания, чем наличие любых других оснований. [c.146]


    После использования этого катализатора в течение нескольких лет было решено производить его в Сасолбурге. В результате исследований, проведенных на Сасол , были усовершенствованы и катализатор, и технология его приготовления. Для повышения стабильности работы катализатора оптимизировано содержание таких промоторов, как К2О и 5102, а также введены другие промоторы. Изменены и форма, и размер экструдатов. [c.172]

    Катализаторы КР-102 и КР-102С, содержащие вместо рения другие промоторы, соответственно в 2 и 3 раза стабильнее катализатора АП-64, в котором содержится в 1,7 раза больше платины. Таким образом, частичная замена платины на другие металлы (Ке, 1г, Ое, РЬ, 5п, Сс1 и др.) оказалась эффективной. Получаемые при этом би- и полиметаллические катализаторы более стойки к спеканию, срок их службы значительно выше. При работе на этих катализаторах понижается скорость закоксовывания, повышается продолжительность межрегенерационных пробегов даже при снижении давления в системе. Кроме того, снижается роль побочных реакций распада и, наоборот, возрастает роль реакций дегидроциклизации парафинов. При этом увеличивается выход катализаторов и содержание в них ароматических углеводородов. [c.145]

    Таким образом, можно сделать следуюш,ий важный вывод — состав сложной реакционной смеси при прямом синтезе метил-, этил-и фенилхлорсиланов довольно значительно меняется в зависимости от введения в контактную массу промотируюш,их добавок. А поскольку потребность в продуктах прямого синтеза колеблется довольно широко (в зависимости от конъюнктуры потребления мономеров), для промышленности очень важно знать, как влияет тот или другой промотор на выход каждого мономера. [c.43]

    Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и одержания оксида хрома. Наиболее активной модификацией яв-1яется аморфная форма оксида трехвалентного хрома Сг Оз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного срома СгОз. Аморфный СГ2О3 уже при 350-400 С переходит в ме-зее активную кристаллическую форму а-СггОз, низкая каталити-геская активность которой определяется ее сравнительно малой поверхностью. Оксид алюминия резко замедляет кристаллизацию СГ2О3. К2О и другие промоторы повышают активность и селектив-аость катализатора за счет блокирования части кислотных центров. [c.825]

    Облэд и Горин [135] в 1946 г. изучали влияние кислорода и других промоторов на катализируемую бромистым алюминием реакцию изомеризации н-бутана. Неустойчивый характер реакции в ранних исследованиях послужил причиной для утверждения, что некоторые примеси к катализаторам, действующие как промоторы, потребляются в ходе реакции. Таким веществом считался кислород, и его поведение в условиях реакции изучалось наиболее детально. Было найдено, что исследуемая реакция — первого порядка относительно взятого для реакции углеводорода нри дайной температуре, и ее течение зависит от концентрации бромистого алюминия, концентрации кислорода и размера поверхности. Было высказано предположение, что новерхность необходима для обеспечения полярной среды, в которой протекает реакция. Помимо кислорода, изучались и другие промоторы, включая воду, бром, водород, двуокись углерода, хлористый водород, бромистый водород, бромистый этил. Обсуждался также механизм реакции с учетом возможности образования бромистого водорода и бромистых алкилов под действием кислорода и дальнейшей реакции с получением [(СНз)з С ] и (АШгГ). [c.343]

    Карбиды щелочноземельных металлов, например карбид кальция, повышают активность окисных катализаторов (окислов металлов VA и VIA групп) и увеличивают выход твердого полиэтилена. Однако требуемое количество карбида кальция превышает количество других промоторов. В патентах [36, 48] утверждается, что отношение промотора к катализатору может меняться в пределах 0,1—10, хотя обычно применяют отношение в пределах 1—5. Карбид металла может быть таблети-рован совместно с окиспометаллическим катализатором до или после восстановления окисла металла или же он может быть введен в реакционную зону как отдельный коьшонент. [c.329]

    С в газовой фазе от количества СиСЬ в катализаторе А1С1з"ЬСиС12 (общее превращение характеризуется первым порядком). До соотношения Си А1 = 1,3 1 константа скорости линейно растет с увеличением этого соотношения. Дальнейшее увеличение содержания меди в катализаторе резко уменьшает его активность. Аналогично влияют и другие промоторы. Изучая влияние температуры на превращение н-пентана в присут- СТвии смешанных катализаторов, определили энергию активации, которая составила 57 кДж/моль. [c.88]

    Промотирующее действие окиси калия, вероятно, ограничи-1вается теми случаями, в которых другой промотор является невос-станавливаемой или трудно восстанавливаемой окисью. Действи- [c.115]

    Описанный метод анализа применялся также к реакции распада аммиака на железных катализаторах. Каждая кривая 1/г по Рг/Рй) Що/М ) % для катализаторов, промотированных окисью алюминия и окисью калия, в некоторой части представляет прямук> линию, в то время как такие же кривые для железного катализатора, содержащего кроме, других промоторов, еще несколько процентов молибдена, оказываются изогнутыми на всем своем протяжении. Из графика 1 х 1/Т, построенного на основании эгих данных, получается для Е значение около 45 ООО кал.  [c.140]

    Алюмохромовый катализатор готовят из дешевого, доступного сырья — оксида алюминия природного происхождения (глины). Использование в качестве носителя алюминийоксида обусловлено следующим. Наиболее активен аморфный оксид хрома. Однако чистый аморфный СггОз легко переходит в кристаллическую форму. Оксид алюминия резко замедляет кристаллизацию СггОз, стабилизируя таким образом активность катализатора. КгО и другие промоторы повышают активность и селективность катализатора за счет блокирования части кислотных центров. Благодаря этому подавляются побочные реакции изомеризации, крекинга и уплотнения. [c.91]

    Для алкилирования высокомолекулярными спиртами в качестве катализаторов особенно подходят серная кислота и фтористый водород. Для этой же цели предложен трехфтористый бор ВРз в смеси с фосфорным и борным ангидридом . Среди смешанных катализаторов упоминаются глицериисерная кислота , борный ангидрид (В2О3)—щавелевая кислота , а также многие другие. Промотором реакции алкилирования олефинами являе,тся газообразный хлористый водород . Фосфоровольфрамовая кислота катализирует реакцию между олефинами и фенолами. [c.132]

    Изученные катализаторы были не того типа, который применялся в синтезе аммиака, так как они содержали значительные количества кислых промоторов, например S1O2, ТЮг и ZtO2-Однако в результате этого исследования были получены некоторые сведения, имен>щие значение и для аммиачных катализаторов. Окислы щелочноземельных металлов, повидимому, легко входят в решетку и способствуют лучшей растворимости других промоторов в решетке, в результате чего образуются невосстановленные катализаторы первого типа. Возможно также, что СаО или СаО РегОз, входя в решетку, делают эт> фазу менее анизотропной, что обнаруживается поляризованным светом. Далее, как и следовало ожидать, совместное присутствие К2О и кислых окислов, особенно Si02, благоприятствует образованию стекловидных слоев. В связи с этим нужно отметить большой диаметр иона калия. [c.10]

    В наших опытах наблюдалась деформация спиралей из семи витков топкой отожженной железной проволоки, диаметром 45 мм, подвешенных в качестве катодов в 1 НаЗО, с примесью мышьяка или другого промотора проникновения водорода. Удлинение спирали наблюдали при помощи катетометра. Определяли промежуток времени от начала электролиза до момента, когда деформация спиралей прекращалась и наступало стационарное состояние, соответствующее, по-видимому, максимальному в данных условиях насыщению поперечного сечения нроволоки водородом. Как указывалось в одной из работ [12], максил1альное удлинение спиралей зависит от природы каталитического яда в растворе. Оно также зависит от состояния поверхности катода, и в определенном, не особенно широком температурном интервале, не зависит или почти не зависит от температуры. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Другие промоторы: [c.137]    [c.185]    [c.44]    [c.42]    [c.125]    [c.269]    [c.56]    [c.160]    [c.215]    [c.52]    [c.25]    [c.92]    [c.8]    [c.200]    [c.175]    [c.145]    [c.146]   
Смотреть главы в:

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода -> Другие промоторы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промоторы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте