Пропиловый спирт, дегидратация

Напишите уравнение реакции дегидратации пропилового спирта. Составьте схему полимеризации полученного углеводорода. [c.409]

Напишите схемы реакций внутримолекулярной дегидратации спиртов а) этилового б) пропилового [c.34]

Пропиловый спирт подвергают дегидратации, после чего полученное соединение последовательно претерпевает [c.41]

При нагревании пропилового спирта с концентрированной серной кислотой в присутствии обезвоженного сульфата алюминия протекает реакция дегидратации пропилового спирта с выделением пропилена [c.341]

Метод дегидратации пропилового спирта в присутствий водоотнимающих средств [c.341]

Какие углеводороды и в каком количестве получаются при дегидратации 10 кг а) этилового спирта б) пропилового спирта [c.77]

Какое строение имеют этиленовые углеводороды, образующиеся при дегидратации а) пропилового спирта СН3— Hg— —СНаОН, б) изопропилового спирта СН3—СНОН—СН3, в) изоамилового спирта (СНз)2СН—СНа— HjOH, г) в/пор-бутилового спирта СНз—СНг—СНОН—СН3, д) mpem-бутилового спирта (СНз)зСОН, е) диметилэтилкарбинола СН3—С (ОН)—СНа—СН3, [c.91]

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Дегидратация пропилового спирта в пропилен температура 5 360—370° [c.130]

Пропилен, необходимый для алкилирования, подают из бал лона или получают путем дегидратации изо- или н-пропилового спирта при 350—400 °С над окисью алюминия. [c.12]

Этиловый спирт, н-пропиловый спирт, изопропиловый спирт Продукты дегидрирования и дегидратации WSa 150—280° С [703] [c.652]

Катализаторы, упомянутые на стр. 331, могут быть также применены при дегидратации пропилового спирта при соответствующих температурах (табл. 8). [c.340]

Дегидратацию пропиловых спиртов проводят способом, описанным в предыдущей работе. Пропилен собирают в газометре над водой и определяют его выход. [c.250]

Аналогично указанному процессу мы провели синтез кумола, конденсируя бензол с пропиленом в присутствии хлористого алюминия. Необходимый для реакции пропилен получался дегидратацией пропилового спирта над окисью алюминия. Взяв в основу имеющуюся методику и варьируя условия нри лабораторной разработке метода получения кумола, мы пришли к заключению, что предварительное насыщение бензола газообразным хлороводородом не является обязательным. Конденсация продажного бензола проходила с теми же выходами, что и при применении бензола, насыщенного хлороводородом. [c.626]

Пропилен получен дегидратацией пропилового спирта на активированной окиси алюминия при 350—370° и очищен по методике [3]. [c.89]

Дегидратация смеси метилового и этилового спиртов в метилэтиловый эфир и перегруппировка его в первичный пропиловый спирт аналогично этиловый спирт получается через диметиловый эфир как промежуточное соединение 1417 j [c.124]

Этиловый спирт, н-пропиловый спирт Ацетальдегид, пропионовый альдегид Платинированная нихромовая спираль 1 бар, 310—450° С, в незначительной степени идет дегидратация спиртов и термическое разложение альдегидов [1126]. См. также [1127, 1128] [c.1132]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

Противоречивость аналитических данных заходит очень далеко, поскольку это касается механизма синтеза. Так как изомеры нормальных углеводородов с несколькими боковыми цепями и с несколькими атомами углерода в боковой цепи присутствуют в продуктах синтеза только в весьма малом количестве, можно предположить, что вероятность присоединения окиси углерода и водорода изменяется в зависимости от положения двойной связи. Возможно, что метиленовые группы, образовавшиеся восстановлением хемосорбированной окиси углерода, в( ту-пают в реакцию с окисью углерода и водорода с образованием этилового спирта. Последующая дегидратация спирта дает этилен, который реагирует с окисью углерода и водородом, образуя пропиловый спирт. [c.304]

Для дегидратации пропилового спирта применяют трехгорлую колбу емкостью 2—3 л, сна1бжеиную обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Капельная воронка соединена при помощи тройника с трубкой, по которой отводится газ из верхней части обратного холодильника (для выравнивания давления а установке и в пространстве над жидкостью в ка пельной ворояке). [c.341]

Пентафторфенил) П1ропен-1 получают реакцией пеита фтор фенилмагнийбромида с аллилбромидом (выход 86%) [290] или гексафторбензола с аллилмагнийбромидом в тетрагидрофуране (выход 14%) [291], а также дегидратацией а-(пентафторфенил)пропилового спирта [292]. [c.155]

Деметанирование как элементарная стадия процесса поликонденсации пропилена наблюдалось в условиях дегидратации зо-пропилового спирта на катализаторе медь на силикагеле при 600—800° [68]. В ходе поликонденсации пропилена освобождался метан и водород с 2-3-кратным преобладанием мольных выходов метана по сравнению с водородом. При этом между скоростью углеобразования и скоростью метанообразования существует пропорциональная зависимость, и нет никакой корреляции для скоростей углеобразования и водородо-образования. Из этого следовало, что основной элементарной стадией процесса поликонденсации пропилена, приводящей к обезводороживанию продуктов уплотнения, является стадия деметанирования, а не дегидрогенизации, как бывает обычно в других случаях. Приведенная на рис. 11 схема поликонденсации согласуется с фактом нахождения в смолах нафталина, фенантрена, перилена, коронена и других углеводородов и с результатами анализов углистого вещества. [c.302]

Метилпентанол Этиловый спирт Пропиловый спирт Продукты дегидратации Разложение с параллел Соответству ющие продукты дегидрогенизации и дегидратации СеО, [И] ьным отщеплением Н3О и Н, N( 20, [32] ЕигОз [33, 34] Н02О3 [35] [c.301]

Фталевый ангидрид (I), 2-этилгексанол- Этиловый спирт Пропиловый спирт Ди-(2-этилгексил)-фталат, HjO Раз Продукты дегидратации и дегидрогенизации H00Ti(0H)g (0,01-1% от I) 215° С, 3 [771] ложение TiOa изучали влияние углеобразования на каталитическую активность [772] [c.376]

Совместная дегидратация аммиака и метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов Дегидратация аммиака с этиловым спиртом Дегидратация -гексагид-рокрезола Дегидратация фенолов [c.470]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Интересно отметить, что путем применения радиоактивных изото-лов установлено, что некоторые процессы дегидратации, которые, казалось, про гекают без перегруппировки, фактически частично лдут также с внутримолекулярным перемещением атома водорода. В результате углеродный атом, который в исходном спирте был карбинольным, оказывается не при двойной связи так, при дегидратации первичного пропилового спирта, содержащего в карбинольной группе, с помощью метафосфорной кислоты или окиси алюминия получается смесь пропиленов, в которой имеются молекулы с [c.672]

Из нормального пропилового спирта СНз — СНг — СНгОН, концентрированной Нг504 и А1г(504)з 18Н2О. Отщепление элементов воды — дегидратация нормального пропилового спирта происходит легко уже при простом нагревании. Однако обычно реакция ускоряется при нагревании с водоотнимающими веществами (например серной кислотой) в присутствии солей алюминия. [c.59]

Написать уравнения реакций н.-пропилового спирта со следующими веществами а) металлическим натрием, б) СНдСООН в присутствии концентрированной Нг504, в) пятихлористым фосфором, г) иодом и красным фосфором. Какие вещества образу-, ются при окислении н.-пропилового спирта, при дегидратации его [c.135]

КСИЛИТ, мол. в. 152, 15 — пятиатомный снирт бесцветные гигроскопич. кристаллы, псевдооктаэдры, известны в двух кристаллических формах метастабильной (моноклинной сингонии), т. пл. 61—61,5°, и стабильной (ромбич. сингонии), т. нл. 93—94,5 . К. оптически неактивен, рас.творим в воде, метиловом и этиловом спиртах, гликолях, пиридине, уксусной к-те нерастворим н эфирах, диоксане, хлороформе, углеводородах, бутиловом и пропиловом спиртах обладает пластифици-рующи.ми свойствами. Иаличие няти гидроксильны. групп обусловливает большую реакционную способность К. Окислением могут быть получены ксилоза и ксилооксикарбоновые к-ты. При дегидратации К. при темп-ре выше 100° в присутствии дегидратирующих катализаторов образуются его моно- или диангидриды. В условиях каталитич. гидрирования К. выше 150° и цри избыточном давлении водорода происходит его гидрогенолиз с разрывом связи (>—С преим. между [c.440]

Фталевый ангидрид (I), 2-этилгексанол-1 Этиловый спирт Пропиловый спирт Ди- 2-этилгексил)-фталат, HjO Раз Продукты дегидратации и дегидрогенизации HOOTi(OH)a (0,01—1% от 1) 215° С, 3 ч [771J ложение TiOj изучали влияние углеобразования на каталитическую активность [772] [c.376]

ЗОЙ очень невелики. Только 1 л газа получается из 60 г гликоля (за 5 часов), и он главным образом состоит из захваченного воздуха. Образуется некоторое количество жидких продуктов, но 38 г гликоля остаются неизмененными. Если их снова подвергнуть пиролизу (в течение 4 часов, 480°), то они могут быть разложены дальше. Таким образом 32,1 г вещества, которое кипит ниже, чем триметилен-гликоль (50—103°), и 3,1 г вышекипящей фракции могут быть приготовлены, в то время как 11 г все же остаются неразложившимися. Низкокипящая часть состоит из акролеина (10,5 мл), следов пропиональдегида, аллилового спирта (4 мл), и. пропилового спирта (4 мл) и воды (в остатке). Интерпретация Нефа этой реакции приведена на стр. 11. Дается также еще более простой механизм, который основывается на первичной дегидратации триметиленгликоля в алилловый спирт и его последующем распаде. При вакуумной перегонке ш-дигидрокси-метил-а-пиколина удаляется вода, образуя пиридилаллиловый спирт [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология