Бензол реакция с изо-пропиловым эфиром

Н.пропиловый эфир дициклогексилдиолфосфористой кислоты готовился, подобно этиловому эфиру, из 10,3 3 дициклогексилдиола, 8,3 г пиридина, 8,4 3 н.пропоксидихлорфосфина в растворе сухого бензола. Фракционированная разгонка (при 2 мм) продуктов реакции дала [c.398]

Получение юс-(диметоксифосфинил)ртути [319]. К энергично перемешиваемому раствору 50 г (0,45 моля) диметилфосфоната в 75 мл сухого бензола при комнатной температуре прибавляют 49 г (0,23 моля) окиси ртути. После того как закончится присоединение окиси ртути, прибавляют еще 50 мл бензола. Давление уменьшают до 200 мм и смесь кипятят при 40—45° С. Образующуюся при реакции воду удаляют в виде азеотропной смеси с бензолом и улавливают в ловушке. Хотя некоторое количество непрореагировавшей окиси ртути остается, реакцию можно считать оконченной после того, как в ловушке больше не собирается вода. Продукт выпадает из бензольного раствора при охлаждении. После однократной кристаллизации из бензола получают 78,9 г (83%) бис-(диметоксифосфинил)-ртути. После трехкратной кристаллизации из бензола она плавится при 121,6—123° С. -Бутиловый, изобутиловый и -пропиловый эфиры, полученные этим методом, очищены хроматографированием реакционной смеси через колонку с окисью алюминия (заполненную влажным способом). Полученные сырые продукты подвергнуты дополнительной очистке двукратным хроматографированием их растворов с к-гексаном. [c.383]

Конденсация кротонового альдегида 250 г кротонового альдегида превращаются в о-дигидротолуило-вый альдегид, октатриенал и небольшое количество додекапентаенала, продолжительность реакции 30 часов выход 25% в изопропиловом, изобутиловом, изоамиловом и н-бу-тиловом спиртах конденсация происходит значительно медленнее, чем в этиловом, метиловом и пропиловом спирте растворители, которые не содержат особых активирующих групп, например бензол, хлороформ, диоксан и эфир уксусной кислоты, так сильно замедляют конденсацию, что через 24 часа появляется только слабая желтая окраска, но еще нет конечного продукта [c.437]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Жидкий продукт представлял малоподвижное, тяжелее воды, кислой реакции желтое масло, Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, слабо растворялось в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане не растворялось в воде, петролейном эфире. При хранении продукт густел, разлагался, выделяя азот в окисленной форме. С водными и спиртовыми растворами щелочей продукт давал оранжевые растворы, при этом выделялась калийная соль азотистой кислоты. Анализ на азот дал результат (7.51%), соответствующий смеси, состоящей из двуазотного и одноазотного процзводных. [c.308]

О-Алкил-К-алкиламидохлортиофосфаты устойчивы по отношению к гидролизу. Их промывают водой без заметного разложения для освобождения от хлоргидрата амина. Веш,ества очищали перегонкой в вакууме. В табл. 1 приведены физические константы и результаты анализа этих соединений. Замена второго атома хлора на ароматический амин требует кипячения в течение нескольких часов. Реакцию проводят в кипящем бензоле. Бензольный раствор, содержащий конечный продукт, промывают и сушат. Бензол отгоняют в вакууме. Большинство диамидоэфиров тиофосфорной кислоты — бесцветные кристаллические вещества, кристаллизующиеся из спирта. Жидкие продукты фракционировались в вакууме 0.1—0.2 мм. Константы смешанных диамидоэфиров тиофосфорной кислоты приведены в табл. 2 и 3. Соединения обладают значительной фунгицидной активностью. При этом следует отметить, что этиловые эфиры значительно более активны, чем их изо-пропиловые аналоги. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология