Отношение V точность

Трудно отдать предпочтение к-акому-либо нз трех описанных методов в отношении точности. Во всех случаях погрешность достигает 10%, и ни один из них не рекомендуется использовать для водных растворов. [c.178]

Советский рефрактометр типа рефрактометра Пульфриха ИРФ-23 имеет много сходных деталей с описанной выше моделью, однако он значительно превосходит последнюю в отношении точности и удобства измерения углов. Отсчетное устройство ИРФ-23 позволяет значительно расширить пределы точных дифференциальных измерений (до десятитысячной доли градуса) и приближает этот прибор к типу прецизионных рефрактометров. [c.92]

Метод сталагмометра является весьма распространенным, хотя и уступает в отношении точности другим методам измерения поверхностного натяжения. В основе метода лежит экспериментально установленное положение, что вес капли, медленно отрывающейся под действием силы тяжести от кончика вертикальной трубки, будет тем больше, чем больше поверхностное натяжение жидкости на границе с воздухом. В первом приближении можно считать, что сила поверхностного натяжения, действующая вертикально по окружности трубки и равная 2ша, [c.92]

Химико-аналитические весы должны удовлетворять определенным требованиям в отношении точности взвешивания. Допустимая ошибка при взвешивании — максимально допустимая разница между массой, полученной с данными разновесами, и массой, которая может быть получена на тех же весах с применением проверенных (откорректированных) разновесов. Например, если допустимая ошибка взвешивания 0,5 мг, то взвешивание на этих весах производится с точностью [c.298]

Более определенные условия соблюдались в работах , в которых были использованы монодисперсные аэрозоли, хотя и не было принято особых мер в отношении точности измерений величины частиц Кривая зависимости от на цилиндрах из про- [c.186]

В книге сделана попытка систематизировать и критически обобщить фактический материал по аналитической химии висмута, рассеянный по многочисленным, большей частью малодоступным изданиям. С возможной полностью изложены основные направления, развиваемые в атой области русскими учеными. Рассмотрены все известные нам методы открытия, отделения и определения висмута, а также специальные методы его определения в промышленных и природных объектах и биологических материалах. На основании литературных данных и личного опыта отмечены преимущества, недостатки и границы применения многих методов, указаны их чувствительность и предельные отношения, точность и воспроизводимость. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.3]

Использование приближения частичного равновесия позволяет оценивать концентрации других ненаблюдаемых частиц и с учетом этих значений проводить анализ членов в правой части уравнения (2.6). Такая возможность оценки концентраций кинетически важных промежуточных частиц по измеренной скорости течения всей реакции является аналогом принципа квазистационарного состояния в химической кинетике, но с тем отличием, что она менее ограничена в отношении точности или общности, так как приближение частичного равновесия не предполагает малости концентраций промежуточных частиц. [c.157]

Однако, по-видимому, должно быть важно и плодотворно развитие строгой и последовательной теории, позволяющей определить, для каких состояний, каких рядов частиц введение понятия химическая связь и числа химических связей, образуемых данным атомом (ядром) с другими, возможно и целесообразно, какие приближения, дополнительные предположения и определения должны быть сделаны для того, чтобы возможно было ввести эти понятия каковы границы приложения этих понятий как. в отношении видов частиц и их состояний, так и в отношении точности описания отдельных свойств частиц при приближениях и предположениях, необходимых для введения этих понятий. [c.130]

В случае интегральных детекторов с массой вещества связывается высота ступени. Предложено несколько методов количественных определений, различающихся в отношении точности и легкости технического выполнения. [c.262]

Аналитики обычно бывают довольно небрежными при представлении результатов анализов, и это приводит к тому, что возникают сомнения не только в отношении точности результатов, но и в отношении того, можно ли вообще им доверять. [c.30]

Для получения данных в отношении точности хроматографического метода были проведены анализы контактного газа с добавкой бутиленов. Данные приведены в табл. 1. [c.448]

Требования в отношении точности, рассмотренные выше, имеют обш,ее значение и также справедливы в отношении этих веществ. В соответствии с этим минимальное определяемое количество в случае проб от 15 до 20 л составит 0,1—0,3 части на миллион. [c.197]

Методика линейной дилатометрии, использующая современную технику физического эксперимента, весьма разнообразна и в некоторых отношениях (точность, диапазон рабочих температур и др.) более эффективна, чем методика объемной дилатометрии. Это в большой степени объясняется усовершенствованием дилатометрических исследований в металловедении и других передовых областях при решении наиболее актуальных вопросов, связанных с техническим прогрессом, в особенности в послевоенные годы. Современный уровень дилатометрических измерений базируется на использовании высокопрецизионной аппаратуры для фазового анализа различных неорганических и органических соединений с автоматической записью результатов на самописцах различных систем. Для классификации использованных методик можно условно разбить их по двум схемам. [c.268]

Таким образом, при практически одинаковых характеристиках в отношении точности, чувствительности и производительности определений, обеспечиваемых фотоэлектрическими схемами регистрации, аппаратура для атомно-абсорбционных измерений проще, компактнее и дешевле, чем для эмиссионных. [c.376]

Потребитель обычно предъявляет к целлулоидному листу строгие требования в отношении точности и равномерности гарантируемой толщины листа. Обычно допуск не превышает +10% заданной толщины. Понятно, что для осуществления таких требований при строжке не должна иметь место вибрация (сотрясения, колебания), и требуется точнейшая установка ножа. [c.91]

Систему уравнений баланса для Nv и Nv составим аналогично уравнению (4) и используем равенство, аналогичное (5), и условие стационарности (6). Затем, полагая, что v является не дискретной, а непрерывной переменной, заменим указанную систему уравнений двумя интегральными (по v) уравнениями для функций Ж у) и W v, t), таких, чтобы произ-ведения Ж (г) г и W(v, t)dv представляли соответственно числа активных частиц и молекул полимера с v б (v, v + dv), отнесенные к единице свободной поверхности катализатора. Использование интегральных уравнений вместо обычно используемых дифференциальных (по v) уравнений (см., например, [2]) приводит к ряду существенных преимуществ, прежде всего в отношении точности получаемых результатов. Это объясняется тем, что при получении интегральных уравнений не приходится разлагать N v) и J (v, t) по величине изменения длины цепи в одном акте процесса, как при выводе дифференциальных уравнений, что налагает весьма жесткие условия на указанные функции и ограничивает класс процессов, к которым применимы дифференциальные уравнения [3]. [c.75]

В качестве регистрирующих приборов могут применяться все имеющиеся в продаже самописцы, такие, как потенциометры, перьевые самописцы с измерительным устройством магнитоэлектрического типа и т. д. Чувствительность в этом случае следует увеличить с помощью дополнительного усилителя, так чтобы полностью использовалась чувствительность детектора. Ввиду того что детекторы обычно дают сигнал с очень малым напряжением (порядка нескольких милливольт) и, кроме того, к регистрирующим приборам предъявляются высокие требования в отношении точности, всеобщее распространение получили только самопишущие потенциометры компенсографы. Они выпускаются со шкалами от 0,5 до 2 же в самом чувствительном диапазоне при точности установки 0,5% и пороговой чувствительности 0,1%. [c.159]

Среди энергетических топлив, используемых в нашей стране, большое место занимают влажные топлива. Влажность топлива вызывает затруднения как в экоплоа-тации топочных устройств, так и в осуществлении экономического контроля энергетической установки. Эти затруднения сильно возрастают при резких колебаниях влажности сжигаемого топлива. Распространенный метод контроля влажности при помощи отбора средней пробы и ее анализа не всегда соответствует предъявляемым требованиям в отношении точности. Вследствие этого в практике эксплоатации зародились и получили некоторое распространение косвенные методы контроля, неизвестные, однако, широкому кругу техников. Совершенно незатронутым до сих пор оставался вопрос организации такого оперативного контроля влажности топлива, который позволял бы своевременно регулировать процесс горения в соответствии с изменениями содержания влаги в поступающем топливе. Так, например, скорость решетки и распределение воздуха по зонам шахтно-цепной топки в зависимости от влажности торфа до сего времени регулируются наугад. Отсутствие указателя влажности горящего (поступающего на решетку) топлива тормозит также и автоматизацию слоевых топок. [c.3]

Результаты, приведенные Люфом, вряд ли можно признать удовлетворительными в отношении точности (Люф отделял 0,005.—0,2 г В1 от 0,2—0,005 г Си). [c.43]

Рассмотрены все известные методы открытия, отделения и определевии индия, а также специальные методы его определения в промышленных и природных объектах. Отмечены преиму-7J e TBa, недостатки и границы применения многих методов. Указаны их чувствительность, предельные отношения, точность и воспроизводимость. Подробно описаны наиболее надежные и проверенные методы. [c.2]

В отношении точности наилучшими являются методы, описанные в работах [544, 769]. Последний основан на образовании нит-роантипирина при взаимодействии бромат-иона с антипирином в присутствии нитрита натрия. [c.110]

В последнее время с развитием современных отраслей промышленности и новой техники, потребляющих материалы высокой чистоты, большое значение приобрели методы определения следов элементов (микропримесей). Поэтому возросли требования в отношении точности и чувствительности методов, применяемых для анализа особо чистых веществ. [c.353]

Многие витамины можно определить биологическими методами. Однако в отношении точности, экономии времени и расходов эти методы оставляют желать лучшего. Поэтому для определения все чаш е применяют физикохимические методы, например колориметрию, спектрофотометрию и т. д. Это требует, однако, чтобы витамины, экстрагированные из питательных веш,еств, фармацевтических препаратов и из растительных и животных материалов, перед определением были освобождены от сопутствуюш,их веш,еств, мешаюш,их анализу. В качестве методов очистки оправдали себя колоночная хроматография (адсорбция, распределение, ионный обмен) и особенно хроматография на бумаге (адсорбция, распределение) и электрофорез, описанные в соответствуюш,их руководствах [23, 34, 651. [c.212]

Из приведенных формул видно, что метод Пеннингтона и Коба, по существу, является распространением метода Майера и Гепперт-Майер на многоатомные молекулы и, следовательно, не имеет преимуществ в отношении точности расчета по сравнению с методом Касселя, а тем более с методом Гордона. [c.120]

Результаты машинного прогноза подвергаются экспериментальной проверке. Рассмотрим сперва наиболее трудоемкий и часто встречающийся случай полного отсутствия литературной иформа-ции. Тогда по сути мы имеем дело с планированием экспериментов по подбору катализаторов с использованием метода математической теории распознавания. План таких экспериментов является частью блок-схемы (см. схему). Прогнозы, полученные от машины на основе обучающей последовательности, построенной на первой серии собственных экспериментов, проверяются экспериментально. После этого составляется новая обучающая последовательность, которая состоит из первой и второй серии экспериментов. Выбираются объекты для второго тура прогноза и проводится прогнозирование машиной. Прогноз вновь проверяется экспериментально. Если полученные результаты удовлетворяют исследователя, отобранные катализаторы исследуются далее для уточнения их состава, структуры и режимов работы. Если полученные результаты не являются удовлетворительными либо в отношении точности прогноза, либо достигнутых [c.130]

Для определения технико-экономической эффективности работы сооружений по очистке сточных вод необходимо проведение обширных исследований. По рабочим чертежам очистных сооружений можно определить размеры резервуаров и соединительных трубопроводов. На основании этих данных может быть составлена технологическая схема, соответствующая нормальным условиям работы очистных сооружений. Должны быть учтены отклонения от нормального режима работы в связи с изменениями расхода сточных вод и нагрузки по загрязнениям. Для этого очень важно иметь устройства, предназначенные для измерения расходов и отбора лроб в различных местах очистных сооружений. Лоток Пар шаля, используемый для измерения расхода сточных вод, необходимо проверять в отношении точности измерений, так как грубые ошибки при определении расходов препятствуют получению удовлетворительных результатов. Расходы в различных точках очистной станции можно определять посредством измерения количества воды, подаваемого насосами, или с помощью временно устанавливаемых водосливов. Места отбора проб нужно выбирать очень тщательно, чтобы получить действительно представительные образцы для комплексной пробы. Часто отсутствие соответствующих устройств для измерения расходов и мест доступа для проб в очистном сооружении затрудняет исследование эксплуатационных свойств отдельных установок. На некоторых сооружениях для оценки их работы могут потребоваться конструктивные модификации. Кроме того, необходимо иметь лабораторное оборудование для проведения по меньшей мере таках анализов, как определение концентрации взвешенных и оседающих веществ, БПК, pH, количества фекальных колиформ и оста- [c.362]

Статистические термины по показателям точности, способы определения показателей точности и их применения в спецификациях на нефтепродукты, порядок проведения межла-бораторпых испытаний, метод вычисления показателей точности по результатам испытаний, интерпретация результатов испытаний в отношении точности методов и в отношении предельных значений, устанавливаемых в спецификациях, регламентированы международным стандартом [27]. Способы повышения точности и чувствительности спектральных методов анализа подробно обсуждены в работах [2, 6, 12—23]. [c.104]

Эту схему можно также упростить, если не пользоваться анилиновым методом. Тогда не требуется предварительная разгонка на фракции и полухлористой серой обрабатывают весь бензин. Затем ароматические углеводороды можно определить сульфированием или криоскопией, а также хроматографически. Предельные углеводороды анализируют по физическим характеристикам. В отношении точности их определения приходится только повторить уже сделанные оговорки. [c.226]

Массы водорода, углерода, азота, которые вместе с кислородом являются наиболее распространенными элементами в химии, все в той или иной степени отличаются от целых чисел для водорода это отклонение наибольшее. Если массы атомных комбинаций можно определить с достаточной точностью, то состав этих соединений может быть получен только с использованием таблиц с точными значениями масс атомов. При этом, естественно, рассматриваемые соединения должны быть ограничены как в отношении числа включенных элементов, так и в отношении допустимого количества атомов данного элемента. С ограничениями, указанными в гл. 3, такое рассмотрение масс было осуще-ствлено. Использованные значения масс были даны Огата и Мацуда 11530], и хотя они несколько уступают по точности некоторым другим значениям, их точность вполне достаточна для решения поставленной задачи, особенно если иметь в виду, что наивысшая точность при измерении масс достигается только для очень небольшой шкалы масс, как объяснено ниже, и для указанных измерений важнее разность масс, а не их абсолютное значение. Прежде чем перейти к рассмотрению требований, предъявляемых к масс-спектрометрам, предназначенным для химической работы, в отношении точности измерения масс, таких конструктивных особенностей, как разрешающая способность и чувствительность, необходимо рассмотреть ошибки, могущие возникать при измерении масс в масс-спектроскопе, а также затруднения при работе со спектрографом и спектрометром. Будут также указаны способы преодоления этих трудностей. [c.46]

Наиболее удобным материалом для изготовления кристаллов, необходимых для ремтгеиохимических работ, является кварц. Это объясняется, во-первых, тем, что кварц представляет собой один из наиболее совершенных кристаллов, в котором имеется целая серия плоскостей, удобных для отражения рентгеновских лучей (что позволяет изготовлять из этого кристалла пластины с различными между-атомными расстояниями) во-вторых, удобством обработки этого кристалла и сравнительной его доступностью в-третьих, тем, что вследствие отсутствия совершенной спайности и большой упругости кварцевых пластин их можно легко изгибать без риска вызвать в кристалле остаточные деформации, и, наконец, тем, что поверхность кварцевых пластин практически остается неизменной при изменении температуры и влажности воздуха. Это делает изготовленные из кварца пластины очень стабильными и удобными в эксплуатации. Высокие требования, предъявляемые практикой в отношении точности ориентировки и плоскопараллельно-сти кварцевых пластин, сделали необходимой разработку специальной методики их изготовления и объективного контроля за их качеством [64]. Систематическая работа по налаживанию производства ориентированных кристаллических пластин, пригодных для использования фокусирующих рентгеновских спектрографов с изогнутым кристаллом, у нас в СССР проводилась начиная с 1935 г. в Институте кристаллографии АН СССР А. Б. Гильваргом. [c.79]

Следы фтора (порядка нескольких сотых долей процента) не только легко можно открыть этим методом, но и приблизительно определить их количественно. При определешш нескольких десятых долей процента фтора метод, по-видимому, дает более надежные результаты, и если содержание фтора не превышает 2%, полученные результаты в отношении точности не уступают результатам, получаемым стандартными методами. [c.1025]

Коха показало преимущество первого в отношении точности, быстроты, легкости в1з1полнения. Однако при определении кривых роста культуры счет па чашках дает лучшие результаты, очевидно, вследствие учета прибором как живых, так и мертвых бактерий (Mountney, Mollev, [c.90]

Описанный метод широко применяется не только в научных исследованиях [li, 38, 63 ], по и при стандартных анализах промышленного три(ноли)фосфата [56]. Коллоф [32] разработал ускоренный метод определения орто-, пиро-, три(полп)-, тетрамета и триметафосфата в промышленном три(поли)фосфате. Колонка заполняется очень тонкоизмельченным анионитом дауэкс-1 ХЮ (С1 0,037—0,074 мм) элюирование производится пропусканием элюента снизу вверх под давлением. В качестве элюента нрименяется раствор хлорида калия с добавкой ацетатного буфера (pH 5). Одновременное использование 4—6 колонок дает возможность выполнить 4—6 полных анализов в течение 8 ч. Согласно сообщению аналитической группы Американского общества испытания материалов (ASTM), этот метод превосходит метод бумажной хроматографии в отношении точности и быстроты. [c.394]

Уравнения состояния Барнера—Адлера и Суги—Лю в отношении точности расчета отклонений энтальпии тщательно не проверялись. Немногочисленные сравнения экспериментальных и расчетных значений, проделанные авторами, показывают, что эти уравнения дают погрешность того же порядка, что и корреляция Йена—Александера. Несколько больших ошибок следует ожидать при применении оригинала уравнения Редлиха—Квонга или усеченного вириального уравнения. Последнее уравнение, однако, может давать высокую точность, если параметр взаимодействия может быть точно рассчитан в виде функции температуры, ХЬтя уравнение Ли—Кеслера тщательно проверено лишь на углеводородах, для расчета Н° — Н оно представляется более точным [92], чем уравнение Йена и Александера. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология