Бутиламины Бутилацетат

Бутандиол Бутилакрилат Бутиламин Бутилацетат Бутилен [c.327]

Бромистый изопропил Бромистый пропил Бутиламин. ... Бутилацетат. . . Бутиловый спирт. [c.406]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Бутадиен ГОО Бутиламин 10 Бутилацетат 200 Бутиловый спирт 200 Гекоаметилевдиамин I Гептиловый спирт 100 Гидра3ИНГидрат 0,1 Дециловый спирт 200 Динитрофенол 0,05 [c.26]

Чувствительность атомно-абсорбционного определения серебра можно повысить концентрированием экстракцией или реэкстракцией комплексов серебра [714]. Некоторые органические растворители повышают чувствительность определения серебра. Четыреххлористый углерод и хлороформ нельзя использовать для непосредственного распыления экстрактов в пламя горелки [826]. В метил-изобутилкетоне достигается 3-кратное увеличение чувствительности по сравнению с водными растворами и-бутилацетат и иэоами-ловый спирт оказывают меньшее влияние [1553]. Серебро при концентрации 0,001—0,01 мкг мл определяют непосредственным фотометрированием экстракта в виде комплекса с салициловой кислотой и ди-и-бутиламином в метилиэобутилкетоне [570]. [c.137]

Методами физико-химической механики изучены процессы структурообразования монтмориллонита и палыгорскита в органических средах различной полярности и химической природы одно-, двух- и трехатомных спиртах, органических кислотах, бутилацетате, бутиламине, бензоле и циклогексане. Установлено, что тиксотропное упрочнение и структурная устойчивость органодисиерсий глинистых минералов зависят от степени взаимодействия последних с дисперсионной средой. [c.229]

Палыгорскит образует коагуляционные структуры в спиртах, органических кислотах, бутилацетате, бутиламине. бензоле, циклогексане монтмориллонит не образует коагуля-ционно-тиксотропных структур в бензоле и циклогексане., [c.229]

Позднее Страйтвизер и Шаффер провели повторное исследование реакции дезаминирования оптически активного бутиламина, содержащего дейтерий в положении 1, в среде уксусной кислоты и выделили вторичный и первичный бутилацетаты в соотношении 1 2 [2], причем первичный ацетат оказался на 69 7% инвертированным, т. е. атака нуклеофильного реагента в большей степени осуществляется с тыльной стороны. Проведенное масс-спектрометрическое исследование продуктов реакции, по мнению авторов, не подтвердило предположения о наличии перегруппировки с перемещением этильной группы. В этой же работе был проанализирован состав образующихся непредельных углеводородов было показано, что 71% всей фракции составляет бутен-1, 9% — ЫС-бутен-2, 20%—гранс-бутен-2. Позднее при подробном изучении углеводородной фракции было обнаружено, что наряду с непредельными углеводородами в ней содержится до 2% метилцнкло-пропана [3] отметим, что доля циклопропана и его гомологов среди углеводородов, получающихся при дезаминировании, может быть в некоторых случаях достаточно велика, например, для прониламина она составляет 10% [4]. В качестве интермедиатов в процессе образования циклопронановых соединений рассматривался циклопропан, протонированный либо по угловой метиленовой группе, либо по боковой связи [c.195]

При исследовании разделения смеси на хромосорбе, огнеупорном кирпиче С-22, дикалите, целите Ломпок с неподвижной фазой силиконом 550 оказалось, что наименьшую адсорбционную активность имеют огнеупорный кирпич С-22 и хромосорб. Это обнаруживали по сильно размытому тылу пиков, причем невозможно было получить для этанола и бутилацетата воспроизводимые данные. Для подавления адсорбционной активности предлагалось введение повторных проб, а также инжектирование в колонку более сильно адсорбирующегося компонента (бутиламина), что приводило к экранированию активных центров и воспроизводимости результатов по более легкому компоненту. [c.24]

Вновь было отмечено, что карбониевый ион, образующийся из иона диазония, более склонен к перегруппировке, чем ион, образующийся из алкилсульфона-та или другого эфира или галогенида путем отщепления аниона. Так, при сольволизе к-бутил-ге-бромбензолсульфоната в уксусной кислоте из бутиловых эфиров образуется только к-бутилацетат, тогда как нри дезаминировании н-бутиламина в том же растворителе — 70% и-бутилацетата и 30% втор-бутилацетата [59]. Наиболее подходящее объяснение, которое, как будет показано ниже, объясняет и стереохимические данные, состоит в том, что карбониевый ион, образующийся при отщеплении аниона, в большей степени успевает достигнуть той степени стабильности, которая обусловлена равновесием сольватации, по сравнению с карбониевым ионом, получающимся при отщеплении нейтральной молекулы азота. В карбониевом ионе, образующемся последним путем, перегруппировка может конкурировать с закрытием сольватационной ячейки и с достижением конформационного равновесия внутри нее. [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология