Хинониминовые соединения

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Принцип метода. Метод основан на цветной реакции дихлор-фенола с 4-аминоантипирином в щелочной среде в присутствии феррицианида калия и фотометрическом определении образующегося хинониминового соединения. [c.175]

Хинониминовые красители имеют глубокие цвета— от красновато-синего до зеленого. Они довольно светостойки, но очень чувствительны к действию химических реагентов. При действии восстановителей они восстанавливаются до бесцветных лейко-соединений — производных диариламина, окислителями окисляются до хинонов. При обработке разбавленными кислотами хи- [c.260]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в достаточно крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, эти соединения тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лей-копроизводные . Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.612]

ОБРАЗОВАНИЕ ХИНОНИМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.73]

III.1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА ОБРАЗОВАНИИ ИНДОФЕНОЛОВ И ПРОСТЕЙШИХ ХИНОНИМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.73]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Хинониминовые красители склонны к ряду превращений, в частности к замыканию циклов, в результате чего могут образовываться гетероциклические соединения — производные пиразина или оксазина. Например, при окислении и-фенилендиамина получают Л ,Л -ди (2,5-диаминофенил)-и-бензохинонимин (основание Бандровского). При его дальнейшем окислении в условиях крашения меха при pH 8,5—8,9 образуется диазиновый краситель (уравнение 2). [c.202]

Пр и обработке засвеченной (т. е. активированной поглощением световой энергии) бромосеребряной фотоэмульсии, в состав которой входит одно из соединений, используемых для получения хинониминовых красителей окислительным способом (например, фенол), вторым соединением (например, арилендиамином) происходит окисление этих веществ с образованием соответствующего индоанилина. Окислителем является только активированное световой энергией бромистое серебро (Ag Br, которое при этом восстанавливается до металлического серебра, как и при обычном проявлении), поэтому количество образовавшегося красителя пропорционально интенсивности облучения при съемке, что дает возможность передавать оттенки окраски фотографируемых объектов. [c.192]

ФЕНОКСАЗЙН м. Гетероциклическое кислород- и азотсодержащее соединение, нерастворимые в воде кристаллы структурный фрагмент ряда хинониминовых красителей. [c.460]

При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей, как соединений с хиноидными ядрами, — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.194]

В последние годы в области химии красителей произошли значительные изменения. Теория цветности органических соединений прочно стала на фундамент квантовохимических представлений и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохро-мах. Ослабевает интерес к таким классическим группам красителей, как нитро- и нитрозокрасители, арилметановые, хинониминовые и сернистые, не встречаются новые патенты на полициклохи-ноновые красители. В производстве текстильных материалов увеличивается доля синтетических волокон, поэтому химики-синтетики заняты созданием специфических красителей для крашения этих волокон. Основное внимание уделяется синтезу дисперсных красителей. Более широко стали использовать пигменты в печати текстильных материалов. Возросли масштабы применения оптических отбеливателей. [c.7]

Хинониминовые красители обладают удовлетворительной светостойкостью, но чувствительны к действию химических реагентов. При действии восстановителей они восстанавливаются до бесцветных соединений — производных дифениламина, а по д влиянием разбавленных кислот гидролизуются по двойной связи с образова-нибгм хинона (хинонимина) и диамина (аминофенола). [c.74]

При введении в эти соединения ЭД- и ЭА-заместителей образуются -красители, хромофорная система которых аналогична соответствующим хинониминовым и сантеновым красителям. [c.76]

Хинониминовые красители можно рассматривать как производные хинонмоноимина (6) или хинондиимина (7), полученные замещением атома водорода иминогруппы ароматическим остатком с ЭД-заместителем. В зависимости от характера этого заместителя из соединений (6) и (7) могут быть получены индофенолы (8), индоанилины (9) и индамины (10). [c.259]

В настоящее время хинониминовые красители применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов при синтезе диазиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей как соединений с хиноидными ядрами — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.264]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных диазиновых красителей, и обычно осуществляется способом так называемого сухого сернистого плава .запекания ). Способ заключается в нагревании смеси исходных продуктов с полисульфидом натрия или элементной серой при высокой температуре (обычно выше 200 °С, до 250—300 °С) в отсутствие растворителя. При этом либо сразу запекают смесь, в которой отсутствует растворитель запекание с серой), либо предварительно удаляют растворитель (обычно воду) выпариванием запекание с полисульфидом). Процесс запекания осуществляют в обогреваемых чугунных котлах, снабженных мощными мешалками, пригодными для перемешивания густой массы, с приспособлением для подъема и опускания мешалки в ходе процесса. По мере загустевания плава размешивание сначала замедляют, а затем прекращают, поднимая мешалку. По окончании процесса охлажденный плав разрыхляют ( распахивают ), медленно опуская работающую мешалку, или выщелачивают водой и в случае необходимости очищают краситель от загрязнений растворением в растворе ЫагЗ и фильтрованием, после чего осаждают подкислением разбавленной кислотой или окислением продувкой воздуха. Запекание можно проводить также во вращающихся печах. [c.293]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

О применении в цветной фотографии голубых хинониминовых красителей, производных амидов а-оксинафтойной кислоты, говорилось уже в главе V. Там же указывалось, что для практического применения соединений, дающих при цветном проявлении красители (цветных компонент), они должны содержать группировки, способствующие растворению (СООН, SOgH и др.), а также группировки, препятствующие диффузии как самих компонент, так и образующихся из них красителей из одного слоя желатиновой бромсеребряной эмульсии в другой (высокомолекулярные радикалы). [c.424]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных азиновых красителей. [c.218]

При обработке засвеченной (т. е. активированной поглощением световой энергии) фотоэмульсии AgBг, в состав которой входит также одно из соединений, используемых для получения хинониминовых красителей [c.216]

Осернение таких соединений требует более жестких условий, чем осернение хинониминовых и заранее приготовленных диазиновых красителей, и обычно осуществляется способом так называемого сухого сернистого плава ( запекания ). [c.245]