Бутен карбоновая Бутил

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

Экспериментальные исследования реакции алкилирования карбоновых кислот С2—-С4 и-бутенами проводились при температуре 90°С, мольном соотношении кислота н-бутены = 3 1, с использованием катализатора КИФ-2 в количестве 25% от массы жидкой фазы. Основной целью их являлось сравнение активности различных карбоновых кислот в указанной реакции. Результаты опытов представлены в табл. 3. [c.24]

Как уже отнеслось, на катализаторе У 205-41о02 молекулы н-оле-финов с числом углеродных атомов от 8 до 5 с достаточно хорошей селективностью расщепляются на карбоновые кислоты и альдегиды. Од-нако, судя по сильному влиянию добавок паров воды, механизм такого окисления является довольно сложным. Эго подтверждается данными по зависимости селективности окисления бутена-1, вторичного бутанола и метилэтилкетона (МЭК) от времени контакта катализатора и сырья (рис,2). Результаты, приведенные на рис.2, отчетливо показывают,что процесс окисления бутена протекает последовательно по схеме бутен-1—> втор.-бутанол — МЭК —АсОН + АсН. Подобная реакция, таким образом,очень сходна с окислительной гидратацией олефинов на катализаторах кислотного типа, таких как -МоОд, в процессе которой олефины в присутствии паров воды превращаются в насыщенные кетоны [6], При окислении н-олефинов в выбранных нами условиях кетоны, образующиеся путем окислительной гидра та ции, подвергаются затем дальнейшему окислению, механизм которого можно изобразить следующим образом [c.84]

В настоящее время единственным промышленным способом получения втор-бутаиола является сернокислотная гидратация н-бутенов. Однако, этот метод обладает рядом известных недостатков, связанных с использованием разбавленной серной кислоты [3]. В связи с этим проблема разработки новых способов производства вгор-бутанола весьма актуальна. Несомненный практический интерес представляет метод получения бутанола-2 путем алкилирования карбоновых кислот н-буте-иамн с последующим гидролизом образующихся сложных эфиров [c.23]

Диметилформамид часто применяется для анализа углеводородов i—Сб, причем удается разделить цис- и гранс-бутены-г, а также изобутен и бутен-1 [97]. Однако вследствие высокого давления пара (потери улетучивающейся фазы составляют 3% в час при 20°С) колонка с такой неподвижной фазой имеет короткое время работы. Формамид менее летуч [98], к тому же пламенно-ионизационный детектор обладает меньшей чувствительностью к его napaM. Для этой фазы характерны донорно-акцепторные свойства. Формамид модифицирует поверхность необработанного твердого носителя и устраняет хвосты у хроматографических пиков. Несмотря на указанные преимущества, его применение весьма ограничено, так как он может использоваться лишь при комнатной температуре. Замена его на диметилстеарамид ведет к явной потере селективности. Конденсацией длинноцепочечных карбоновых кислот с производными пиридина удалось синтезировать полиамиды, которые устойчивы до 250 °С [99]. Из-за весьма благоприятного соотношения констант У и Z (см. табл. VIH. 16) они селективно отделяют спирты от кетонов и альдегидов и вполне пригодны [c.164]