Индикаторы с пиридином и хинолином

Чтобы ответить на вопрос о строении первичных структур, необходимо проведение комплексных исследований с применением метода ЭПР, радиоактивных индикаторов и ступенчатой экстракции растворителями. Метод ступенчатой экстракции применялся ранее для изучения различных пеков [43]. Пек растворяли бензолом. Далее растворимую часть разделяли пиридином и хинолином последовательно, а нерастворимую часть смесью л-гексана и бензола в различных соотношениях. Всего получали 9 фракций. Первые семь фракций имели возрастающий молекулярный вес, последние две, очевидно, были составлены карбенами и карбоидами. К сожалению, в экспериментах не использовали метод ЭПР. [c.42]

Среди аминов имеются довольно сильные основания (рКь = 2—3), например этил-, диэтил- и триэтил амины, пиперидин. Их можно титровать в водных растворах 0,1 н., а иногда 0,02 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового красного. Обычно ароматические амины являются более слабыми основаниями, и поэтому, например, анилин, хинолин, пиридин и их метильные производные (рКь==6—9) нельзя точно оттитровать в водных растворах. В неводных средах (ледяная уксусная кислота или смеси растворителей, например, пропионовой кислоты — хлорбензола или нитробензола — уксусного ангидрида) амины можно определить титрованием хлорной кислотой (в ледяной уксусной кислоте) в присутствии в качестве индикаторов метилового фиолетового или кристалличе ского фиолетового. В некоторых растворителях можно оттитровать очень слабые основания (р.Кь= 10—12), например алкалоиды. Фриц и Бургетт [243] для титрования некоторых аминов и их смесей предложили использовать в качестве растворителя ацетон. Первичные алифатические амины нужно титровать медленно, так как возможны побочные реакции, приводящие к образованию оснований Шиффа. [c.486]

Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Анализ можно выполнять алкалиметрическим методом (растворение соли германомолибденовой кислоты в щелочи с титрованием избытка последней кислотой). Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическому соотношению между германием и этим катионом в германсмслибдате. И в том и в другом случае к соединению германия, выпадающему в осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно 1) псстоянст-во состава 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. Исходя из этих требований, в качестве осадителей германомолибденовой кислоты для алкалиметрического определения можно предложить пиридин, хинолин и уротропин. Выпавшие в осадок соли растворяют в 0,1—0,2 н. КаОН, избыток которого оттитровывают (во избежание влияния СО2) смешанным индикатором (крезоловый красный + тимолоеый синий) [859]. [c.309]

В коническую колбу вливают из бюретки 20 мл 0,5 н. раствора пиридина или хинолина в бензоле, добавляют 50 мл ледяной СН3СООН, 1—2 капли раствора фиолетового кристаллического и титруют раствором НСЮ до перехода окраски индикатора из фиолетовой в желтую. [c.196]

Определение после выделения германия в виде германомолибдата органического основ а-н и я, аналогичное определению фосфора после осаждения последнего в виде фосфоромолибдата аммония. В качестве осадителей предложены пиридин и хинолин. Осадок германомолибдата после промывания растворяют в 0,1 едком натре, избыток которого оттитровывают соляной кислотой при смешанном индикаторе — крезолкрасный и тимолсиний [47]. [c.405]

Поверхностную кислотность определяли титрованием образцов бензольным раствором и-бутиламина с двумя типами индикаторов (пять индикаторов Гаммета с интервалом изменения рК от —8,2 до +5,0 и пять индикаторов арилметанолов от —13,3 до -Ь0,8). Образцы, измельченные до определенной степени зернения, предварительпо прокаливали в вакууме (10 мм рт. ст.) при 500° С в специальной ампуле, все последующие операции проводили в сухой камере по методике [8—10]. Точность титрования 0,02 макв г. Для некоторых образцов кислотность определяли термометрическим титрованием раствором этилацетата и высокотемпературной адсорбцией хинолина, пиридина и и-бутиламина [10]. В табл. 1 и 2 приведены только результаты определения кислотности с индикаторами Гаммета и арилметанолами, так как только в присутствии последних наблюдались изменения кислотности у фторированных образцов окиси алюминия по сравнению с исходными образцами. [c.347]