Гликозиды алифатические

Для низших гликозидов скорость гидролиза аномера с экваториальной алкоксигруппой при i приблизительно вдвое больше, чем для аксиального аномера. Гликозиды с ароматическими агликонами обычно гидролизуются значительно быстрее, чем алифатические аналоги. [c.208]

Таким образом, классический вариант реакции Кенигса — Кнорра может служить только методом синтеза 1,2-транс-гликозидов. Этот метод был применен для гликозилирования самых разнообразных сложных спиртов, в число которых входят алифатические спирты производные сахаров (см. гл. 17), стероидные и тритерпеновые 145 спирты, [c.217]

Спирты. Большинство алифатических спиртов присутствует в древесине как компоненты сложных эфиров, а ароматические сте-рины, относящиеся к стероидам, в основном в виде гликозидов. [c.19]

Гликозиды весьма распространены среди природных соединений. В качестве агликонов в них выступают фрагменты не только простых алифатических спиртов, но и других, нередко сложных, соединений. [c.482]

Н-Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе Ы-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. Ы-Гликозиды алифатических аминов с длинной цепью (додеиил- и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые Ы-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы Ы-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [c.676]

В состав агликонов входят большей частью гидроксильные производные алифатического или ароматического рядов. Строение многих гликозидов недостаточно изучено, напротив, при взаимодействии сахаров со спиртами, меркаптанами, фенолами и др. в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода получены синтетические гликозиды. Такого рода соединения особенно легко образуются при взаимодействии гидроксильных или иных производных с ацетохлор- или ацетобромглюкозой. [c.535]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Примечание. Данным методом получены (5-О-гликозиды глюкозы, галактозы и ксилозы со спиртами алифатического ряда, а также бензиловым и циклогексиловым. Реакцию можно проводить в ацетоне, толуоле. [c.53]

Важнейшие из известных Ы-гликозидов представлены тремя типами соединений а) гликозиламины, т. е. продукты К-гликозилирова-ния аммиака и алифатических или ароматических аминов б) гликозилмо-чевины, или гликозилуреиды, т. е. продукты М-гликозилирования мочевины и ее производных в) нуклеозиды. [c.226]

В большинстве природных гликозидов сахарный остаток является D-глюкозой. Часто встречается также L-рамноза, реже D-галактоза, D-фукоза, пентозы и некоторые дисахариды, такие, как генциобиоза и рутиноза. (Кроме термина гликозиды, имеющего более широкий смысл, применяются также названия глюкозиды в случае D-глюкозы, галактозидыдпя гликозидов D-галактозы и т.д.) Несахарная компонента природных гликозидов называется аглюконом и иногда может обладать, как будет указано ниже, сложным строением. Простые алифатические гликозиды, такие, как метилгликозиды, не встречаются в природе. [c.267]

А. А. Петров, Э. Е. Пифантьев исследовали пути синтеза фосфитов и фосфинитов углеводов как промежуточных продуктов синтеза фосфорилированных сахаров. Ю. А. Ждановым созданы методы получения алифатических и гетероциклических С-гликозидов на основе ацетогалогеиоз, в частности с использованием разнообразных фосфоранов в реакции Виттига. [c.104]

Интересное направление, которое можно назвать надстройкой уг-лерод-углеродной цепи углеводов, развивается с 50-х годов Ю. А. Ждановым с сотрудниками. В результате этих исследований были разработаны разнообразные методы синтеза С-гликозидов, исходя из ацетога-логеноз, защищенных. аль-форм моносахаридов и свободных моноз синтезированы различные алифатические и гетероциклические С-глп-козиды. В последнее время этот коллектив исследователей изучает главным образом использование реакции Виттига с незамещенными углеводами для синтеза С-производных, причем в эту реакцию введены многочисленные фосфораны различной структуры. [c.530]

Нативные моногликозилцерамиды (цереброзиды) подвергали высокотемпературной ГЖХ после модификации свободных оксигрупп гексоз и алифатических остатков и образования ТМС-эфиров. Разделение указанных гликозидов происходило одновременно по длине цепи и по числу оксигрупп в остатках длинноцепочечных оснований и жирных кислот. Однако сигналы детекторов, воспроизведенные ГЖХ-самописцем, были достаточно сложны и не поддавались интерпретации без привлечения результатов масс-спектрометрии [657, 658]. [c.202]

Кислотный гидролиз арилгликозидов может включать протонирование кислорода цикла и образование на промежуточных стадиях ациклического иона [14], но данные, полученные для алифатических гликозидов, согласуются с приведенным здесь механизмом [15]. Кислотный гидролиз некоторых N-гликозидов также, вероятно, включает протопирование кислорода цикла [16]. [c.197]

Фитонциды и фенолы. Важную роль в неспецифической устойчивости растений играют антибиотические вещества — фитонциды, открытые Б. П. Токиным в 20-х годах. К ним относятся низкомолекулярные вещества разнообразного строения (алифатические соединения, хиноны, гликозиды с фенолами, спиртами и т, д.), способные задерживать развитие или убивать микроорганизмы. Выделяясь при поранении (лука, чеснока), летучие фитонциды защищают растение от патогенов уже над поверхностью органов. Нелетучие фитонциды локализованы в покровных тканях и участвуют в создании защитных свойств поверхности. Внутри клеток они могут накапливаться в вакуоли. При повреждениях количесГгво фитонцидов резко возрастает, что предотвращает возможное инфицирование раненых тканей. [c.444]

Метилглюкозиды являются представителями группы соединений, известных как гликозиды. Гликозиды называются в соответствии с названиями моносахаридов, производными которых они являются, т. е. а- и р-глюкозиды, а- и р-фруктозиды и а- и р-рибо-зиды. Биологически важные гликозиды образуются при взаимодействии полуацетальной или полукетальной гидроксидной группы моносахаридов с гидроксидной группой другого моносахарида. Углеводы, объединенные таким способом, образуют многие типы олиго- и полисахаридов. Необходимо отметить, что реакционноспо-собность полуацетальной и спиртовой гидроксидных групп резко различна, а гликозидный кислородный мостик, хотя формально и похож на эфирный мостик, не обладает химической стабильностью,, характерной для алифатических простых эфиров. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология