Дитерпены, производные

Кроме самих углеводородов, встречаются в природе относящиеся к классу терпенов спирты, кетоны, кислоты, т. е. производные терпеновых углеводородов, содержащие кислородные функции, В настоящем разделе будут рассмотрены лишь простейшие представители моно- и дитерпенов. [c.443]

С 4— jo) и оксикислоты (Си— ae). Для смол характерно наличие трициклических дитерпенов абиетиновая кислота и ее производные — ретен и фихтелит. Тритерпеноиды представлены главным образом пентациклическими терпанами с шестичленным кольцом Е. Для стеролов наиболее характерны соединения состава jg р-си-тостерол (П), стигмастерол (III), кампестерин (IV) и холестерин (V). [c.182]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

Трициклические дитерпены чаще обнаруживаются в хвойных. Из них наиболее интересны производные абие-тана и таксана. В последнее время найдено немало трициклических дитерпенов с конденсированными циклами различного размера и в различных сочетаниях — циатановые соединения, например. [c.174]

Наиб, изученными промоторами кожного канцерогенеза являются нек-рые производные дитерпенов, печеночного-фенобарбитал (5-фенил-5-этил-2,4,6-пиримидинтрион) и нек-рые хлорорг. соед., в толстой кишке-желчные к-ты. Подавляющее большинство К. в. обладает как инищ1-ирующей, так и промотирующей активностью и относятся к полным К. в. [c.307]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Днтерпены. Дитерпеновые углеводороды в природе встречаются редко. Более распространены их кислородсодержащие производные, главным образом, смоляные кислоты. Однако в ряде случаев содержание дитерпенов и нейтральных дитерпеноидов может быть значительным. Так, в отличие от живицы сосны обыкновенной, в пихтовом масле, живи- [c.511]

Две группы исследователей соо6е.[илн о синтезе бицикло-[3,2, И-октановой системы, которая встречается в некоторых тетрацикличе-ских дитерпенах. Ключевой стадией реакции является внутримолекулярное внедрение карбеноида. Так, разложение диазокетона (4) в присутствии сульфата меди(Ц) дает циклопропилкетон (5) с выходом 48%. Кислотный гидролиз ацетальной группы сопровождается фрагментацией с образованием производного бицикло-[3,2,1]-октанона (6) [31. [c.163]

Собственно дитерпены СгоНда представляют собой вязкие Масла, кипящие выше 300°, трудно перегоняющиеся с водяным паром и поэтому редко встречающиеся в эфирных маслах. Известно несколько MOHO-, ди-и трициклических дитерпенов, а также несколько спиртов, фенолов и окисей с дитерпеноидным скелетом. Их практическое значение мало однако интерес представляют некоторые производные с дитерпеноидным скелетом, как, например, фитол и кислоты смол хвойных. [c.867]

Превращение таких дитерпенов, как абиетиновая, с -пимаро-вая и агатендикарбоновая кислоты, в производные фенантрена открыло путь к установлению строения этих соединений. То же оказалось возможным сделать и в химии тритерпенов результаты дегидрогенизации некоторых тритерпенов показали, что они являются гидрированными производными пицена [8]. [c.158]

Соединения, содержащие 10, 15 или 20 атомов углерода и являющиеся производными изопентенилпирофосфата, называются МЮНО-, сескви- и дитерпенами соответственно. Некоторые монотерпены имеют структуру, простым способом связанную с геранилпирофосфатом (например, цитронеллол), тогда как структура других значительно более сложна, так как получается путем последующих циклизаций и модификаций (например, а-пинен, камфора, -терпинен рис. 15.16). Многие сескви-и дитерпены также имеют циклическую структуру. Часто терпены обладают сильным запахом, который ассоциируется с определенными растениями или растительными экстрактами. [c.321]

Дитерпены (СйНа), (к производным дитерпенов относятся, напр., кислоты смоляные). [c.55]

Большинство эфирных масел состоит главным образом из терпеновых углеводородов, отвечающих форм ле Ск,Н2б, сесквитерпенов, 15 24. дитерпенов, С20Н32, политерпенов, (СзНв), , а также из спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов и т. д., являющихся производными этих углеводородов или находящихся в близком к ним отношении. Биогенетические процессы, в результате которых терпены образуются в растениях, являются еще в основном предметом догадок и предположений. Возможно, однако, что исходным материалом для построения терпенов является изопрен (гемитерпен). Для удобства изучения, терпены и их производные обычно делят на следующие группы 1) олефиновые соединения с открытой цепью, 2) моноциклические терпены, 3) сложные циклические терпены (табл. 35). [c.319]

С 1921 г. реакция дегидрирования серой сескви-, ди- и политерпенов, а также стероидов систематически использовалась и улучшалась Ружичкой [431]. Им показано, что углеводороды ряда нафталина, например кадалин [431, 479, 481] и эйдалин [431, 479], могут быть получены дегидрированием серой некоторых сесквитерпенов, являющихся, таким образом, гидрированными нафталинами. Дегидрирование серой абиетиновой, -пи-марной и агатендикарбоновой кислот в производные фенантрена открыло путь к установлению структуры дитерпенов, а также показало, что тритерпены — это гидрированные производные пицена [431, 476, 479, 482]. [c.87]

Структура гиббереллинов рассматривается как производное гипотетического углеводорода энт-гиббереллана, нумерация атомов в нем соответствует таковой у других циклических дитерпенов [c.326]

Дитерпены насчитывают свыше 500 представителей. Широко распространен как компонент хлорофилла ациклический спирт фитол. Дитерпены могут образовывать различные циклические соединения. К тетрациклическим производным дитерпенов относятся гибберили-ны. Дитерпены входят в состав различных смол. В них они представлены кислотами (резиноловые кислоты), спиртами (резинолы) и углеводородами (резены). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология