Структура групповая

Это указывает на глубокие различия в структуре групповых составляю цих исходного сырья, что и отражается на истинной получаемого из них кокса. [c.196]

Свойства коксов, полученных нз остатков, которые состоят из одинаковых по молекулярной структуре групповых компонентов, но разные по их содержанию, должны существенно различаться. Физико-химические свойства различных видов сырья коксования, полученных на лабораторной установке, которая моделирует промышленный процесс замедленного коксования, представлены в табл. 12. [c.130]

Указания на то, что одна макромолекула может обладать несколькими серологическими специфичностями, очень важны для изучения состава и структуры групповых веществ, так как о структурных различиях молекул можно судить по генетическим данным. Например, различный состав группового вещества А у разных индивидуумов можно объяснить частично или полностью наличием в молекулах вещества А веществ с Н- и (или) Ье -активностями. Полидисперсность молекул групповых веществ от одного индивидуума также можно понять, если одна молекула обладает более чем одной специфичностью. [c.177]

Благодаря своим свойствам лектины широко используются в биотехнологических исследованиях. В медицине - для определения групп крови, изучения структуры групповых антигенов крови, стиму ляции деления лейкоцитов с целью цитогенетического анализа, для изучения поверхности нормальных и злокачественных клеток и т. п. [c.41]

Структурио-групповой состав базовых дистиллятных масел [c.625]

С помошью методов масс-спектрометрии, УФ-, ИК- и ПМР-спектроскопии исследовался структурйо-групповой состав аренов средних и высококипящих фракций усинской (Коми АССР) [122] западно-сургутской [123], татарских [124]. арланской [125], белорусских и прибалтийских [126]. мангышлакской и самотлорской [127]. западно-туркменской нефтей [128]. [c.233]

При рааамотрении результатов структурио-группового состава установлено, что увеличение температуры вакуумной обра ботки битума приводит к малому росту степени ароматичности его молекул, при этом незначительно уменьшается содержание метильных и метиленовых групп. На основании этого можио предположить, что в ходе специальной обработки битума в его составе формируются гиДроа1роматические структуры наряду с ароматичеоким и. [c.60]

Полный гидролиз групповых веществ крови показывает, что в их состав входит около 80—85% углеводов (галактоза, фукоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин) и около 15—20% аминокислот, из которых пролин, треонин и серин составляют более половины. В некоторых образцах групповых веществ, в частности в групповых веществах из жидкости кисты, содержатся также N-ацетилнейраминовая кислота, которая, очевидно, в этом случае заменяет часть остатков фукозы. Групповые вещества различного типа А, В, Н я т. д.) очень мало отличаются друг от друга по составу, хотя некоторые детали все же можно отметить так, например, в групповом веществе Le содержание фукозы заметно понижено. В настоящее время установлено, что специфичность групповых веществ зависит от находящихся на периферии молекулы олигосахаридных цепей, которые являются иммунологическими детерминантами (см. ниже). Однако в целом структура групповых веществ, несмотря на значительное число исследований, остается неясной. При действии разбавленных кислот и оснований (щелочь, сода, гидроксиламин) групповые вещества отщепляют значительную часть углеводов Пептидная часть биополимера, напротив, отличается стойкостью и только в незначительной степени распадается под действием папаина и фицина . Эти данные позволяют отнести групповые вещества к гликопептидам типа III, в которых центральная пептидная цепь окружена присоединенными к ней олигосахаридными цепями , что было экспериментально подтверждено в самое последнее время полукинетическим методом исследования (см. стр. 569). При изучении хода гидролиза группового вещества А разбавленными кислотами и щелочами оказалось, что отщепляются лишь мелкие углеводные фрагменты, в то время как все аминокислоты остаются в высокомолекулярной части. Лишь в жестких условиях гидролиза, когда распаду подвергаются и пептидные связи, а также при избирательной деструкции пептидных связей высокомолекулярный фрагмент начинает дробиться и в гидролизате появляются аминокислоты. Подобная картина гидролиза может наблюдаться только в том случае, если пептидная часть составляет основу гликопротеина (тип III). [c.581]

Ингибирование осаждения или агглютинации послужило критерием для установления олигосахаридных структур, обусловливающих специфичность А-, В-, 0(H)-, Le - и ЬеЬ-антигенов груин крови. Как только из групповых веществ крови выделяют и идентифицируют новые олигосахариды или как только становятся доступными синтетические вещества, их испытывают на ингибирующую способность строение антигенных детерминант выводят затем из структуры наиболее сильного ингибитора. Изучение ингибирования показало, что среди олигосахаридов, выделенных из групповых веществ крови, до сих пор самым эффективным ингибитором системы А-анти-А является трисахарид a-N-ацетил-в-галактоз-аминил-(1 -> 3)-Р-в-галактозил-(1 3)-]М-ацетил-в-глюкозамин [46 [, а системы В-анти-В — дисахарид 0-а-в-галактоииранозил-(1 3)-в-галак-тоза [47]. См. исчерпывающие обзоры, посвященные роли иммунохимии в выяснении структуры групповых веществ крови [26, 48]. [c.436]

Влияние исходного сырья на структурио-групповой состав ароматических соединений сказывается следующим образом ароматические из сернистой нефти по сравнению с ароматическими из малосернистых нефтей характеризуются более высоким содержанием парафиновых цепей (53-— 69% вместо 48—57%) и имеют меньше циклов в средней молекуле (3—5 вместо 3—7), причем в ароматических, выделенных из туймазинской нефти, в средней молекуле содержится больше ароматических циклов (24— 36% от веса молекулы), чем нафтеновых (7—17%). Средняя молекула ароматического соединения из смеси эмбенских нефтей, наряду с высоким содержанием ароматических колец (18—36), содержит также значительное количество нафтеновых колец (16—25%) (табл. 5). [c.61]

Структурио-групповой анализ нафтено-парафиновых и нафтено-аро-матических углеводородов смеси концентратов дается в табл. 6. [c.95]

Выходы, физико-химические свойства и структурио-групповой анализ фракций, выделенных из депарафинированного масла [c.101]

Основой метода послужило наблюдение Ландштейнера [113 , показавшего, что вещества простого строения, сходные или идентичные детерминантной иммунологической группе антигена, могут образовывать комплекс с антителом и тем самым конкурентно тормозить реакцию между антигеном и антителом. Предполах ают, что чем ниже концентрация вещества, способная вызывать торможение реакции преципитации, тем ближе сродство между ним и детерминантной группой антигена. При изучении групповых веществ крови можно применять как метод, основанный на торможении реакции гемагглютинации под действием специфической антисыворотки, так и метод, основанный на торможении преципитации растворимых в воде групповых веществ специфической преципитирующей антисывороткой. Если о степени торможения преципитации судить по количеству азота антител [114, 115]. то можно достичь более высокой точности, чем при использовании реакции торможения гемагглютинации с применением серии разведений ингибитора. Оба метода дают ценную информацию о структуре групповых веществ, однако метод торможения гемагглютинации требует меньшего количества групповых веществ, чем метод с использованием реакции торможения преципитации. Эти два метода определения структуры детерминантных групп групповых веществ крови обсуждаются Кабатом [116[ и Уоткинс и Морганом [117]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология