Фосфор трех окись

В метаноле образуется только спирт в соответствии с механизмом (3), включающим начальную атаку фосфора на атом хлора. Такой механизм подтверждается также экспериментами с оптически активными фосфинами, при взаимодействии которых с три-бутилгипохлоритом образуется окись фосфина с обращенной конфигурацией [53]. По механизму (1) конфигурация окиси фосфина должна сохраняться, тогда как по механизму (2) должен получаться рацемический продукт. [c.176]

Структуру последнего невозможно представить какой-либо одной формулой. На фиг. 4 показано несколько резонансных форм этого неорганического конца молекулы АТФ. Наличие нескольких форм не означает, что соединение находится сначала в одной, а затем в другой форме свойства его наилучшим образом описываются такой структурой, которая представляет собой комбинацию всех форм — как изображенных на фиг. 4, так и других, но ни на мгновенье не становится одной из них. Читатель должен мысленно представить себе некую суммарную структуру, в которую каждая резонансная форма вносит свой вклад. На фиг. 4 отсутствуют некоторые, казалось бы, возможные резонансные формы это не случайно, так как расчет, проведенный методом молекулярных орбит, показывает, что три внутренних кислородных атома фосфатного конца молекулы АТФ должны обладать частичным положительным зарядом око ло +0,2, три атома фосфора — зарядом около -f0,4, а семь внешних атомов кислорода — зарядом около —0,8 каждый. [c.34]

С химической стороны все три нитрозилгалогенида характеризуются легкостью отдачи своего галоида другим веществам. В частности, для фтористого нитрозила весьма характерно взаимодействие с кремнием, бором и красным фосфором, которые в парах FNO воспламеняются.- Продуктами реакций являются соответствующие фториды и окись азота. При медленном смешивании FNO с OF2 реакция идет по схеме FNO + OF2 = Оа -f NF3, а быстрое смешивание обоих газов сопровождается взрывом. Описаны двойные соединения FNO с фтористым водородом — FNO 3HF (т. кип. 94) и FNO-6HF (т. кип. 68 °С). [c.421]

КАНАТНАЯ СТАЛЬ — сталь, отличающаяся способностью приобретать высокую прочность и сохранять пластичность в результате интенсивного пластического деформирования. Обжатие ее достигает 70—80%. Применяется с 60-х гг. 19 в. Для свивки канатов используется в виде холоднотянутой проволоки, изготовляемой волочением заготовки после патен-тирования. Относится к углеродистой стали с ограниченным содержанием примесей, повышающих стойкость переохлажденного аустенита. Кроме углерода (0,5—0,8%, реже 0,35—0,95%), К. с. содержит марганец (0,5—0,8%), кремний (0,17— 0,37%), серу и фосфор (не более 0,030% каждого). Уменьшение содержания серы и фосфора (до 0,015% каждого) в три—нять раз повышает технический ресурс канатов. Различают К. с. обыкновенного качества (класс ОК), качественную (класс КК) и высококачественную (класс ВК), в к-рых содержание нежелательных никеля, хрома и меди составляет соответственно до 0,15—0,20, до 0,12-0,15 и до 0,10-0,12%. В качестве К. с. обычно используют мартеновскую сталь (марок 50, 60 и 70), раскисленную алюминием или титаном и цирконием. Поскольку эти раскислители образуют тугоплавкие соединения, понижающие пластичность холоднотянутой проволоки, предпочтительнее раскисление ферросилицием и ферромарганцем, которые уменьшают загрязненность неметаллическими включениями И обеспечивают более однородное аустенитное зерно горячекатаной заготовки. К. с. выплавляют преим. в основных мартеновских или электр. печах, гл. обр. скраи-рудным процессом, чтобы меньше загрязнить металл хромом, никелем, медью, свинцом, сурьмой, молибденом, азотом и др. нежелательными элементами. Ограничение содержания легирующих элементов и примесей вызвано стремлением обеспечить полное завершение изотермического распада переохлажденного аустенита (см. Диаграмма изотермическая) за короткое время. [c.537]

Фосфористая кислота. Образуется при гидролизе РСЬ или Р4О6 водой. Это бесцветное гигроскопическое вещество (т. пл. 70 °С, р/С=1,8). Сама кислота, а также ее моно- и диэфиры отличаются от РСЬ тем, что в них фосфор образует 4 связи, одна из которых есть связь Р—Н. Наличие водорода, связанного с фосфором, можно доказать с помощью ЯМР или других спектральных методов. Поэтому формулу фосфористой кислоты более правильно писать как НР(0)(0Н)2 (17.1). Гипофосфористая кислота Н3РО2 также имеет связи Н—Р (17.П). В противоположность этому Б триэфирах фосфористой кислоты фооф0[р трехвалентен, и в этом смысле они по строению подобны РСЬ- Триал-кил- и триарилфосфиты Р(ОК)з являются прекрасными донорами по отношению к переходным металлам и образуют много комплексов. [c.348]

Установка, применяемая для восстановления руд окисью углерода, очень похожа на только что описанную установку для восстановления водородом. Она состоит из трех частей 1) приспособления для очистки окиси углерода, 2) печи, где происходит реакция восстановления, и 3) поглотительных приборов. Для очистки окиси углерода от СО , кислорода и влаги проф. И. А. Соколов последовательно пропускает ее через два дрекселя с едким кали, два дрекселя со щелочным раствором пирогаллола, четыре склянки с концентрированной H2SO4 и через колонку с PgOj. Так как щелочной раствор пирогаллола поглощает остатки кислорода очень медленно и неполно, в металлургической лаборатории Ленинградского Индустриального института окись углерода из газометра пропускают через раскаленную до 950—1000° трубку с металлической медью, за которой следуют три склянки с едким кали, одна склянка с белым фосфором, одна склянка с. раствором медного купороса, две склянки с концентрированной HgSO и столбик с PgO-. Выходящий из печи газ практически уже не содержит кислорода, но на всякий случай его пропускают еще над белым фосфором, потому что при малейшем содержании кислорода белый фосфор начинает дымить. Для поглощения этого дыма в следующую склянку наливают раствор медного купороса. [c.69]

Значительно менее изучен вопрос о влиянии фосфорной группы на течение и механизм реакции Виттига. Виттиг и Рибер [10] установили, что при взаимодействии метилентриметилфосфорана с бензофеноном олефин не образуется. Однако после обработки раствора минеральной кислотой п иодистым калием удалось выделить сопряженную кислоту (XI) бетаина (см. стр. 172). Отсутствие олефина среди продуктов этой реакции Виттиг и Рибер объяснили слишком высокой электронной плотностью на атоме фосфора, вследствие чего он не может принять аннон кислорода. Другими словами, бетаин не может превратиться в олефин и окись фосфина. По-видимому, три метильные группы у атома фосфора способствуют увеличению электронной плотности за счет индукционного эффекта. С другой стороны, метилен-трифенилфосфоран реагирует с бензофеноном, давая ожидаемый олефин. Позднее Трипет и Уолкер [78] установили, что метилен- [c.171]

Величина ми энергий связей следует пользоваться толысо для молекул, содержащих атомы с нормальными гомеопо-лярными валентностями (четыре для углерода, три для азота и т. д.). Эти данные нельзя применять к солям аммония илл таким веществам, как окись триметиламина. Энергии связей не годятся и для таких молекул, как пятихлористый фосфор. Интересно указать, что теплота реакции РСЬ (газ) + +2С1(газ) P lr, (газ), 78,7 ккал1мол соответствует образованию двух ионных связей Р — С1 с энергией 39,4 ккал/мол (на связь). Это гораздо меньше нормальной энергии связи Р — С1 (62,8 ккал/мол). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология