Диаграмма изотермическая

Рис. 6. Диаграмма изотермического превращения аустенита для стали с 0,8% С.

Рис. 2, Диаграмма изотермического превращения аустенита для эвтектоидиой стали с 0,8 углерода

Рис. 45. Диаграммы изотермического распада аустенита в углеродистых сталях а)

Рис. 14. Диаграммы изотермического распада аустенита в стали

Рис. 37.2. Водная и безводная проекции диаграммы изотермического упаривания при 75° С щелоков глиноземного производства из нефелинов.

Такое взаимно обратное расположение соответствующих кривых и областей на изотермических и изобарных кривых равновесия объясняется тем, что чем ниже точка кипения компонента, тем при одной и той же температуре будет больше его упругость паров. Поэтому, например, точке с абсциссой, равной единице, на диаграмме изотермической отвечает наибольшая ордината (давление), а на диаграмме изобарной — наименьшая ордината (точка кипения). [c.90]

Сигнал-связная диаграмма изотермического движения идеальной сжимаемой жидкости, подчиняющейся уравнению Клапейрона. [c.178]

Приведенные на диаграммах изотермические сечения показывают состав тех растворов, которые находятся при данной температуре в равновесии с соответствующей твердой фазой, т. е. растворов, насыщенных при данной температуре. [c.209]

По минимальной длительности инкубационного периода в верхней субкритической области температур определяют критическую скорость охлаждения при закалке сталей. Температуру Тт принимают по данным С-образной диаграммы изотермического распада аустенита. Для многих низколегированных сталей Тт = =450 ч- 600° С. На диаграмме (рис. 17. 2) показана связь между превращением аустенита при изотермической выдержке и прп непрерывном охлаждении с различными скоростями, соответствующими кривыми 1—7, т. е. от очень малой скорости до большой [76]. Соответственно снижается критическая точка [c.241]

По диаграмме изотермического распада аустенита для свариваемой стали устанавливают температуру Тт- [c.246]

Превращение аустенита при различных степенях переохлаждения описывается так называемыми диаграммами изотермического превращения аустенита. На рис. 6 приведена такая диаграмма для эвтектоидной углеродистой стали. [c.11]

Вернемся к системам в которых не образуются двойные соли. Если провести сечения пространства диаграммы изотермическими поверхностями, то в точке инверсии получится звезда, в которой сходятся четыре ноля отдельных солей и четыре пограничные линии, отвечающие равновесию раствора с двумя солями. Выше и ниже этой точки на изотермических сечениях будем иметь по две звезды, в которых сходятся по три поля и по три пограничные кривые. Более детальное рассмотрение строения диаграмм взаимных водных систем дано ниже. [c.344]

Диаграмма изотермическая превращения аустенита в доэвтектоидной легированной стали Аз — т-ра начала распада аустенита А, — т-ра эвтектоидного превращения [c.351]

ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ОТЖИГ - отжиг второго рода, сопровождающийся превращением высокотемпературной фазы в эвтектоидную смесь при постоянной температуре. В процессе И. о. изотермическую выдержку стали проводят при т-ре верхней миним. стойкости аустенита, определяемой но его диаграмме изотермической. Охлаждают сталь ступенчато (до и после изотермической выдержки охлаждение может быть ускоренным), и превращение аустенита происходит во время температурных остановок (ступсне ). В зависимости от числа ступеней различают И. о. одно- и двухступенчатый. И. о. осуществляют в основном для сокращения продолжительности самого процесса отжига, хотя после отжига с превращением аустенита в процессе непрерывного (медленного) охлаждения твердость стали ниже, что обеспечивает ее лучшую обрабатываемость. И. о. [c.491]

Геометрическое изображение зависимости между параметрами физико-химической системы дается различными типами диаграмм состав — состояние — свойство , состояние — свойство , состав— свойство , диаграммы состояния, диаграммы состава системы, фазовых превращений, кинетические диаграммы, изотермические и политермные диаграммы растворимости, неравновесные диаграммы и т. д. [c.58]

Линией жидкости с одной стороны и линией пара с другой на обеих диаграммах ограничивается область одновременного сосуществования двух фаз (гетерогенная область). На диаграмме Изотермических равновесий (рис. 7, а) при давлениях более высоких, чем равновесные (область выше линии жидкости), система может находиться лишь в жидком состоянии, а при давлениях более низких, чем равновесные, — лишь в парообразном состоянии (область ниже линии пара). При постоянном давлении (рис. 7, б) область, отвечающая температурам более низким, чем температура кипения раствора, является областью жидкости. При температурах более высоких, чем равновесные, может существовать только пар. [c.85]

Изотермическая закалка. Изделие, нагретое на 15—20°С выше требуемой температуры, охлаждается в горячем масле, расплавленной соли или щелочи, нагретых до температур выше начала мартенситного превращения для данной стали. Полученные механические свойства структуры зависят от температуры охлаждающей среды, устанавливаемой по диаграмме изотермического превращения для данной марки стали (фиг. 13). [c.91]

Рис. 1—2. Диаграмма изотермического равновесного состава идеальной трехкомпонентной системы

По заданным значениям концентраций эвтектик соль — вода и сройной эвтектики вычертите диаграмму изотермического сечения тистемы при температуре выше температуры плавления воды, но ниже температуры эвтектики соль — вода. [c.257]

Режим термической обработки выбирают в зависимости от химического состава стали по соответствующим диаграммам состояния и диаграммам изотермического или анизотермического распада аустенита, а также по экспериментальным данным. [c.203]

По диаграммам изотермического нагрева (ДИН) [3] определяли <7тах — максимальное напряжение в кГ1мм , развивающееся в закрепленном образце (при нагреве его с постоянной скоростью 5°мин ), являющееся показателем степени ориентации волокна [4] — температуру в °С, отвечающую сГщах 4л — температуру в °С, при которой [c.551]

При охлаждении из 7-06-ласти на воздухе (в том числе после горячей деформации) стали с 13 % хрома имеют структуру мартенсита (рис. 1.002), что соответствует С-образной диаграмме изотермического распада аустенита (рис. 1.2). [c.12]

КАНАТНАЯ СТАЛЬ — сталь, отличающаяся способностью приобретать высокую прочность и сохранять пластичность в результате интенсивного пластического деформирования. Обжатие ее достигает 70—80%. Применяется с 60-х гг. 19 в. Для свивки канатов используется в виде холоднотянутой проволоки, изготовляемой волочением заготовки после патен-тирования. Относится к углеродистой стали с ограниченным содержанием примесей, повышающих стойкость переохлажденного аустенита. Кроме углерода (0,5—0,8%, реже 0,35—0,95%), К. с. содержит марганец (0,5—0,8%), кремний (0,17— 0,37%), серу и фосфор (не более 0,030% каждого). Уменьшение содержания серы и фосфора (до 0,015% каждого) в три—нять раз повышает технический ресурс канатов. Различают К. с. обыкновенного качества (класс ОК), качественную (класс КК) и высококачественную (класс ВК), в к-рых содержание нежелательных никеля, хрома и меди составляет соответственно до 0,15—0,20, до 0,12-0,15 и до 0,10-0,12%. В качестве К. с. обычно используют мартеновскую сталь (марок 50, 60 и 70), раскисленную алюминием или титаном и цирконием. Поскольку эти раскислители образуют тугоплавкие соединения, понижающие пластичность холоднотянутой проволоки, предпочтительнее раскисление ферросилицием и ферромарганцем, которые уменьшают загрязненность неметаллическими включениями И обеспечивают более однородное аустенитное зерно горячекатаной заготовки. К. с. выплавляют преим. в основных мартеновских или электр. печах, гл. обр. скраи-рудным процессом, чтобы меньше загрязнить металл хромом, никелем, медью, свинцом, сурьмой, молибденом, азотом и др. нежелательными элементами. Ограничение содержания легирующих элементов и примесей вызвано стремлением обеспечить полное завершение изотермического распада переохлажденного аустенита (см. Диаграмма изотермическая) за короткое время. [c.537]

По диаграммам изотермического (фиг. 706) и изобаршеского (фиг. 707) процессов обезвоживания в интервала х, определяемых ио горизонталям , в твердом [c.650]

На рис. 79 изображено пространственное расположение изотермических разрезов, проведенных в области температур, лежащих между температурами плавления чистых компонентов. Изо- термические разрезы при этих температурах являются оптимальными для более или менее полной характеристики диаграммы. Изотермический разрез при температуре tl (при tв< lобласти область твердых растворов а, область жидких растворов L и область гетерогенного равновесия жидкого и твердого раствора Границы раздела областей представляют собой сечение поверхностей солидус и ликвидус, а прямые линии, проведенные в области равновесия двух фаз, являются конодами. [c.238]

Рис. 1—4. Диаграммы изотермического равновесного состава неидеальной трехкомпонентной системы

Рис. 4. Диаграмма изотермического равновесного состава неидеальной трехкомпонентной

Как известно, устойчивость переохлажденного аустенита к распаду характеризуется диаграммами изотермического превращения аустенита. Изменение содержания углерода иЧцегирование аустенита влияют на кинетику перлитного и промежуточного превращений и температуру мартенситного превращения 2. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология