Ароматические углеводороды кратность связей

Изучалась работа трех промышленных установок каталитического, риформинга на сырье близкого углеводородного состава (табл. 4.4). Процесс на первых двух установках осуществляют со стационарным катализатором, на третьем — с движущимся. Тепловой эффект реакции, рассчитанный по методу [258], значительно возрастает при снижении давления вследствие увеличения селективности реакций, приводящих к образованию ароматических углеводородов (см. гл. 1). Одновременно резко увеличивается суммарный перепад температур в реакторах. Частично возрастание перепада температур связано с уменьшением кратности циркуляции водородсодержащего газа, который, наряду с другими функциями, служит также теплоносителем. При суммарном перепаде температур 60—70 и ПО—120°С реакционные блоки состоят из трех реакторов (установки 1 и 2). Если же перепад температур достигает 160—200 °С, то число реакторов доводят до четырех (установка 3).- В данном случае применение системы из трех реакторов потребовало бы значительного повышения температуры парогазовой смеси на входе в реакционные аппараты. [c.123]

Так, в остаточном рафинате, полученном в промышленных условиях при расходе фенола до 400% (масс.) на деасфальтизат туймазинской нефти, содержалось примерно 20% (масс.) полициклических ароматических углеводородов и до 30% (масс.) смол от их потенциального содержания в сырье. В связи с недостаточной глубиной извлечения смолистых веществ при селективной очистке для получения высокоиндексных остаточных масел в качестве сырья используют глубоко деасфальтированные остатки. В противном случае необходимо увеличивать кратность растворителя к сырью, что приводит к снижению выхода рафината и повышению эксплуатационных расходов, т. е. снижению технико-экономиче-ских показателей процесса. [c.95]

Полученные данные очень противоречивы и не дают возможности сделать общие выводы о зависимости скорости гидрирования полициклических ароматических углеводородов от длины и кратности их связей. [c.152]

Сравнение результатов сульфирования доочищенных фенолом образцов масел показывает, что более высокая, чем при получении образца 2, кратность фенола к сырью нецелесообразна, так как при сульфировании образца 3 не наблюдается дальнейшее уменьшение количества кислого гудрона, а виход сульфокислот несколько падает (по сравнению с образцом 2), что связано с уменьшением суммарного содержания ароматических углеводородов при дополнительной очистке. [c.22]

Для характеристики отдельных связей в ароматических соединениях часто используют понятие кратность связи. Если принять для связи С—С в этане кратность, равную 1, а для связи С = С в этилене — равную 2, то кратности связей в ароматических углеводородах обычно будут промежуточными между 1 и 2. [c.123]

В процессе очистки масляных дистиллятов фенолом в первую очередь извлекаются в экстракт сернистые соединения (рис. 47), однако по мере снижения их концентрации начинают извлекаться в основном ароматические углеводороды, удаление сернистых соединений замедляется, требует большой кратности фенола и связано с потерями из масла других ценных компонентов. [c.106]

Расчетные значения оптимальной кратности пропана хорошо согласуются с данными эксплуатации устанювок, перерабатывающих разные нефти. В связи с резким понижением растворяющей способности пропана в области температур 90—96оптимальная кратность растворителя возрастает примерно в 2 раза ло сравнению с таковой при 76—80°С. Сочетанием повышения температуры и увеличения кратности пропана к сырью можно улучшить результаты деасфальтизации гудронов, так как повышение температуры резко увеличивает селективность пропана, понижая в деасфальтизате содержание полициклических ароматических углеводородов и смол. [c.81]

Кольцевой состав по методу п-с1-М показывает уменьшение ароматических структур по мере повышения кратности обработки масел фенолом и соответственное увеличение нафтеновых структур. Следовательно, в соответствии с изложенным в главе II о растворимости углеводородов фенол в первую очередь извлекает ароматические углеводороды, слабо экранированные нафтеновыми кольцами. В связи с этим при преобладании нафтеновых структур над ароматическими ухудшается качество масла по лакообразованпю и моющим свойствам. Таким образом, значительное улучшение при углублении очистки индекса вязкости и коксуемости сопряжено с ухудшением устойчивости масел против окисления, что вызывает ухудшение коррозийных и моющих свойств масел. [c.377]

Наиболее яркий пример диморфизма наблюдается н случае углерода, существующего в формах алмаза и гра-фпта. Если тетраэдр химии алифатических соединений представлен в кристаллографии алмазом, то правильный плоский шестиугольник химии ароматических соединений обнаруживается в расположении атомов графита. С полуторной кратностью связи углерод — углерод в бензоле согласуется расстояние углерод — углерод в плоском шестиугольнике графита — оно имеет меньшее значение (1,42 А), чем в алмазе и.пи насыщенных углеводородах [8]. В графите (рис. 13) проявляется необычный тип связи между слоями, содержащими шестиугольннкп. Слои отстоят друг от друга сравнительно далеко (3,40 А), и слабость этой связп как бы компенсируется прочностью бензолоподобной структуры в слоях. Эти факты объясняют два из напболее примечательных свойств графита а именно его высокая электронроводность обязана своим [c.485]

Метод имеет два недостатка а) необходимость очистки сырья перед перегонкой, особенно синтетических или сернистых бензинов,, так как фенол (а также анилин и фурфурол) растворяет олефиновые, диолефиновые углеводороды и меркаптаны б) ограниченная гибкость К0.110ННЫ экстрактивной перегонки вследствие невозможности быстрого изменения температуры верха, так как кратность орошения тесно связана с соотношением растворитель ароматический углеводород. Изменение этого соотношения плохо влияет на эффектив-, ность растворения. Эта неблагоприятная зависимость между испарением снизу вверх и растворением сверху вниз можно частично устранить введением дополнительного нагрева или охлаждения верха колонны. [c.149]

При гомогенном обмене ряда полициклических ароматических углеводородов (табл. 7) наблюдается специфичность обмена. При 80°С нафталин обменивается исключительно в Р-положение [43] и преобладание -ориентации сохраняется еще при 100° С. Аналогичная ориентация была показана и для антрацена фенантрена, хризена и пирена. В терфенилах обмен идет только в. и- и л-пололсения, т. е. имеет место сильная орто-дезактивация. Такая ориентация в полициклах позволяет предположить, что в механизме обмена существенную роль играет кратность связи. [c.115]

Еще в 1941 г. Тауфер и др. [279] при помощи спектров комбинационного рассеяния изучали эффект добавления иона Ag+ к алкенам, алкинам и ароматическим углеводородам. Они нашли, что частоты валентных колебаний С=С алкенов и валентных колебаний С=С алкинов при добавлении ионов Ag+ понижаются примерно на 65 и 120 сж соответственно. Их результаты показывают, что взаимодействие иона Ag+ со связью С=С или связью С=С этих соединений понижает кратность связи, приводя, таким образом, к уменьшению частоты. [c.307]

Многоядерные ароматические углеводороды, их гомологи и некоторые производные присоединяют карбены по связям наибольшей кратности, образуя при этом полициклические производные циклопропана. Так, в реакции, этоксикарбонилкарбена с фенантреном образуется эфир циклопропафенантренкарбоно-вой кислоты (13) с выходом 57% [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология