Сурьма двойные соли

Двойные соли сурьмы (тартрат калия и сурьмы, соли сурьмяных кислот). ................. [94] [c.43]

Научные работы относятся к неорганической, аналитической, физиологической и судебной химии, Издал (1853) впервые иа русском языке таблицы для вычисления результатов количественных анализов (типа современных таблиц Кюстера или Лурье). Применил (1853) молибденовокислый аммоний в качестве реактива для открытия мышьяка при судебно-медицинских исследованиях, а также для определения примесей мышьяка в металлах, в частности в сурьме. Получил ряд новых двойных солей калия, натрия, хрома, железа, алюминия, молибдена и вольфрама. [7] [c.479]

Двойной хлорид цезия и сурьмы (иногда называемый хлороантимо-натом цезия) среди двойных солей, образуемых хлоридами рубидия и цезия с хлоридами тяжелых металлов, получил наибольшее значение, так как успешно применяется для отделения цезия от других элементов и в некоторой степени от рубидия , [c.47]

Двойные соли, полученные сплавлением галогенидов натрия, лития, кальция, бария и меди с хлористым алюминием или галогенидов натрия, ртути, сурьмы и таллия с бромистым алюминием [c.457]

Чистота осадка. Сернокислый свинец захватывает при осаждении некоторые посторонние соли, особенно сернокислые соли щелочных металлов, а также сурьму (если она не была отделена предварительно). Соли щелочных металлов с сернокислым свинцом образуют двойные соли, растворимость которых иногда меньше, чем растворимость чистого сернокислого свинца. Наиболее характерно осаждение сернокислого калия, что связано с образованием двойной соли состава РЬЗО -КгЗО . [c.175]

И все-таки большинство известных ныне соединений ксенона (а всего их получено примерно полторы сотни) — бескислородные. Преимущественно это двойные соли продукты взаимодействия фторидов ксенона с фторидами сурьмы, мышьяка, бора, тантала, ниобия, хрома, платиновых металлов. [c.87]

Соли аналогичного характера получаются при окислении три-п-толиламина в растворе сухого бензола перекисью свинца в присутствии пикриновой кислоты 2. Из соответствующих перхлоратов можно получить ряд двойных солей с галогенидами сурьмы, алюминия, ртути и фосфора [c.78]

При добавлении к раствору соли диазония хлорида ртути (И), хлорида сурьмы (V), натрийборфтори-да NaBp4 выпадают в осадок двойные соли, которые [c.195]

Естественно, что разложение промежуточно образующейся двойной соли В (присоединение катиона Аг по свободной электронной паре атома сурьмы) должно облегчаться заместителями I рода и затрудняться заместителями II рода. [c.275]

Естественно, что присоединение арил-катиона по свободной электронной паре атома сурьмы промежуточно образующейся двойной соли (Б) будет облегчаться заместителями X первого рода и затрудняться заместителями X второго рода. [c.10]

Как видно из вышесказанного, для синтеза металлорганических соединений диазометодом не обязательно нахождение ари-лируемого металла в комплексе с диазониевой солью. Арилирова-ние металла может быть осуществлено разложением этим металлом двойной соли диазония с галогенидом другого элемента, как это имеет место при разложении порошками металлов борофто-ридов арилдиазониев или при синтезе сурьмяноорганических соединений разложением порошком сурьмы двойной соли хлористого арилдиазония и хлористого цннка [c.76]

При разложении порошком сурьмы двойных солей хлористого дифенилхлорония и хлористого дифенилбромония с треххлористой сурьмой образуется смесь фенилдихлорстибина, дифенилхлорстибина и небольшого количества триарильных сурьмяноорганических соединений [1] [c.171]

Больше всего 8ЬС1з склонна к образованию продуктов присоединения. С хлоридами щелочных металлов треххлористая сурьма образует двойные соли — хлороанти-монаты(1И), большей частью типа Мд[8ЬС1е], но в ряде случаев и более сложного состава. [c.720]

Свойства. Бесцветные гигроскопические кристаллы ромбической системы или белая кристаллическая масса дымящая и расплывающаяся ка воздухе. Температура плавления 73,2 С, температура кипения 221 °С Растворима в небольшом, объеме БОДЫ, Б большом объеме гидролизуется с образованием хлор-оксида сурьмы хлориды щелочных и щелочноземельных металлов предотвращают гидролиз благодаря образованию более стойких двойных солей типа М2[ЗЬС1б]. Растворима в -абсолютированном этиловом спирте, хлороформе, бензоле, диэтиловом эфире, сероуглероде и многих других органических растворителях, не растворима в четыреххлористом углероде. [c.378]

Кроме того, для висмута известны комплексы с серусодержащимн лигандами, нанример с тиомочевиной. Комплексы типа двойных солей с анионами кислородных кислот, практически неизвестные для мышьяка, уже известны для сурьмы, например Me[Sb(S04)2l и более устойчивы в случае висмута Me[Bl(S04)2l, Мед[В1(804)з] и др. Для В1(И1) известны также комплексные оксалаты, пирофос-фаты и роданиды. [c.586]

Примечание, Комплексные, галогениды калия, рубидия, цезия п сурьмы изображают в виде двойных солей и называют двойными гало-генидами, несмотря на мнение. [17], что о двойных хлоридах следует говорить как о комплексных многоядерных соединениях типа Ме п [5Ьт С1,,+Зт ]-ая (например Кг[8ЬС15], НЬт[5ЬзС11б], С5з[5Ь2С19]. Однако строение этих и подобных им соединений до сих пор не выяснено, поэтому нами для наглядности сохранено написание формул, отвечающих форме двойных солей и позволяющее сразу оценить молярное соотношение галогенида щелочного металла и соответствующего галогеннда сурьмы, участвовавших в образовании рассматриваемого соединения. [c.343]

ЗЬРз/ЗЬСи при 140° С под давлением 71. в, двойные соли фтористой сурьмы с фторидами щелочных металлов смеси КР/НР/ЗЬСЬ и фторсиликат натрия — также упоминались в патентах как фторирующие агенты, но они не обладали существенными преимуществами. [c.143]

Введение в орто- или ра-положение радикала фенилдихлорстибина заместителя второго рода должно привести к оттягиванию свободной электронной пары сурьмы по направлению к бензольному кольцу, в результате чего взаимодействие атома сурьмы с углеродным атомом радикала диазония будет уменьшено, а следовательно, устойчивость двойной соли возрастет. [c.14]