Бензол образование

Есть основания утверждать, что, поскольку гетероатом является донором двух р-электронов, положительный конец диполя находится на нем, а диеновая часть молекулы обогащается электронами. Это является одной из причин большей реакционной способности (по сравнению с бензолом) фурана, пиррола и тиофена в реакциях электрофильного замещения. Кроме того, так как у всех пятичленных ароматических гетероциклов энергия сопряжения меньше, чем у бензола, образование ими а-комплексов с электрофильными реагентами происходит легче. [c.510]

Рис. 111.30. Связывающие п- и разрыхляющие молекулярные л -орбитали в бензоле, образованные из шести р-орбиталей углерода

При такой реакции одновременно с этилбензолом образуется значительное количество диэтил- и полиэтилбензолов. Если скорости этилирования этилбензола и бензола близки друг к другу, то, как показывает расчет, после вступления в реакцию 20% бензола образование полиэтилбензолов начнет принимать серьезные размеры. Однако полиэтилбензолы сами могут этилировать бензол в условиях реакции, поэтому их выделяют из реакционной смеси и возвращают в процесс. [c.258]

В системе вода—бензол образование фенола идет некоторое время даже после прекращения облучения. Аналогично из бензойной [c.208]

Молекула нафталина — плоская и все ее 10 я-электронов в соответствии с правилом Хюккеля располагаются на связывающих молекулярных орбиталях, занимая их полностью. Экспериментально найденная энергия сопряжения нафталина составляет около 255 кДж на моль, и если ее пересчитать на один я-электрон, то окажется, что она примерно такая же, как и для бензола — 25—26 кДж. Тем не менее нафталин значительно менее устойчив и более реакционноспособен, чем бензол. Объясняется это тем, что лимитирующим этапом большей части реакций ароматических соединений является образование промежуточного продукта присоединения реагента — а-комплекса (см. гл. 2). В случае бензола образование этой частицы идет с разрушением ароматического секстета электронов и потерей значительной части энергии сопряжения. При образовании а-комплекса из нафталина потеря этой энергии заметно меньше, так как в смежном кольце образуется ароматическая бензольная структура — замкнутое десяти-я-электронное облако перестраивается в шести-я-электронное. [c.27]

Бензол Образование. м-динитробензола, образующего фиолетовые соединения с метилэтилкетоном в щелочной среде (напр., [61]) [c.311]

Наименьший поперечник кристаллов графита, определенный в некоторых углистых веществах рентгенографически, составлял 20—30 А [73]. Из этого можно заключить, что углеводороды ряда дегидроконденсации бензола, образованные более чем тремя макроциклами, уже должны обнаруживаться рентгенографически. Эти углеводороды должны обладать свойством слипаться в пачки из нескольких молекул и поэтому должны показы- [c.284]

Очевидно, что при избытке бензола образование дихлорбензола уменьшается (по отношению к. монохлорбензолу). Может иметь место повышенное образование дихлорбензолов без образования трихлорбензола. [c.827]

Другой дозиметр был предложен на основе ацетилена [215, 216]. При действии ионизирующих излучений ацетилен полимеризуется до купрена и бензола. Образование продуктов полимеризации пропорционально дозе. Отсюда по убыли давления ацетилена в дозиметрической ячейке можно судить о величине дозы. Применение ацетилена для дозиметрии электронных потоков подробно описано в работе [216]. [c.378]

Алюмо-хромовые катализаторы для непосредственной изомеризации ароматических углеводородов не использовали. Однако в ряде работ, в том числе и [48], обращено внимание на вторичные процессы изомеризации ароматических углеводородов, образующихся при дегидроциклизации н-парафинов. При 480— 510°С состав ароматических углеводородов Сю, полученных из н-декана в присутствии алюмо-хром-калиевого катализатора, был следующим 25% я-бутилбензола (первичный продукт дегидроциклизации), 46% 1-метил-2 н-пропилбензола, 29% диэтил-бензолов (образование последних является результатом изомеризации), Из этих данных следует, что алюмо-хромовые катализаторы в жестких условиях могут активировать не только миграцию алкильных заместителей по циклу, но и протекающую значительно труднее кольчато-цепную изомеризацию, В этом отношении алюмо-хромовые катализаторы превосходят многие из описанных ниже контактов, [c.97]

Как уже указывалось ранее при рассмотрении окисления бензола, образованию соединений хинонового типа предшествует возникновение промежуточных продуктов, содержащих гидроксильную группу. Установлено, что при окислении фенола на электроде из двуокиси свинца в серной кислоте происходит образование дифенильных соединений, что, возможно, связано с воз- [c.139]

Образование полимера ниже точки плавления очень быстро убывает с понижением температуры. Образование о,о -кватерфенила в дифениле при 0° в 10 раз ниже, чем при 100° [154]. В твердом бензоле образование димера составляет только малую часть образования полимера, тогда как в твердом ксилоле образование полимера должно быть преимущественно связано с образованием димера [223]. [c.138]

Пламя предварительно смешанной горючей смеси. Пламя над горелкой Бунзена является типичным примером горения предварительно смешанной горючей смеси [66]. В производстве сажи приходится сталкиваться с разными сочетаниями диффузионного горения и горения предварительно смешанных горючих смесей [67]. Если общее число атомов кислорода в пламени превышает общее число атомов горючего компонента, в равновесных условиях весь углерод должен находиться в виде СО и СО , а твердый углерод должен отсутствовать. Однако свечение углерода наблюдается даже при достаточно большом избытке кислорода в пламени [68]. Так, при горении ненасыщенных углеводородов, таких, как этилен и бензол, образование сажи начинается в нижней части внутреннего конуса пламени при этом образуется светящаяся оболочка, имеющая четко очерченную наружную границу. Высота оболочки может достигать нескольких миллиметров. Если такое пламя заключить в сосуд, то светящаяся оболочка станет значительно толще, распространится довольно далеко в пламя и затем постепенно исчезнет. Это объясняется тем, что при горении некоторых видов углеводородов реакции пиролиза с образованием сажи идут значительно быстрее реакций окисления молекулярным кислородом. [c.64]

При кристаллизации парафинов непосредственно из смесбй растворителя и осадителя, например из смеси дихлорэтана с бензолом или кетона с бензолом, образование кристаллов парафина и их агрегация будут проходить одновременно и, следовательно, будет наблюдаться процесс агрегатной кристаллизации. [c.76]

Обычно небольшое количество дисульфокислоты образуется при сульфировании бензола с 70 %-ной кислотой при высокой температуре — около 250° [5]. В отношении сравнительной легкости образования моно-и полисульфокислот алкилбензолы напоминают бензол. Образование дисульфокислот упоминается как побочная реакция при сульфировании додецилтолуола серным ангидридом с целью получейия моющих средств. [c.525]

Пз приведенных данных видно, что ароматические углеводороды представлены в продукте полимеризацпи лишь высоко-кипящимн полиэтилнрованными бензолами. Образованием по- [c.124]

В этих условиях также снижается кол-во побочных продуктов, особенно углеводородов (в приведенном примере бензола), образованию к-рых способствует увеличение pH реакц. среды. Выходы ариларсоновых к-т в Б. р. составляют обычно 40-60%. [c.244]

Другой тип межмолекулярньк комплексов - я-комплексы -также проявляет себя в кинетике радикальньк реакций. Такие комплексы часто образуются между свободным радикалом и молекулой, имеющей ароматическое кольцо или двойную связь. Примером может служить комплекс нитроксильного радикала 02N( 6H4)2N0- с бензолом. Образование комплекса заметно снижает эффективную константу скорости реакции [c.271]

В разд. 35.9 было показано, что ориентацию в ряду нафталина можно объяснить на основании тех же представлений, что и ориентацию для замещенных бензолов образование более устойчивого промежуточного карбониевого иона. Оценивая относительные устойчивости карбониевых ионов нафталина, мы полагали, что те из них, в которых сохраняется ароматический секстет, удут значительно более устойчивыми и поэтому более важными. Можно ли объяснить таким же образом ориентацию в замещенных нафталинах [c.999]

Кислоты в свободном состоянии мало устойчивы, при подкислении растворов соли образующиеся свободные кислоты очень быстро разлагаются с отщеплением воды и образованием нитронитрозо-бензолов. Образование последних продуктов протекает не гладко, и, напрнмер, при восстановлении о-динитробензола в лучшем случае выход о-нитронитрозобензола не превышает 40—50% от теории. В случае о- и р-динитротолуолов реакция протекает аналогично. [c.133]

Кислород в карбоксильных группах. Бензойная кислота разлагается нри 317 °С, ири этом выделяется диоксид углерода и в малом количестве образуются моноокснд углерода и фенол. После декарбок-силирования механизм термолиза аналогичен механизму термолиза бензола — образование фенил-радикалов и далее дифенила. Аналогично бензойной кислоте ведет себя р-нафтойная кислота. Сделано заключение, что карбоксильная группа не оказывает влияния на направление термолиза углеводородов. [c.74]

Выход фенилмеркурацетата по этой реакции составляет более 90 %. В качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве полимеркурированные производные бензола. Они легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие малой растворимости в горячей воде и углеводородах. При проведении реакции в мягких условиях и в большом избытке бензола образование побочных продуктов можно свести к минимуму. Обычно меркурирование бензола проводят при 100— 130 °С, а в присутствии катализаторов при 20—40°С. [c.386]

Уже на этой стадии проявляется различие в свойствах енов и бензола Образование карбокатиона у бензола ует дополнительной энергии, равной разности энергии нанса бензола (150,6 кДж/моль) и энергии резонанса йониевого [31] иона (108,8 кДж/моль), она тратится рушение ароматического секстета Очевидно, что для ования бензола необходимы более жесткие условия, етности, более электрофилизованные реагенты Это до-ся применением катализаторов — кислот Льюиса [c.389]

Шутц И Касуэлл предположили, что при гидрировании дизаме-щенных бензолов образование /пранс-продуктов происходит непосредственно в процессе гидрирования и что стереохимическое направление реакции определяется природой и положением заместителей и видом катализатора [9]. Однако позднее Зигель и Мак-Калеб сообщили, что гидрирование диметилфталата и диметилциклогексен-1-дикарбоксилата-1,4 на окиси платины при комнатной температуре и низком давлении дает лишь 1 г/с-изомеры диметиловых эфиров соответствующих циклогександикарбоновых кислот [10]. [c.87]

Суворов, Рафиков и Анучина [176] исследовали механизм окисления толуола на окислах ванадия и пришли к выводу, что в первой стадии реакции образуется гидроперекись, распад которой может протекать в различных направлениях с отщ,еплением формальдегида и образованием фенола, с отщеплением воды и образованием бензальдегида. Эти вещества были обнаружены в продуктах реакции. Дальнейшее окисление фенола идет через образование хинона и малеинового ангидрида. Окисление бензальдегида приводит к образованию бензойной кислоты. Авторы предполагают декарбоксили-рование этой кислоты до бензола. Образование продуктов полного окисления не является параллельно идущим процессом. Углекислый газ и вода, по мнению этих исследователей, образуются из промежуточных продуктов неполного окисления. Эти утверждения авторов нуждаются в дополнительных исследованиях с применением меченых атомов. [c.59]

Рис. 5. Углеводород С222Н42 (а) ряда симметричных продуктов дегидроконденсации бензола, образованный четырьмя завершенными циклами дегидроконденсации бензола, и углеводород С216Н36 (б) ряда короненоподобных продуктов, образованный шестью завершенными циклами дегидроконденсации этилена

Как уже указано, при проведении опытов по превращению ксиленолов над алюмосиликатным катализатором в присутствии бензола наряду с другими продуктами реакции -5 , был выделен толуол. В неко- торых опытах количество его достигало 10%. В опытах, проведенных в отсутствие бензола, образование толуола не наблюдалось- В этом случае нейтральные продукты реакции состояли из изомеров ксилола, триметилбензола и нейтральных веществ с температурой кипения выше 185° С. [c.299]

Вначале была предпринята попытка провести ароматизацию гексана при температуре 550° С, которая является благоприятной при проведении реакции на геле СгзОд. Однако оказалось, что при этом не образуется сколько-нибудь заметного количества бензола. Образование бензола уда- пось констатировать лишь нри температуре 615° С. Как видно из табл. 2, нри пропускании гексана над Сг,Сз (опыт 1) в первые 20 мин образовалось 48,5% жидкого катализата с содержанием в нем 10,8% бензола. Для того чтобы выявить стабильность катализатора во времени, были проведены одночасовые опыты с обоими карбидами, с отбором продуктов через каждые 20 мин. В опыте 2 с Сг,Сз в первые 20 мин был получен катализат с выходом 57% и содержанием бензола 7,1 %. СГ3С2 в тех же условиях, оказался значительно менее активным (опыт 3) жидкий катализат, отобранный за первые 20 мин, нри выходе 39% содержал лишь 2% бензола. Оба катализатора быстро дезактивировались, и при дальнейших отборах содержание бензола в катализате упало практически до нуля (см. табл. 2). [c.231]

Другие соединения, содержащие группу С—Н. Неоднократно высказывалось предположение, что группы С—Н, находящиеся в а-положе-нии к алкоксильному или карбонильному кислороду, могут образовывать внутримолекулярную Н-связь (1-оксиметилпиридины [1014], диметилокса-лат [545], диоксаны [1968], нонадеканон [940], циклопентанон [1971], масляная кислота [701]), Сыркин и Шотт-Львова объяснили большую величину дипольного момента флуорена и трифенилметана, наблюдаемую в растворах в диоксане (по сравнению с растворами в бензоле), образованием Н-связи между группами С—Н и кислородом диоксана [1985]. [c.174]

Полученный при этих условиях гидрогенизат состоит из нафталина, тетралина, гра с-декалина, небольших количеств (1,2—1,5%) цис-декалина и этил бензола, образование которого лроисходит при гидрогенолизе бензтиофена, присутствующего в исходном нафталине в количестве 1,7%. Кроме того, в нем были обнаружены следы диэтилбензола, гидриндена и легкокипящих парафиновых углеводородов. [c.14]

Превращение галогенопроизводных ряда циклогексана при нагревании с хинолином в углеводороды или галогенопроизводные ароматического ряда. Первые наблюдения такого рода превращений галогенопроизводных циклогексана были сделаны Впльштеттером и Хаттом [100], которые установили, что в углеводородной фракции, полученной действием хинолина на 1,2-ди-бромциклогексан, наряду с циклогексадиеном-1,3 и циклогексе-ном, содержится около 14% бензола. Образование бензола было объяснено ими реакцией между исходным 1,2-дибромциклогек-саном и первыми порциями образующегося циклогексадиена-1,3 в присутствии хинолина. Бензол был получен авторами в значи- [c.114]

Исследована фотоинициированная полимеризация метилметакрилата и метакриловой кислоты (10 1) в блоке и в растворах их в бензоле Образование межцепных водородных связей вызывает выпадение полимера в осадок (гель) и захват свободных радикалов. При умеренных концентрациях бензола системе удается придать гомогенный характер, но при высоких содержаниях (80%) бензол действует как осадитель, вызывая вулканизацию образующегося сополимера за счет межкар-боксильных водородных связей. Добавление диметилформамида гомогенизирует систему благодаря разрушению водородных связей и ионизации карбоксилов. [c.71]

В заключение остановимся на работе Б. Сарианараяна и А. Вольфа [22], в которой была доказана независимость реакций углеродного атома отдачи от начальной энергии отдачи. Кроме того, было показано, что при взаимодействии углеродного атома отдачи с бензолом образование меченого бензола, представляющего продукт ре-вступления, даже не является результатом горячей реакции, а происходит в значительной мере в тепловой области. Это доказывается существенным уменьшением (с 4,6% общей активности до 2,6%) выхода меченого бензола при добавлении 1,1-дифенил-2-пикрилгидразида, связывающего свободные радикалы. Что же касается продукта синтеза (меченого толуола), то он, напротив, целиком образуется в результате горячей реакции, поскольку выход его (2,4%) не изменяется ни при добавлении веществ, связывающих свободные радикалы, ни при переходе от жидкой фазы к твердой. [c.340]

В процессе электролиза при потенциале первой волны образуются только дифенилсульфид и дифенилртуть, а при более отрицательных потенциалах образуются дифенилсульфид и бензол. Образование дифенилртути указывает на то, что ртутный электрод при-нимае-] участие в электродном процессе. [c.259]

Кроме того, по мнению Штарка, три рыхлых валентных электрона (в метаположении друг к другу) могут находится с одной стороны кольца, а три других —с другой. Однако оказалось, что выводы из такой модели не соответствуют фактам в частности, не было обнаружено зеркальных изомеров орто- и метадвупроизвод ных бензола, образованных двумя неодинаковыми заместителями Согласно более поздним представлениям Штарка, шесть углерод ных атомов бензола лежат в углах правильного шестиугольника Из четырех валентных электронов атома углерода два лежат в пло скости этого шестиугольника один — в сторону связи с атомом водорода и еще один—в сторону одного из соседних атомов угле-5 г. в. Быков I - [c.65]

Рассмотренная группа превращений в условиях дегидрирования представляет собох тривиальную иолифункциопальную каталитическую реакцию. Однако если эту реакцию проводят в условиях гидрирования (12 атм, 350°), равновесие сильно сдвигается влево и равновесное парциальное давление метилциклопентена в этом случае составит примерно 10" атм. В присутствии только одного катализатора X равновесная степень превращения в метил-циклопентадиен ограничивается примерно 0,1%, однако при этом получается около 10% смеси парафиновых углеводородов от метана до гексана, которые образуются благодаря катализируемому платиной взаимодействию Нг с метилциклопентадпеном. При введении катализатора У кислотного типа последняя реакция гидрогенолиза (в результате которой получаются парафиновые углеводороды) прерывается и образуются циклогексен, циклогексан и бензол. Образование циклогексана происходит вследствие гидрирования гексана, катализируемого платиной. В условиях гидрогенизации эта реакция является нетривиальной, и, следовательно, можно он<идать более высоких степеней превращения, чем в случае тривиальной реакции. Для того чтобы достичь условий нетривиальной реакции, применяются низкие температуры и высокие давления. Однако для этих условий характерно высокое парциальное давление водорода, и поэтому неизбежен частичный гидроге-нолиз. Когда размер частиц обоих компонентов катализатора уменьшается примерно до 5 мк, превращение уже не тормозится медленным массонерено-сом промежуточного продукта и достигаются степени нревращения, рассчитанные исходя из уравнений (149)—(152). В результате выход бензола значительно увеличивается за счет подавления нежелательного образования парафиновых углеводородов. [c.311]

Случай б. Из данных табл. 3.11 можно видеть, что в конце трека протона в бензоле образуются около 600 избыточных молекул Нг,. В случае образования водорода по модели срыва величина О должна иметь значение порядка 3 в области, где эта реакция может быть эффективна. Это означало бы очень действенную конверсию любого сорванного атома водорода в молекулярный водород [202]. Однако на основе такого процесса трудно объяснить, почему в дейтерированных смесях то же самое распределение НО возникает на конце трека частицы, что, как известно, наблюдается при облучении электронами. Образование большого количества продукта, происходящее в конце трека частицы, по-видимому, легче объяснить на основе модели перезарядки, поскольку это позволяет допустить, что водород в случае облучения электронами образуется по аналогичному механизму реакции. Если в ароматических углеводородах образуются ионы подобно наблюдаемому для насыщенных углеводородов [2, 94], то соответственно 40%- и 60%-ные выходы ионов приводили бы к измеренному для бензола (ЗСНз) = 0,04 и 0,07 соответственно. ]Ло сравнению с бензолом образование водорода в толуоле в 3 раза больше, чем отношение дифференциального образования в конце трека частицы, и поэтому можно предположить, что водород, по крайней мере в толуоле, образуется с таким же успехом по зависящим от ЛПЭ механизмам [202]. [c.143]

Следует указать, что при проведении циклизации при комнатной температуре в присутствии бензола образование продуктов конденсации значительно снижается, и этот метод служит для синтеза 3-алкилиндолов с нитрогруппой в бензольном коль- [c.32]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.383 , c.402 , c.837 , c.867 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.383 , c.402 , c.837 , c.867 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.164 , c.227 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.715 , c.716 , c.717 , c.718 , c.719 , c.720 , c.722 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология