спектры с алкоголятами

Фолиевая кислота ограниченно растворима в воде, но хорошо растворяется в разбавленных спиртовых растворах имеет характерные спектры поглощения в УФ-области. Витамин В9 не устойчив к нагреванию и действию света, разрушается алкоголем и антибиотиками. [c.155]

Спектр поглощения аневрина имеет максимум в пределах 245— 247 т ).. В 80 %-ном нейтральном растворе алкоголя прежде находили две интенсивные полосы поглощения, в 234 и 268 т -, однако вероятнее всего, что для витамина 61 характерна полоса поглощения только в пределах 245—247 тр. полосы поглощения в области 234 и 268 тр. указывают, повидимому, на распад молекулы витамина В1 на две составные части— пиримидиновую и тиазоловую. [c.63]

Экстрагированный алкоголем лигнин содержал 16,83% метоксилов. Это показывало, что имело место (в известной степени) алкилирование. Остаток эфирного экстракта был светло-коричневой смолой с 21,8% метоксилов. Он содержал ванилин и сиреневый альдегид, как это было установлено хроматографией на бумаге, и З-окси-4, 5-диметоксибензальдегид (изосиреневый альдегид), как это было определено по спектру ультрафиолетового поглощения и далее путем синтеза. [c.451]

Поскольку литий снижает чувствительность определения примесей, то для достижения требуемой чувствительности необходимо предварительно разделить литий и примеси. Для этой цели используют способность металлического лития давать при взаимодействии с этиловым спиртом растворимый алкоголят лития. Образец лития (примерно 1 г) растворяли в этиловом спирте. Полученный раствор пропускали через фильтровальную бумагу при этом нерастворимые в этаноле примеси (Ве, Сг, Со, Fe, Ni, Nb, Мп, Ti, U, V и Zr) осаждались на бумаге. Фильтр промывали дистиллированной водой для удаления следов лития и озоляли нагреванием в 3 лл смеси (30% конц. H2SO4 и 70% конц. HNO3) до появления двуокиси азота. Для полного растворения примесей добавляли несколько капель соляной и фтористоводородной кислот. Объем раствора доводили до 10 мл, добавляли в качестве внутреннего стандарта 7,5-10 % Pt. Примеси в растворе определяли по методу Фельдмана [446] с использованием верхнего полого электрода. Спектр возбуждали высоковольтной конденсированной искрой. Метод позволяет определять в литии большое число примесей, в том числе цирконий с чувствительностью 0,0001%. Погрешность определений составляет около 5%. [c.189]

Спектры продуктов взаимодействия ароматических нитросоедипепий с алкоголят-ионами или аминами в растворах весьма сложны и сильно отличаются друг от друга. Это привело к некоторым противоречивым наблюдениям и выводам. Тем не менее спектроскопические исследования дали результаты, очень важные для понимания указанных взаимодействий. [c.42]

Из спектров ЯМР следует, что аддукт 2 схемы (6.70) образуется быстро в результате предварительной равновесной реакции [210], причем тримерный алкоголят алюминия реагирует значительно быстрее, чем тетрамерный [211]. Стадией, определяющей скорость реакции, обычно является перенос гидрид-иона, что доказывает кинетический изотопный эффект H/D. В реакции бензальдегида с изопропилатом алюминия при 100 ° A h/ d = 1,9, в реакции бензофенона в тех же условиях h/ d =1,8 [212]. Эти величиндл малы по сравнению с получаемыми при переходе протона (Ah/ d та 1) такие величины считаются типичными для нелинейных переходных состояний, что можно считать дополнительным указанием на циклическое переходное состояние [213]. [c.364]

Коферменты слабо взаимодействуют с белками тех ферментов, которые участвуют в каталитических превращениях. Каталитический процесс обусловлен той или иной формой взаимодействия трех составных частей субстрата, кофермента и белка. Поэтому исследование субстратных комплексов в этих случаях представляет большой интерес. Было доказано (Теорелл и Бонихсен), что если чистую кристаллическую алкоголь-дегидразу смешать с ДПН-Н2, то наблюдается отчетливое изменение спектра и появляется новый максимум (максимум смещается от 340 до 328 мц). Эти авторы предполагают, что 8Н-группы белка фермента соединяются с пиридиновым кольцом кофермента. Последующее кинетическое исследование подтвердило вывод о существовании этого проме- [c.123]

ИОВ, которая обус. 1ав. Ивает ход реакций, протекающих с гомо.литиче-ским разрывом связи в а детальном фрагменте — гидролиз, алкоголя.-) и т. д. в качестве меры основности ацеталей использована величина / vo --- смещение полосы ОНлрупиы фенола в ИК-спектре. Заряды на атомах кислорода очень хороню коррелируют с величинами , [c.99]

Картина острого отравления (у человека). Резкое покраснение кожи лица, шеи, верхней части груди и спины нижней границей красноты часто является подключичная область, середина груди, а сзади гребень лопатки. Краснота носит синеватый оттенок, иногда, напротив, она скарлатинозного типа. Краснеют также глаза, мягкое нёбо, слизистая глотки. Температура не повышена нередко легкий озноб, в особенности ощущение холода в руках. Дыхание слегка учащено и сильно углублено, часто прерывается отдельными сильными и шумными вдохами и легким кашлем. Пульс учащен (100—130 в мин.) кровяное давление обычно слегка понижено. Морфологических изменений в крови не обнаружено. Субъективно ощущается сердцебиение, замирание сердца и чувство страха (Шахновская и Раппопорт). В более тяжелых случаях спектр крови напоминает спектр цианметгемоглобина. Приступ длится 1,5—2 часа и обычно проходит без заметных последствий. Однако после отравления могут быть органические нервные заболевания слабость в членах тела и последующий полиневрит (Манн), преходящий очаговый миэлит и полиневрит, параличи (Онезорге). Смертельные отравления неизвестны. Привыкания не происходит. Чувствительность разных лиц неодинакова, хотя вовсе нечувствительных к цианамиду не бывает. Чувствительность чрезвычайно резко возрастает в случае приема алкоголя. Рвота облегчает течение приступов. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология