Пропен Пропилбромид

Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол [c.380]

Из энергий диссоциации связей С — Н в алканах (см. табл. 3-7) следует, что легкость образования и стабильность свободных радикалов со свободной валентностью на углероде изменяются по ряду третичный > вторичный > первичный. Рассуждая по аналогии, можно ожидать, что вторичный 1-бром-2-пропил-радикал (I) будет более стабильным и более легко образующимся, чем/гереичмыц 2-бром-1-пропил-радикал (II). Таким образом, продуктом радикального присоединения должен быть (и так оно и есть в действительности) и-пропилбромид. Однако тип ориентации не во всех случаях указывает на образование более стабильного радикала, поскольку на ориентацию оказывает определенное влияние природа атакующего радикального агента. [c.178]

Бромистый пропил (1-бромпропан, пропилбромид) — бесцветная жидкость, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром В 100 мл воды растворяется 0,25 г. Температура плавления —109,9°С, температура кипения 70,9 °С, Г — 1,353 Пд— 1,4370 [c.83]

Необходимо, однако, отметить, что высказанная точка зрения на различие в природе распада изо- и н. пропилбромидов пе является, строго говоря, правильной и дает лишь качественное представление о причинах этого различия. Известно, что инициирующее действие света или перекиси приводит к образованию из НВг и пропилена н. пропилбромида при температурах, близких к комнатной. Можно предположить, что чем выше температура, тем больше, вероятно, образуется пзопро-пилбромида, наряду с основным продуктом — н. пропилбромидом. Если это так, то при высоких температурах обратная цепная реакция возможна не только для нормального бромистого пропила, но и для бромистого изопропила. Теоретически это вполне понятно, так как при высоких температурах образующийся при распаде изопропилбромида по реакции 1) радикал СНз—СВг—СНз способен к реакциям изомеризации. Изомеризация этого радикала может происходить либо путем изомеризации самого радикала, либо (что более вероятно) путем реакции обмена с молекулой изопропилбромида. Получившийся в результате изомеризации радикал СНз—СНВг— Hj может распадаться, и, таким образом, становится возможной цепная реакция распада изопропилбромида [c.347]

Из определенных при 30 и 50° С констант скорости реакции второго порядка вычислены значения энергии активации, которые равны для реакции аллилбромида 20,3 ккал для о-хлорбензилхлорида — 21,5 ккал и для пропилбромида — 23,7 ккал. Характерно, что значения предэкспоненциального множителя для реакции аллилбромида и о-хлорбензилхлорида одинаковы, а для пропил-бромида — на один порядок выше. [c.33]

Следы некоторых галоидалкилов нромотируют изомеризацию метилциклопентана так же, как олефины [уравнение (38)]. Например, и- и изо-пропилбромиды и втор- и т эет-бутилбромиды эффективны нри 25°. Однако никакой изомеризации не наблюдалось, когда пытались исполь зовать в качестве инициатора бромистый метил или бромистый этил [54] при той же температуре. Это отсутствие реакционной способности бромистого метила и бромистого этила было объяснено как результат возможной трудности при отрыве первичным ионом карбония атома водорода от углеводорода. Эффективность к-нропилбромида не противоречит такой интерпретации, так как, по-видимому, катионы к-пропила легко переходят в катионы изонропила. [c.44]

A.B. Фрост и А. И. Динцес [52] показали, что добавки пропилена при крекинге предельных углеводородов тормозят реакцию вначале и не оказывают действия, если они примешаны спустя некоторое время после начала реакции. В. В. Воеводский и В. А. Полторак [53] нашли, что так же действуют добавки окиси азота при крекинге пропана. Для многих случаев распада органических соединений известно, что добавки замедлителей сильно действуют в начальной фазе реакции и не оказывают влияния на основную стадию превращения. Так, например, в последнее время Г. Б. Сергеев и Г. И. Капралова [24] наблюдали такое явление нри действии пропилена на распад нормального пропилбромида. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология