спектр метилвинилкетона

Рассмотрите строение хромофоров у таких молекул, как метил-этилкетон и метилвинилкетон. Какие электронные переходы возможны в каждом случае На рис. 31 приведены УФ-спектры этих кетонов. Определите каждого соединения. [c.80]

Рис. 9-5. УФ-спектры метилэтилкетона (а) и метилвинилкетона (б) в растворе циклогексана.

Рис. 19. УФ-спектры метилэтилкетона и метилвинилкетона

Метилвинилкетон. В работе [123] при изучении конформационного равновесия большого числа ненасыщенных карбонильных соединений был сделан вывод для а,р-замещенных кетонов вклад s- ts-конформа-ций должен быть значительным. Этот вывод относится и к молекуле метилвинилкетона, для которой, однако, цыс-формы в микроволновом спектре обнаружено не было [51], хотя авторы не исключают существования ее в небольшом количестве. Исследование колебательных спектров при нескольких температурах позволяет сделать вывод, что вторая изомерная форма (вероятно, плоская) в небольших количествах проявляется в спектрах [123]. Часть колебательных частот исчезает в спектре кристаллического образца. Кроме того, о присутствии второго изомера говорит полоса поглощения 1686 см в ИК-спектре, характерная для цис-располо-жения двойных связей С = С и С = 0 [60, 123]. Таким образом, вторая изомерная форма молекулы метилвинилкетона существует, разность энергии измерена недавно Д —230 см [147]. [c.357]

СН3ССН =СН2) в области 2000—3500 А. Полоса при 2770 А для метилэтилкетона обусловлена возбуждением электрона одной из неподеленных пар кислорода (так называемый ге-V я -переход, см. гл. 2). В метилвиннл-кетоне эта полоса сдвинута в сторону больших длин волн (3240 А) и обладает большей интенсивностью. В спектре метилвинилкетона имеется также интенсивное поглощение при 2190 А, связанное с возбуждением одного из я-элек- [c.227]

I, стр. 333. 784. Соединения (а) и (в) можно различить методом УФ-спектроскопии соединения (б) — по ИК-спектрам. 787. Защита альдегидной группы превращением исходного соединения в ацеталь. галоформная реакция, гидролиз. 793. СНзСОСН2С(ОН)СНз. 795. Метилвинилкетон. 798. Масляный альде- [c.197]

Метилвинилкетон СНгСН—СОСН3. Микроволновой спектр этой молекулы изучен [51]. Величина и направление дипольного момента, а также величина дефекта инерции однозначно показывают, что углеродный скелет молекулы плоский и связи С = С и С — О нахо- [c.343]

Итак, рассмотрев молекулы типа акролеина, следует заметить в первую очередь, что в отличие от молекул бутадиена для производных акролеина второй изомер значительно более реален, а для акрилоилфторида и самого акролеина он непосредственно обнаружен. Для молекул кротонового альдегида, акрилоилгалогенидов и метакрилоилхлорида наблюдаются характерные явления в колебательных спектрах, но прямого доказательства существования второго изомера пока нет. Для молекул метакролеина и метилвинилкетона существование второй изомерной конфигурации не исключено, а для последней весьма вероятно. Выводы работы [59] относительно молекулы о -хлоракролеина, по-видимому, ошибочны. В отличие от молекул типа бутадиена конфор-меры акролеина и его производных, вероятно, плоские. [c.360]

При изучении фотостойкости полимеров в диоксановых растворах под действием излучения с длиной волны 313 нм для обнаружения взаимодействия хромофорных групп были использованы [1796] спектры флуоресценции. Среди исследованных полимеров были гомополимер метилвинилкетона и его сополимеры с метилметакрилатом и 1-нафтилметакрилатом. [c.355]

На основании спектров ЯМР этих сополимеров на частоте 220 МГц было сделано заключение [577] о вероятности статистического и альтернантного распределения звеньев в полимере. Для оценки распределения звеньев в сополимерах бутадиена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метилметакрилатом, метилакрилатом и метилвинилкетоном использовали [578] пиролитическую газовую хроматографию. Различия в распределении звеньев оценивали по выходу образовавшегося винилцикло-тексена. Анализ аморфных сополимеров бутадиена с акрилонитрилом проводили путем измерения температуры стеклования [579, 580]. [c.542]

Среди многообразия подходов к синтезу грандизола выделяется фотохимическое циклоприсоединение олефинов к ненасыщенным кетонам, примененное многими авторами для образования четырехчленного цикла. Для подтверждения структуры использовано фотоциклоприсоединение изопрена к метилвинилкетону [314,810,811] (схема 111). При облучении смеси метилвинилкетона и изопрена с использованием в качестве сенсибилизатора ацетофенона образуется сложная смесь соединений, в которой сумма цис- и транс-кетонов (345, 346) составляет лишь 1,2%. Алкилирова-ние по Гриньяру проведено со смесью изомеров, полученные третичные спирты разделены препаративной ГЖХ. Оба спирта раздельно гидроборируют с окислением продуктов присоединения перекисью водорода в спирте. Диолы ацетилируют и подвергают пиролизу в одну стадию, и полученные ненасыщенные эфиры восстанавливают алюмогидридом лития до (Z-342) и (Е-342). Сравнением ЯМР-спектров синтезированных соединений с веществом из самцов хлопкового долгоносика доказана 2-конфигура ция природного феромона. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология