Фториды термодинамические константы

Эти реакции обратимы вследствие диспропорционирования промежуточных фторидов при повышенных температурах. В табл. 3.31 приведены равновесные давления и термодинамические константы процессов диспропорционирования. [c.279]

Рассмотрение кривых летучести хлоридов франция и цезия (рис. 128, а) показывает, что разделить эти элементы путем возгонки хлоридов не представляется возможным. Теоретические расчеты 114] показывают, что различия в летучести у галогенидов франция и цезия максимальны для иодидов и минимальны для фторидов и бромидов (табл. 63). По-видимому, разделение иодидов франция и цезия должно быть более эффективным, чем хлоридов, особенно в области высоких температур (> 700 °С), где различия максимальны. Однако выводы, сделанные на основании использования термодинамических констант, относящихся к макроконцентрациям веществ, нельзя безоговорочно переносить на микроколичества, тем более к явлениям летучести. [c.293]

Значения к приведены в табл. 10.2, значения к2 можно рассчитать из уравнения термодинамического равновесия к2 = к1 Кр) , где Кр — константа равновесия реакций мономолекулярного разложения фторидов урана (10.1)-(10.6). Используя эти величины, нетрудно рассчитать время рекомбинации фторидов урана [c.513]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Трехвалентное состояние является единственным состоянием, в котором кюрий существует в водных растворах. В виде трехвалентного иона кюрий аналогичен америцию (а также трехвалентным лантанидам) и совершенно также ведет себя в отношении групповых реагентов. Кюрий количественно осаждается в виде фторида, гидроокиси, оксалата и т. д. Термодинамическая константа реакции СтСР+С1 составляет 0,0 70 [30]. [c.40]

Благодаря систематизации термохимических и термодинамических констант фторидов, оксифторидов и оксидов урана, использованию термодинамических расчетов и экспериментальных данных оказалось возможным установить более или менее детальную схему высо-котемнературной конверсии газообразного гексафторида урана компонентами (Н-ОН)-плазмы. Эта схема в достаточной степени опи- [c.554]

Так как термодинамические константы фторсульфонатов и фтористого сульфурила неизвестны, теоретические расчеты упругости диссоциации фторсульфонатов не могут быть выполнены. Можно, однако, сравнить с термодинамической точки зрения тенденции фторсульфонатов к распаду на сульфат и фторид. [c.181]

Монография посвящена химии нового класса неорганических веществ — фторидов азота. Рассмотрены химические константы, структура молекул, термодинамические свойства, реакции и методы синтеза фторидов азота. Разобраны реакции фторидов азота с органическими соединениями, позволяющие синтезировать орга-нодифторамины — вещества, относящиеся к новому классу фторорганической химии. Изложена химия солей, содержащих фторазотные катионы. [c.2]

Как отмечалось в гл. 2, по структурным параметрам (в частности, по длине связи N—F) фтористый нитрозил сильно отличается от других фторидов азота. Несмотря па отсутствие прямых данных (например, об эффективных зарядах) для FNO и PNO2 допущение о поляризации связи Isi—F по типу N0 + — F и N0 + — F представляется правдоподобным. Эта особенность выделяет оксифториды из класса фторидов азота как по физическим константам, так и по химическому поведению. Так, если большинство фторидов азота сохраняют в химических реакциях связь N—F, превращаясь в радикал -NFa, то для оксифторидов азота характерны реакции с диссоциацией связи N—F. Это связано с термодинамической выгодностью такого превращения, когда атом фтора образует в продуктах реакции фтор-ион, а группа N0 (или NOj) — катион N0" (или N0 ). [Поэтому для оксифторидов азота наиболее распространенным оказывается превращение с образованием нитрозильных (нитрпльных) солей фтор-анионов [c.159]

Три фторида ксенона ХеЕг, XeFe и XeFe являются термодинамически устойчивыми соединениями. Их легче всего получать нагреванием смеси ксенона и фтора. При большом избытке ксенона образуется ХеРг, а при большом избытке фтора — XeFe. Установлены [3] константы равновесия реакции ксенона и фтора с образованием фторидов нри 250° [c.425]