Гидроперекись трет-бутила

Гидроперекись трет-бутила, образованная при окислении изобутана, разлагается аналогично, но при более низкой температуре [c.136]

Диметиловый эфир этиленгликоля. Гидроперекись трет-бутила. . . . [c.628]

Изобутан (гидроперекись трет-бутила) [c.194]

Из смеси изобутана, кислорода и бромистого водорода, взятых в отношении 10 10 1, получают при 160° гидроперекись трет-бутила с выходом 75% наряду с некоторым количеством изобутилового спирта и перекиси ди-трет-бутила [c.71]

По предварительным данным гидроперекись трет-бутила. [c.206]

СНз)зС ООН Гидроперекись трет-бутила — 5 (при 2 -мм рт, ст.) 0.896 [c.204]

Гидроперекись трет-бутила 17,8 30 мин (36 ч Около 16 [c.189]

Гидроперекись трет-бутила 99,8 105 [c.190]

Г и д р о и е 1) е к и с и Гидроперекись кумола. гидроперекись трет-бутила и др. [c.583]

Циклогексен, гидроперекись трет-бути л а Окись циклогексена Ацетилацетонат ванадила, ацетилацетонат ванадия, октоат ванадия 24—56° С. Выход количественный [229] [c.474]

Стирол Полимер Ацетилацетонат меди — гидроперекись трет-бутила [1109] [c.566]

Гидроперекись трет-бутила [26] 2,11-10-7 (60 °С) 100,6 — [c.16]

Гидроперекись трет-бутила Продукты разложения Зе 170° С, превращение 76% [32] [c.518]

Важное практическое применение получают в последнее время продукты окисления изобутана. Окисление проводится в присутствии бромистого водорода и кислорода. Процесс характе ризуется образованием небольшого числа индивидуальных ве-ш еств. Так, из изобутана, взятого с кислородом и бромистым водородом в соотношении 10 10 1, при 160 °С можно получить гидроперекись трет-бутила с выходом 75% [c.174]

Хотя гидроперекиси обычно не удается получить как продукты парофазного окисления, имеются многочисленные доказательства их образования в некоторых жидкофазных системах (см. раздел Жидкофазное окисление , стр. 210) гидроперекись трет-бутила была выделена как основной продукт окисления изобутана в присутствии бромистого водорода [26]. [c.193]

Еще прочнее гидроперекиси третичных радикалов, представителем которых является гидроперекись трет-бутила [c.226]

При изучении распада гидроперекиси трет.бутила в среде циклогексанона было показано, что присутствие циклогексанона значительно ускоряет (в 7—10 раз) распад гидроперекиси на радикалы [39]. Зависимость константы скорости распада гидроперекиси на свободные радикалы от концентрации циклогексанона показана на рис. 62. Такая зависимость к от концентрации кетона не согласуется с образованием радикалов по бимолекулярной реакции, например реакции (3 1). ИК-спектр гидроперекиси трет.бутила в присутствии циклогексанона отличается от спектра чистой гидроперекиси, что указывает на присоединение гидроперекиси к карбонильной группе кетона. Образовавшееся перекисное соединение распадается на свободные радикалы с большей скоростью, чем гидроперекись трет.бутила. Характер зависимости к от концентрации циклогексанона указывает на то, что присоединение гидроперекиси происходит по обратимой реакции. Механизм образования радикалов в системе [c.95]

Гидроперекись трет-бутила (1) — изопропилбензол (2) 133,0 152,3 50,3/50 78,99 [8] [c.82]

Толуол (1) — гидроперекись трет бутила (2) 110,7 133,0 34,5/50 80.80 [81 [c.82]

Гидроперекись трет -бутила — изо-масляная кис.юта [c.83]

Толуол — гидроперекись трет -бутила [c.83]

Равновесие жидкость ж дкость в системе гидроперекись трет-бутила-изооктан—вода---грет-бутиловый спирт при 45° мкс. % [c.21]

Весовое отношение исходная смесь ИПБ=4 1 1 — гидроперекись трет-бутила 2 — грет-бутнловый спирт [c.21]

Активными антидетонаторами могут быть только те металлы, которые образуют высшие и низшие окислы. Существенную часть механизма действия антидетонаторов составляет цикл окислительно-восстановительных реакций, включая распространение цепи. Эгертон [192] показал, например, что гидроперекись трет-бутила легко разлагается под действием РЬОг, но никак не РЬО. Монометиланилин при 170° С не разлагает гидроперекись трет-бутила, но воздействует на реакции предгорения так же, как и тетраэтилсвинец [103]. До последнего времени считалось, что подавление детонации посредством анилина и его производных происходит по иному механизму, чем при действии металлоорганических соединений, но сейчас полагают, что при их действии также происходит разложение способствующих распространению цепи свободных радикалов это может происходить или под действием слабо связанных с бензольным кольцом я-элек-тронов [193] или, что более вероятно, — в результате выделения водорода, связанного с атомом азота [194, 195]. [c.413]

Алкил- и арилгидроперекиси способны алкилироваться простыми эфирами [65]. Например, гидроперекись трет.бутила с этил-трифенилметиловым эфиром в СНзСООН в присутствии небольших количеств H2SO4 при 20° С образует перекись трифенилме-тилтрет.бутила по реакции [c.308]

Гидроперекись трет.бутила с бис-дифенилметиловым эфиром дает перекись такого строения [c.308]

I идроперекиси - очень нестойкие соединегшя. Низшие взрываются при нагреватш (и даже при ударе или встряхивании в колбе). Высшие гомологи гидроперекисей (или с разветвленным скелетом алкила) более устойчивы. Гидроперекись трет-бутила, например, начинает разлагаться уже при температуре вьшге 100 °С. При этом образуются свободные радикалы, которые могут подвергаться дальнейшей фрагментации [c.62]

Инициатор 3 а -динитрил азодиизомасляной кислоты О перекись бензоила в гидроперекись кумола 0 гидроперекись трет-бутила (Бейсол, Тобольский [94]). [c.264]

Перекись водорода, гидроперекиси и перкислоты с общей формулой R—О—ОН, например гидроперекись трет.-бутила (СНз)зС—О—ОН, кислота Каро H2SO5, пербензойная кислота и моноперфталевая кислота являются ценными окислител я-ми, используемыми обычно для присоединения кислорода к атомам с неподеленными электронами в органических и неор ганнческих соединениях, например, [c.268]

Гидроперекись трет-бутила реагирует с алкил- и арилмагнийгалоге-нидами, давая спирты и фенолы соответственно [4]. [c.392]

Рис. 56. Зависимость скорости разветвления цепей от концентрации стирола в системе гидроперекись трет.бутила (0,16 молъ/л) — стирол — гептан.

Недавно методом ингибиторов было изучено [28] образование радикалов в системе гидроперекись трет.бутила — стирол (растворитель — гептан). Оказалось, что стирол очень сильно ускоряет распад гидроперекиси на радикалы (рис. 56). Скорость образования радикалов Wi = Аз[К00Н]- - [c.89]

Методом ингибиторов [34] был изучен механизм образования радикалов в системе гидроперекись трет.бутила — н.бутанол (растворитель — хлорбензол). Было установлено, что спирт значительно ускоряет (в 50 раз) распад гидроперекиси на радикалы (рис. 60). В зависимости от [В ОН] величина ki = 1 /[К00Н]( проходит через максимум. Рост kt с ростом [В ОН] связан с реакциями [c.94]

Гидроперекись трет-бутила трет -Бути.гювый спирт Аисток Вода [c.82]

ВЫДЕЛЕНИЕ ГИДРОПЕРЕКИСИ ГР Г-ВУТИЛА ИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОБУТАИА РЕКТИФИКАЦИЕЙ, Логинова М. А., Бобылев Б. Н., Березкина В. Д., Фарберов М. И. Основной органический сиптез и нефтехимия. Межвузовский сборник научных трудов, вьш. 11. Ленинград, 1979, с. 81—84. Представлены результаты разработки технологии разделения продуктов окнгле-иия изобутана методом ректификации, направленные на получение из оксидата товарных продуктов. Предложено выделять гидроперекись трет-бутила в виде раствора в изопропилбеизоле. Приведены значения констант Вильсона для ряда бинарных си- стем, входящих в состав оксидата, что позволяет рассчитать равновесие жидкость — пар и ректификацию в многокомпонентных системах. Предложена технологическая система выделения гидроперекиси трет-бутила из продуктов окисления изобутаиа методом ректификации. [c.122]

Гидроперекись трет-бутила (ГПТБ) может быть использована в процессе получения а-окисей, например, окиси пропилена [I]. [c.19]

Взаимная растворимость в системе гидроперекись трет-бутила—нзопропилбензол—вода—грет-бутиловый спирт при 45 ", мас. /о, (весовое отношение ГПТБ ТБС=4 1) [c.21]

Изучены взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системах гидроперекись трет-бутила—изооктан—вода—трет-, бутиловый спирт и гидроперекись трет-бутила—нзопропилбензол—вода-—трег-бутиловый спирт. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология