Получение соединений типа

Галлий используется для изготовления высокотемпературных термометров с кварцевыми капиллярами, которые позволяют измерять температуру до 1500° С. Благодаря хорошей отражательной способности индия (лучшей, чем у серебра) его используют для изготовления рефлекторов и прожекторов. Таллий ниже 73°К становится сверхпроводником и поэтому приобретает большое значение в космонавтике. Цинк-индиевыми сплавами покрывают стальные пропеллеры для придания им атмосферостойкости. Галлий и индий применяются как легирующие добавки при получении р-типов кремния и германия, для получения соединений типа А В (см. 5). Галлий может быть хорошим теплоносителем в ядерных реакторах и в системах охлаждения лазерных кристаллов. Оксид таллия увеличивает показатель преломления стекол. Оксид галлия увеличивает пропускную способность стекол для инфракрасных лучей. Оксидом индия покрывают стекла для придания им проводимости при сохранении прозрачности. [c.285]

Сведения о других методах получения соединений типа IV и V в литературе отсутствуют [c.86]

Легко реагирует с азотной кислотой и пентафторфенол. Эта реакция открывает возможность получения соединений типа хинонов и хинолов и продуктов их превращений [136] [c.100]

Присоединение сульфиновых кислот к поляризованным двойным связям является отличным методом получения соединений типа (31) [26] эта реакция обратима. [c.326]

В ходе второй мировой войны возникла необходимость в пластических материалах и смазочных средствах, обладающих необычной химической и термической стабильностью. Такие материалы требовались для многих целей, в частности для изготовления насосных устройств, использовавшихся при отделении от путем диффузии гексафторида урана, обладающего сильными корродирующими свойствами, через пористые мембраны. Естественно было попытаться использовать для подобной цели вещества, состоящие только из углерода и фтора (фторуглероды), и это заставило потратить немало усилий на разработку методов получения соединений типа (—СР,—) . [c.364]

Для получения металлоорганических соединений иногда используют производные металлов других типов, чем те, которые были описаны в предыдущем разделе. Например, амиды щелочных металлов можно использовать как источник металла для таких реакций металлирования, как замена активного водорода в углеводородах. При получении соединений типа ферроцена в качестве источника металла используют карбонилы металлов (см. гл. 10). Однако такие синтезы очень невыгодны вследствие трудности получения и приготовления карбонилов и высокой токсичности большинства из них. [c.77]

Этой реакцией пользуются для получения соединений типа (СНз) 0еН, С1 1692]. [c.237]

Для получения соединений типа АгСНСЩ были использованы ацетальдегид и некоторые высшие альдегиды. В одном особом случае описано также применение реакции иодметилирования. [c.328]

Это соединение, содержащее подвижный атом галоида, может вступать в реакцию с щелочной солью жирной кислоты, имеющей длинную цепь атомов углерода, что приводит к получению соединений типа R OO—СН2СН2ОСН2СН2—SOaNa, обладающих детергентными свойствами [c.115]

IV,В, несомненно, приобретает все большее значение. Расположение связи азот — металл обычно известно и вполне определенно, поэтому при дальнейших реакциях образуются тах же вполне определенные продукты [134. Перегруппировки для рассматриваемого метода не характерны, за исключением указанных в разд. IV,В,2. Условия и аппаратура для синтеза значительно более сложны, чем для реакций, рассмотренных в разд. II и III, особенно по той причине, что все металлические производные очень чувствительны к присутствию воздуха и воды. Однако использование таких соединений, особенно в тех случаях, когда другие методы синтеза непригодны, например для получения соединений типа N(SiR3)3, более чем компенсирует указанный недостаток. До сих пор нет сообщений об образовании полимеров в качестве промежуточных продуктов реакции получения соединений с металлами, хотя полимеры могут образовываться при последующем пиролизе (см. разд. V). [c.171]

Замещенные в ядре ирошводные хлористого бензила, тнпа XQH H, I, где Х = С1, СООН и т. п., получаемые действием формальдегида и соляной кислоты на соответственные бензольные производные (см. ниже, конденсация), предложено применять для получения соединений типа иапример HjN (СН3) Hj eHjX. Обработка аминов хлорбензильным производным происходит при невысокой температуре (около 35°) 3). [c.298]

В то время как получение соединений типа XI из псевдофталазонов может быть представлено как протекающее через стадию образования изоиндола (XIV), это объяснение неприменимо к 2-замещенным фталазонам, которые должны отщеплять первичный амин на стадии образования промежуточного вещества XV. Очевидно, что в последнем случае прямое отщепление аммиака, а не воды должно происходить во время замыкания фталимидинового кольца. [c.167]

Димеризация и тримеризация. Кромё реакции гидратаций известны еще три реакции нитрилов с концентрированной серной кислотой димеризация нитрилов с образованием новой св зи N—0 и получением соединений типа солей амидинов (см. гл. 2), реакция нитрилов и серной кислоты с образованием связей N—8 и получением М,Н -диацилсульфамидов, тримеризация с получением симм-тршзшоъ. [c.62]

По легкости декарбоксилирования пиридинкарбоновые кислоты располагаются в порядке р<Ст<а (пример 668->669 670). Пирон- и пиридонкарбоновые кислоты также могут декарбоксили-роваться. Хелидоновая кислота (671 2 = 0) при 160° над порощ-ком меди и хелидамовая кислота (671 2 = К[Н) при 260° дают (675 2 = 0, ЫН). Относительная легкость декарбоксилирования а- и 7-карбоновых кислот является результатом индуктивной стабилизации промежуточно образующегося иона (673) (ср. стр. 73). Их существование подтверждается получением соединений типа (674), если декарбоксилирование проводить в присутствии альдегидов или кетонов (реакция Гаммика). [c.99]

Абель [I] описал реакцию Ge U с диалкиламинами в пиридине (ср. аналогичные реакции со спиртами и меркаптанами), приводящую к получению соединений типа Ge(NRa)4. При добавлении Ge U к пиридину сначала образуется стабильный ди-пиридильный комплекс, который в дальнейшем реагирует со спиртами, аминами или меркаптанами. [c.206]

Действие хлористого бериллия (в виде его диэфирата) на магнийорганические соединения. Этот метод приводит к получению полных бериллийорганических соединений и является наиболее распространенным методом их синтеза. Осложняющим обстоятельством является получение соединений типа КгВе в виде их эфиратов, из которых эфир удаляется с трудом. [c.470]

Действие металлического бериллия на диалкильные и диарильные производные ртути также приводит к получению соединений типа КгВе. Этим путем получены диметил, дифенил и ди-л-толилбериллий. [c.470]

Действие металла на галоидный алкил. Этот метод является главным для получения соединений типа НСаХ, причем в качестве галоидопроизводных обычно используются иодиды. Лучше реакция проходит в присутствии катализаторов. [c.492]

Методы получения соединений типа ВХз и В2Х4 рассмотрены в [1] необходимо отметить также недавно предложенный способ получения ВгСЦ, состоящий в конденсации ВС1з с парами меди [10а]. Методы синтеза галоген (органил) боранов рассмотрены в обзоре, охватывающем литературу вплоть до 1965 г. [2]. [c.500]

Нитрование крекинг-керосина, дизельного топлива и алкилфенола проводили с катализаторами по рекомендованным в литературе вариантам [104, 105]. В частности, нитровали различные алкилфенолы п-трет-бутилфенол, трег-бутил-п-крезол, алкилфенол с цепочкой Сго и др. Синтез проводили и в другом порядке нитровали фенол, затем проводили алкили-рование нитрофенола [104]. Далее, в случае необходимости, нитроалкилфенолы восстанавливали в соответствующие амины или проводили реакцию фор-мальдегидной конденсации с получением соединений типа 2,2-метилен-бис- (4-трег-бутил-6-нитрофенол) или 2,2-метилен-бис- (4-алкил-б-аминофенол). [c.170]

Взаимодействие Al[N( Hз)2]з с различными органическими соединениями бора (триалкилборы, бороксины и т. д.) может быть использовано для синтеза диметиламиноборанов [34]. Однако аминолиз диорга-ноборгалогенидов [уравнение (11-9)] еще недостаточно изучен. Это можно объяснить трудностью получения соединений типа КеВХ. Благодаря работам [c.90]

Сплавление с фторсиликатом. Этот процесс применялся в СССР [8] для получения соединений типа КгМРд, используемых при отделении гафния от циркония методом дробной кристаллизации. Циркон размельчают до получения частиц крупностью — 200 меш и смешивают с фторсиликатом калия и КС1 (служащим в качестве промотора). Полученную смесь спекают при температуре 650—700° С. При этом протекает следующая реакция [c.171]

Для препаративного получения соединения типа X из аденозина его вь держивали с раствором формальдегида в течение 393 ( ) дней . [c.411]

Данные методы получения соединений типа бис-(алкиламино)арилбора и бис-(диалкиламино)арилбора имеют препаративное значение, поскольку синтез их из арилбордихлоридов и аминов протекает с осложнениями [25]. [c.316]

Гидратированные ортофосфаты образуются действием на водные растворы солей иттрия, лантана, церия, празеодима, неодима, самария, диспрозия и иттербия фосфорной кислотой. Полученные соединения типа ЬпР04-пН20 хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Гидратированный ортофосфат четырехвалентного церия образуется действием фосфорной кислоты на слабокислый раствор суль( )ата или нитрата церия (IV). При нагревании постепенно обезвоживается [c.144]

Взаимодействие алюминийтриалкилов с серой, селеном и теллуром при температуре порядка 70° приводит к образованию ал-килалюминийалкилмеркаптидов и аналогичных производных селена и теллура [93]. При дальнейшем действии серы происходит частичное деалкилирование по А1, приводяш,ее к получению соединений типа К5А1=5. [c.228]

Соединения типа I получали из оксиметилфенолов и гидрохи-жона в присутствии НС1 в качестве катализатора. Для получения соединений типа II использовали способ удвоения Керна и Тома [38]. Эти соединения окислением с помощью КгСг О превращали S соответствующие хиноны, чтобы их можно было использовать жри восстановительном титровании [c.252]

Из всего сказанного следует, что взаимодействие органилгид- росиланов со щелочными металлами не является удобным методом/ получения соединений типа RsSiM, так как эта реакция сопрово- ждается рядом побочных процессов. f [c.16]

При получении соединений типа R3Si H2SnR3 переход от реактива Гриньяра к реактиву Нормана, т. е. при проведении реакции в среде тетрагидрофурана, повышает выход целевого продукта с [c.324]

Развивая исследования но получению соединений типа тотраарплолова, К. А. Кочешков, Т. В. Талалаева и [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология