Кетоиы выделение

Неочищенные продукты конденсации можно разделять также избирательными растворителями. Активная фракция продукта растворяется в наиболее распространенных жидкостях, применяемых для выделения твердых парафинов, значительно хуже, чем парафины. Поэтому, применяя многократную экстракцию, удается выделить не только низкокипящие масляные компоненты, но и большую часть не вступивших в реакцию парафинов. В качестве растворителей можно применять, например, спирты, кетоиы, углеводороды к хлористые алкилы. [c.245]

И. с.-интермедиаты в разл. превращениях, иапр. в р-циях Вильсмайера, Гаттермана, Манниха, Уги, Хёша широко используются в синтезе аминосоединений, четвертичных аммониевых солей, альдегидов, кетоиов, гетероциклов, стероидов. Во мн. случаях проведение р-ций с выделеннем И. с. улучшает выходы конечных продуктов. [c.214]

Модифицир. вариант синтеза непредельных кетоиов-термолиз ацетоацетатов, к-рые м. б. получены также действием дикетена на ненасыщ. спирты в присут. триэтиламина или пиридина при 0-25 °С. Термолиз проводят в жидкой фазе нагреванием соед. I при 140-215 °С (иногда в присут. изопропилата А ) до прекращения выделения СОз или в паровой фазе при 300-660 °С. При этом ацетоацетаты этиленовых спиртов подвергаются [3,3]-сигматропиой перегруппировке, сопровождающейся перемещением двойной связи (за исключением ацетоацетатов первичных спиртов) и приводящей к образованию у,6-непредельиого кетона, иапр. [c.559]

Введение атомов галогена в алкильный фрагмент хлорвинилкетонов позволяет получить пиразолы с различными функциональными группами. Так, трихлор-метильиая группа пиразола, выделенного при реакции 2-хлорвииил(трихлор-метил)кетоиа с фенилгидразином, преобразуется при обработке метанолом в метоксикарбонильную группу, гидролиз которой в щелочной среде приводит к образованию 1-фенилпиразол-З-карбоновой кислоты 25 (X = Н). [c.296]

Важность и необходимость стадии нитрозирования в этом процессе видны из целого ряда наблюдений, которые в общем те же, что и для реакции азотной кислоты с кетоиами (см. выше). Процесс характеризуется индукционным периодом, за которым следует бурная реакция с выделением окислов азота, (Индукционный период нужен для накопления начального количества окислов азота как нитрозирую-щего агента.) При добавке небольшого количества (кристаллика) нитрита натрия индукционный период не наблюдается (с одновременным повышением выхода до 52%), а при добавке мочевины, поглощающей окислы азота, индукционный период увеличивается и выход уменьшается. При достаточно большом количестве мочевины (или другого перехватчика окислов азота) дибензоилфуроксан не образуется вовсе. [c.203]

Заслуживают интереса процессы холоднопламенного окисления углеводородов, изучавшиеся М. Б. Нейманом и др. При недостатке кислорода и температуре ниже температуры горения (около 300°) происходит характерное свечение реакционной смеси, которое получило название холодного пламени. Температура пламени поднимается всего па несколько десятков градусов. Возникновение холодного пламени вызвано протеканием ценных окислительных процессов, связанных со значительным выделением тепла. Это тепло аккумулируется продуктами реакции, которые переходят в возбужденное состояние и испускают свет. При повышении давления смеси выше пекоторои критической величины холодное иламя переходит в обычную горячую вснышку. В результате холодно-пламенного окисления гомологов метана получается значительное количество продуктов неполного окисления — альдегидов, спиртов, кетоиов и т. д. Сложность состава получающейся смеси затрудняет выделение из нее отдельных компонентов, что си.пьно ограничивает возмолшости применения этого метода. [c.321]

Проведено декарбонилироваиие н дегидрохлорирование полученного кетоиа, все выделенные при этом ангидриды переведены в соответствующие кислоты и Н.Х диметиловые эфиры. [c.63]

Оксикетоны получаются в результате обработки а-галоген-кетонов гидроокисями [26, 38] или гидролиза эпоксиэфиров либо в процессе реакции, либо во время выделения продуктов реакции [43, 77]. Такие а-оксикетоны могут подвергнуться последующему гидролитическому или окислительному расщеплению с образованием карбоновых кислот. Образование 21% циклогексан-карбоновой кислоты из хлорметилциклогексилкетона и метилата натрия было приписано гидролизу промежуточного окснметил-кетоиа, так как образования кислоты можно было в значитель- [c.290]

К нейтральным экстрагентам, содержащим так называемые электродонорные атомы, отдающие электроны, относятся 1) альдегиды (например, фурфурол для извлечения кобальта, очистки смазочных масел) 2) кетоиы (например, циклогексанон или метилизобутилкетон для выделения германия, урана, разделения тантала и ниобия из растворов сильных кислот 3) спирты (СС4—Се) для извлечения металлов из растворов сильных кислот в виде гидратно-сольватных, оксониевых и гидрооксониевых комплексов 4) эфиры (простые и сложные). Простые эфиры (например, р, Р -дихлорэти-ловый эфир, называемый также хлорексом, с меньшими летучестью и растворимостью в воде, чем диэтиловый эфир, и не воспламеняющийся при комнатной температуре) экстрагируют некоторые компоненты с образованием прочных комплексов, причем способность к извлечению уменьшается с увеличением молекулярной массы. Сложные эфиры (например, образующийся при взаимодействии бутилового спирта с фосфорной кислотой трибутилфосфат) широко применяют для выделения урана и редкоземельных металлов из кислых растворов. [c.49]

Марковпиков предполагал, что превращение к-гликолей в альдегиды и кетоиы соверц)ается вследствие перемещения гидроксила (от одного атома у1 лерода к дру10му уже гидроксилированному атому) и атомов водорода или радикалов в обратном направлепии и последующего выделения воды (за счет двух рядом стоящих гидроксилов) [c.169]

Взаимодействие фенил-(р-хлор- 3-фенилвинил)кетоиа с азидом натрия в ДФА. К раствору 0,64 г фенил-((3-хлор-Р-фенилвинил)кетона пи 1,6422) в 12 мл ДФА добавлено 0,21 г азида натрия при перемешивании. Сразу же после смешения наблюдается выделение азота. На следующий день [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология