Малеиновая кислота гликолевый эфир

Работы по использованию подобных сополимеров, а также сополимеров стирола с малеиновыми эфирами ведутся в последние годы. Так, при сополимеризации стирола с гликолевыми эфирами малеиновой кислоты образуются линейные и плавкие продукты, способные, однако, к образованию пространственных структур и к переходу в неплавкое состояние в процессе прессования при 180—200°. [c.212]

Гликолевый эфир малеиновой кислоты 814 [c.902]

Например, 100 ч. омыленного сополимера винилхлорида и малеинового ангидрида смешивают с 30 ч. глицерина. При 120° и высоком давлении формуют эластичные плиты. Беря сополимер метилового эфира малеиновой кислоты и ви-ннлацетата, его омыляют и из 100 ч. омыленного продукта с 30 ч. гликолевой кислоты, 80 ч. воды и 50 ч. сажи получают пасту, которую при 80° можно прес-совать в трубки, обладающие высокой механической прочностью и стойкие к действию воды и органических растворителей [c.534]

Выход гликолевого эфира малеиновой кислоты—около 35 г (около 94% от теоретического). [c.795]

ГЛИКОЛЕВЫЙ ЭФИР МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.794]

Для получения смолы 5 г гликолевого эфира с малеиновой кислотой растворяют в смеси 5 мл ацетона и. Б мл амилацетата к раствору добавляют (),02 г перекиси бензоила и нагревают до 110° на масляной бане или в сушильном шкафу, предварительно накрыв склянку со смесью стеклянной пластинкой. Образуется нерастворимая в обычных растворителях смола. [c.795]

Авторы установили, что коричная и малеиновая кислоты с жирноароматическими триазенами реагируют нормально с образованием сложных эфиров. Двойная связь не влияет на результат реакции. С выходами 51—83% были получены соответствующие эфиры коричной и малеиновой кислот. При реакции гликолевой кислоты с метилфенилтриазеном обнаружилось, что реакция происходит с участием обеих функциональных групп — карбоксильной и оксигруппы с образованием эфира метоксиуксусной кислоты, который получен с выходом 79% [351]. По-видимому, под влиянием карбоксильной группы повышаются кислые свойства оксигруппы. Жирно-ароматические триазены, как и диазометан, со спиртами в обычных условиях не реагируют. [c.66]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Ароматические заместители в ядре гликолевой кислоты. Ароматические замещенные в ядре гликолевой кислоты предопределяют склонность к термическому распаду таких соединений. Миндальная кислота, содержащая одну фенильную группу, образует дифенил-малеиновый ангидрид подобно бензальдегиду. Бензиловая кислота, имеющая две фенильные группы, переходит в дифенил-кетен и бензофенон. Оба эти продукта могут быть получены через промежуточный эфир ангидро-кислоты [c.417]

Однако есть указания, что этиленгликолевый эфир малеиновой или фумаровой кислоты при нагревании дает эластичную резинонодобную, практически нерастворимую массу, а также, что малеино-гликолевые смолы исключительно легко переходят в нерастворимые, эластичные массы. Причина этого в склонности малеино-гликолевой смолы к полимеризации. Поэтому совершенно логично, что в этом процессе применяют такие типичные для полимеризации катализаторы, как перекись бензоила и др. -. Явлениями полимеризации легко объяснить и тот факт, что алкиды скорее и полнее отверждаются, если наряду с обычными поликарбоновыми кислотами, нанример фталевой, применять немного малеиновой, лимонной и тому подобных кислот. [c.529]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

СПоли-1,2 пропандиолманвива Малеиновой кислоты пропилен-гликолевый эфир) [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология