Накрит

Ход определения. В стакан (емкостью 300 мл) с носиком помещают точную навеску карбоната кальция из такого расчета, чтобы содержание в ней кальция составляло около 0,1 г. Приливают в стакан 5—10 мл дистиллированной воды и, накрыв его часовым стеклом (для задержания капелек жидкости, уносимых выделяющимися при растворении газами), чуть-чуть приподнимая стек/10, осторожно, по стенке стакана, вливают при помощи пипетки каплями разбавленную (1 1) соляную кислоту. После [c.177]

В случае вспышки нефтепродукта в открытом сосуде категорически воспрещается толкать или передвигать сосуд с горящей жидкостью. Необходимо накрыть сосуд кошмой, асбестом, листом железа или одеялом, но очень осторожно, чтобы не опрокинуть сосуд с горящим нефтепродуктом. [c.278]

При воспламенении масляной бани ее нужно накрыть листом асбеста. [c.20]

Тигель с битумом помещают в отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыв тигель часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не протекал через края тигля. [c.382]

Для осаждения асфальтенов к навеске битума прибавляют 40-кратное количество петролейного эфира (взятое по объему к навеске битума), и, накрыв стеклянной пластинкой, помещают стакан в темное место на 24 ч. [c.398]

Небольшие очаги пламени иногда легко ликвидировать, засыпав их песком, накрыв асбестовым одеялом или мокрой тряпкой. Вместо песка часто используют сухие порошковые огнетушители. [c.14]

Принцип действия огнетушителя следующий при ударе головкой боек прокалывает алюминиевую пробку баллончика и под действием пружины возвращается в первоначальное положение. Диоксид углерода из баллончика выходит в стакан и по зазору между его внутренней поверхностью и баллончиком поступает в расширенную часть. Пройдя через отверстие диафрагмы, слой поропласта и отверстия в стенке стакана, СО2 попадает в корпус и сжижает порошок, повышая тем самым его текучесть. Давлением просушить при 50...60 °С, а комки размельчить. Если порошковые колпачок, и порошок начинает поступать из огнетушителя в виде плоской расширяющейся струи. Для эффективного тушения необходимо, чтобы создавшееся облако порошка полностью накрыло очаг горения. [c.90]

По нашему мнению, разрушение автоцистерны в Сан-Карлосе произошло аналогичным образом, а потоки испаряющейся жидкости разрушили ограду и накрыли площадку кемпинга и, возможно, часть моря побережья. [c.221]

Свидетельства некоторых очевидцев, рассказавших о том, что вначале был слышен хлопок, затем появилось облако пара, а после последовали сильный взрыв и пожар, кажутся вполне правдоподобными. Хлопок - это звук, сопровождавший разрушение цистерны после того как облако накрыло территорию кемпинга, произошел взрыв паровоздушной смеси в одном из зданий, скорее всего дискотеки, после чего начался пожар. [c.223]

Нельзя класть пострадавшего на сырую или промерзлую землю, на каменный, бетонный или металлический пол. При нарушении дыхания и кровообращения человек быстро теряет тепло, нарушаются процессы терморегуляции. Поэтому пострадавшего необходимо уложить на какую-либо подстилку, согреть, накрыть его имеющейся под руками одеждой. Следует помнить о вредном предрассудке, что, якобы, для отведения электрического заряда пострадавшего нужно закапывать в землю, и ни в коем случае не допускать таких действий. [c.122]

Тарелки с круглыми колпачками. Известны неразборные (сварные) и разборные (составные) конструкции тарелок с круглыми колпачками. Они представляют собой диски, в которых установлены сквозные стаканы (ниппели), выступающие над их поверхностью. Каждый стакан накрыт колпачком так, чтобы обеспечить свободное прохождение паров. [c.139]

После охлаждения защитного стекла накрыть прибор чехлом. [c.27]

При отсасывании воздуха из вакуум-эксикатора последний нужно обернуть полотенцем или накрыть матерчатым колпаком. [c.62]

Диметилглиоксимат никеля представляет очень объемистый осадок, и поэтому, несмотря на его кристаллическую структуру, удобнее брать навеску, содержащую не более 0,03 г никеля (приблизительно 0,001 г-экв). Так, если сталь содержит 2—3% никеля, для анализа следует взять навеску в 1 г. При большем содержании никеля навеска должна быть соответственно уменьшена. Навеску переносят в стакан емкостью 300—400 мл и растворяют в 25—30 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты при умеренном нагревании на песочной бане или на плитке. Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. [c.182]

В 1 мл каждого из полученных растворов содержится следующее количество металлов и кислоты 1-й р а с т в о р — 0,1 мг свинца, 0,03 жг кадмия, (1,02 г цинка и 0,15 Л1Л соляной кислоты 2-й р а с т в о р — 0,2 лг свинца, 0,05 лг кадмия, 0,02 г цинка и 0,15 жу соляной кислоты. После этого готовят к полярографированию анализируемый образец цинка. Для этого навеску цинка в 5г, взвешенную с точностью, яо 0,1 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл разбавленной (I 1) соляной кислоты сначала на холоду, а затем при слабом нагревании, накрыв колбу часовым стеклом. После растворения металла раствор выпаривают почти досуха. После охлаждения раствора к нему прилипают 75 мл соляной кислоты (1 1), 50 мл воды, растворяют при нагревании выделившийся хлористый свинец. Не охлаждая, переливают раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают, доводят водой до. метки и перемешивают. [c.225]

Навеску 0,25—0,30 г помещают в стакан на 300 мл. Накрыв его стеклом, вливают в стакан 10—15 мл воды и 5 мл концентрированной азотной кислоты. Если возникает необходимость, содержимое нагревают до полного разложения сплава. Затем стекло снимают и обмывают его струей воды из промывалки, собирая воду в тот же стакан. Раствор выпаривают до получения объема 10—15 мл, снова разбавляют горячей водой до объема 50—60 мл и оставляют стоять, пока оловянная кислота полностью осядет на дно. [c.243]

Во время растворения стакан должен быть накрыт часовым стеклом. Чтобы ускорить растворение, в стакан вливают немного раствора двухлористого олова. После окончания разложения навески снимают часовое стекло, ополаскивают его водой и переливают содержимое стакана вместе с нерастворившимся остатком в мерную колбу емкостью 100 мл. Стенки и дно стакана тщательно обмывают водой, собирая промывную воду в ту же мерную колбу. Раствор в колбе после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Для каждого титрования отбирают пипеткой 20 или 25 мл раствора. [c.382]

Нерастворимые в воде органические вещества тушат, засыпая их песком или же накрывая асбестом или шерстяным одеялом. При этом нужно осторожно накрыть очаг пожара, чтобы горящие брызги не разлетелись в сторону. Растворимые в воде горящие вещества (например, спирт или ацетон) можно гасить водой. [c.12]

Результат опыта. При освещении раствор почти мгновенно становится бесцветным. Если оставить лампу и накрыть стакан черным колпаком, фиолетовая окраска раствора вновь восстанавливается уже через несколько секунд. Эту операцию можно повторять многократно. [c.107]

Установить кювету с веществом в осветитель. 2. Пустить воду в рубашку для охлаждения осветителя и в тепловой фильтр. 3. Включить ртутно-кварцевую лампу и на короткое время нажать на кнопку конденсатора. При этом должна загореться ртутная лампа. Напряжение на вольтметре при этом должно упасть практически до нуля, а затем постепенно повыситься примерно до 120 в. 4. Зарядить фотопластинку в кассету. Для этого в полной темноте открыть заднюю крышку кассеты и поместить вниз эмульсией фотопластинку размером 6 X 9. Закрыть заднюю крышку кассеты и поместить кассету в кассетную часть спектрографа. Открыть переднюю крышку кассеты, выдвинув ее до отказа вправо. Накрыть кассетную часть прибора черной тканью. 5. Установить входную щель на приборе 0,1 мм. [c.79]

Если на ком-либо загорится одежда, пострадавшего следует облить водой или немедленно повалить на пол и накрыть войлочным одеялом одеяло не снимают до тех пор, пока не погаснет пламя. Можио применить и углекислотный огнетушитель. [c.189]

Выполнение. Наполнить один из цилиндров водородом из баллона и накрыть его стеклом. Осторожно налить немного брома в два тигля, поставить их на пришлифованные к цилиндрам пластинки. Теперь одновременно накрыть оба тигля цилиндрами, перевернув их вверх дном. Поставить за цилиндрами белый экран. Видно, что в цилиндре с водородом бром диффундирует гораздо быстрее, чем в цилиндре с воздухом. [c.14]

Непрерывно действующий барабанный вакуум-фильтр (рис. 14) иредставляет собой непрерывно вращаюпщйся барабап 1, установленный при помощи цапф в подшипниках над корытом 2 с суспензией, причем часть барабана погружена в корыто. Сверху барабан может быть накрыт герметичным кожухом. Боковая поверхность барабана перфорирована и покрыта подкладочной сеткой и фильтро- [c.33]

В большую коническую колбу берут мензуркой 5—7 мл 20%-ного раствора К1 и 10—15 мл 2 н. раствора Н2504 . К полученной смеси прибавляют пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) раствора К2СГ2О7 и, накрыв колбу часовым стеклом, чтобы предупредить потери от улетучивания иода, для завершения реакции оставляют смесь на 5 мин в темноте. Затем снимают часовое стекло и ополаскивают его над колбой дистиллированной водой. Прибавляют в колбу еще около 200 мл воды и приступают к титрованию раствора тиосульфатом. Сначала титруют без индикатора. Когда же окраска раствора из темно-бурой превратится в бледно-желтую (цвет соломы), прибавляют около 5 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски [c.405]

Ход определения. В колбу для титрования наливают из мерного цилиндра 15 мл 20%-ного раствора KI, 2 мл 2 п. раствора H2SO4 и аликвотную часть (25,00 мл) исследуемого раствора. Накрыв колбу часовым стеклом, оставляют смесь (для завершения реакции) в темноте на 5 мин. После этого оттитровывают раствор Ма2520з, прибавляя по-прежнему раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования, когда раствор со взмученным в нем осадком будет иметь светло-желтую окраску. Синяя окраска жидкости должна исчезнуть от одной капли раствора N328203 и вновь не появляться несколько минут (взмученный осадок ul после окончания титрования должен иметь цвет слоновой кости ). Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.408]

В результате того, что пары пропилена накрыли территорию кемпинга, имевшиеся там источники воспламенений (открытый огонь) погасли в результате нехватки кислорода для горения, и это несколько отдалило момент воспламенения облака. Верхний предел воспламенения для пропилена, согласно работе [Harris,1983], составляет 10,3% (об.), а максимальная скорость движения фронта пламени - 5,1 м/с. Вряд ли эта скорость была достигнута в Сан-Карлосе. Воспламенение, скорее всего, началось в нескольких точках на границе облака, в результате чего возник крупный пожар. Любое предположение о том, что единичный источник мог воспламенить все облако в течение нескольких секунд, представляется несостоятельным по причине ограниченной скорости горения паров пропилена. [c.224]

В результате железнодорожной катастрофы (отказ тормозов) 32 цистерны с хлором сошли с рельсов в узком ущелье. Образовалось разлитие 300 т хлора. Образовавшееся облако хлора накрыло поселок Монтана - примерно 20 домов. Погибло 17 чел. Считается, что до 500 чел. попали в загазованную зону, многие из них были с отравлением отправлены в госпиталь. Тысячи людей покинули близлежащий город Серритос. [c.382]

Из средней пробы испытуемого (5итума, приготовленной, как опцсано выше (гл. XXVI, 2, Б), берут навеску около Юз битума с точностью до 0,0002 2 в прокаленный и доведенный до ностоянного веса тигель (чашку). Тигель (чашку) с битумом помещают на отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыЕ чашку часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой тигли. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не перетекал из края тигля (чашки). [c.766]

После освобождения человека от действия электрического тока необходимо быстро определить, в зависимости от состояния пострадавшего, меры оказания первой помощи. Если пострадавший дышит и находится в сознании, то его следует улож1Ить в удобное положение, застегнуть на нем одежду и обязательно накрыть. До прихода врача пострадавшему необходимо обеспечить полный покой и доступ чистого свежего воздуха, неире- [c.110]

Накрит и диккит имеют тот же состав, что и каолинит, и являются его формами, в которых взаимное положение алюмокисло-родных слоев иное. [c.116]

Отвесить на техно-химических весах 20 г сульфида цинка в предварительно взвешенной фарфоровой чашке. Рассчитанные объемы растворов отмерить мерными цилиндрами или бюретками (для каждого раствора использовать отдельный мерный цилиндр или бюретку) и перенести в чашку с сульфидом цинка. Тщательно перемешать смесь стеклянной палочкой до получения сметанооб-разнои массы. Полученную однородную массу поставить в сушильный шкаф при 105—120 °С, накрыв фарфоровую чашку фильтровальной бумагой. Через каждые 10 мин вынимать чашку и вначале перемешивать массу палочкой, затем растирать пестиком. [c.202]

Отсасывать воздух нз вакуум-эксикатора можно только с помощью водоструйного насоса. При этом вакуум-эксикатор нужно обернуть полотенцем или накрыть матерчатым колпаком. Колбу для фильтрования под вакуумом (колбу Бунзена) объемом более I л также необходимо обворачивать полотенцем. [c.76]

Ограничьте доступ воздуха, накрыв пламя сероводорода холодной фарфоровой чашкой. Отметьте цвет пягна, образующегося на фарфоре, и объясните его происхождение. [c.163]

АЬОз-гЗЮа-гНгО (М=258,16 состав, % АЬОз 39,50 SiOa 46,55 Н2О 13,95 Al 20,90 Si 21,77 О 55,77 Н 1,56). Существует в виде трех форм v-форма — каолинит, р-форма —диккит, а-фор-ма — накрит. [c.185]

Накрит — а-форма АЬОз-25102-2Н20. Моноклинная сингония а = 5,15, 6 = 8,95, с = 28,70 А р=91°43 2 = 4. [c.186]

При демонстрации опытов удобно пользоваться баллоном с водородом. При необходимости для лекционных целей водород можно получать в аппарате Киппа, используя цинк и серную кислоту (1 4). Прежде чем пользоваться этим прибором, необходимо открыть кран и дать кислоте подняться настолько, чтобы она вошла в контейнер с цинком. Это делается для того, чтобы водородом вытеснить воздух, который мог проникнуть внутрь при стоянии заряженного прибора. Если прибор таким образом очистить дважды, то гремучая смесь будет вытеснена. Тем не менее между аппаратом Киппа и остальной частью установки рекомендуется включать промывную склянку. Перед поджиганием водорода необходимо проверить связанную, с аппаратом Кишпа (или другим источником водорода) установку на отсутствие в ней воздуха. В противном случае может получиться сильный взрыв Для проверки, пустив водород, накрыть конец отводной трубки прибора пробиркой и затем поднести последнюю, в стороне от установки, к огню. К опыту можно приступить [c.12]

Выполнение. На демонстрационном столе склянку поставить в большой кристаллизатор. Стеклянный колокол (или стакан) наполнить водородом и затем накрыть им пористый цилиндр. Тотчас из трубки начнет бить высокий фонтан. Водород проходит сквозь пористые стенки внутрь цилиндра и создает повышенное давление, вытал-киваюЩее воду через трубку. Если теперь отнять колокол, то произойдет обратное явление по той же причине в склянке создается пониженное давление, и воздух начинает входить пузырями через трубку в цилиндр. [c.14]

Выполнение. Снять цилиндр Включить собранную установку в сеть. Работая движком латра. показать, что при определенной силе тока (смотреть на показание амперметра) спираль раскаливается. Выключить ток и накрыть спираль цилиндром, подвесив его на кольце штатива. Теперь соединить стеклянную трубку с баллоном и, пустив водород, подвести трубку в цилиндр. Тщательно вытеснить воздух сильной струей водорода. Когда цилиндр наполнится водородом (об этом можно суд 1ть, например, опустив палец в цилиндр, по легкому холодку), включить ток и довести силу тока до замеченного ранее предела (показание амперметра). Спираль не раскаливается. [c.15]

Выполнение. Поместив на белый лист три стакана, насыпать в них по отдельности небольшие порции сухих хлорида, бромида и иодида калия. Затем прилить поочередно в стаканы концентрированную серную кислоту. В стакане с хлоридом калия выделяется бесцветный хло-роводород -с влагой воздуха он образует туман (перенести стакан на черный фон). В стакане с бромидом калия сперва также видеи беловатый туман бромоводо-рода. Однако вследствие окисления бромоводорода серной кислотой вскоре в стакане появляются красно-бурые пары брома. Приливание серной кислоты в стакан с иодидом калия вызывает выделение иода иодоводород тотчас же окисляется серной кислотой, которая восстанавливается при этом до свободной серы или даже сероводорода. Накрыть стакан фильтром, смоченным раствором соли свинца, — появляется черное пятно. [c.102]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.144 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.144 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.553 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.321 , c.326 , c.327 , c.328 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.51 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.637 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.189 , c.190 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.432 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.496 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология