Метоксиуксусная кислота

Синтез метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Эфир получают из монохлоруксусной кислоты при действии на нее метилата натрия в среде метилового спирта и присутствии серной кислоты согласно следующему химическому уравнению [c.162]

Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты [c.171]

Для дальнейшего упрощения синтеза пиридоксина было предложено [54 и 54а] сочетать реакции получения цианацетамида, метоксиацетилацетона и пиридона в одной стадии путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в присутствии метилата натрия. Затем, не выделяя натрийметоксиацетилацетона, в реактор вводят циануксусный эфир и аммиак, при этом получается цианацетамид, который также не выделяют. При добавлении серной кислоты происходит конденсация метоксиацетилацетона и цианацетамида с образованием пиридона. [c.159]

При помощи каких реакций можно различить следующие два изомерных соединения метиловый эфир гликолевой кислоты н метоксиуксусную кислоту [c.57]

О наличии —/-эффекта у метоксигруппы свидетельствует несколько повышенная кислотность метоксиуксусной кислоты (р/Са = 3,53) по сравнению с уксусной (р/< а = 4,7б). [c.334]

Напишите схемы синтеза из соответствующих оксикислот следующих производных а) Na—К-соль винной кислоты (сегнетова соль) б) хлорангидрид молочной кислоты в) метиловый зфир молочной кислоты г) метоксиуксусная кислота д) метиловый зфир метоксиуксусной кислоты е) и-ацетоксипропионовая кислота ж) у-бути-ролактон (7-бутанолид). [c.78]

С разбавленной серной кислотой этот эфир получают конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром а-метоксиуксусной кислоты гидролиз этого эфира осуществляется с большим трудом, чем гид- ролиз других виниловых эфиров) [21]. [c.142]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР МЕТОКСИУКСУСНОЙ кислоты [c.171]

Выход пиридона достигает 56% при условиях конденсации метилового эфира метоксиуксусной кислоты с ацетоном при температуре 45—55° С и применении 5,3-кратного количества бензола (мнение автора см. стр. 159). [c.164]

Метиловый спирт абсолютный. . 0,5 Выход, % к теоретическому (на метиловый эфир метоксиуксусной кислоты). .............80,0 [c.171]

На установке приготовления натриевой соли произошел взрыв паров ацетона и толуола с воздухом в реакторе, приведший к выбросу реакционной массы и последующему пожару. Авария началась с самовоспламенения частиц металлического натрия в реакторе, так как раствор метилового эфира метоксиуксусной кислоты с ацетоном подавали в реактор, содержащий толуол и металлический натрий, с недопустимо высокой скоростью вследствие ошибочного открытия вентиля на байпасной линии. Автоматическая система регулирования последовательности и скорости подачи реагентов оказалась неработоспособной и была впоследствии демонтирована. [c.247]

Исходные Р-оксиэфиры получают действием реактива Гриньяра на эфиры метоксиуксусной кислоты [c.40]

Синтез натрийметоксиацетилацетона. Натрийметоксиацетилацетон получают путем взаимодействия метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона в среде метилата натрия согласно следующему химическому уравнению - [c.162]

При температуре 55° С из мерника 27 постепенно добавляют смесь метилового эфира метоксиуксусной кислоты и ацетона, перемешивают 3 ч при температуре 58—60° С. Затем реакционную массу охлаждают до 20° С, при этом выделяется кристаллический осадок натриевой соли метоксиацетилацетона, который отфильтровывают на друк-фильтре 28. Метиловый эфир метоксиуксусной кислоты и ацетона смешивают в реакторе 29, куда вводят из мерника 30 метиловый эфир метоксиуксусной кислоты, а из мерника 31 ацетон. [c.163]

Фенил-а-метоксиуксусная кислота (I) образует с натрием малорастворимую кислую соль состава СбН5СН(ОСНз)СООН-СбН5СН(ОСНз)СООКа 110881 в виде белых кристаллов с молярной массой 354,33 и содержанием натрия 6,49 %. Растворимость соли (в г) в 100 г воды при 0° С и 30°С составляет 0,56 и 2,66 соответственно в 100 мл абсолютного этанола при 29° С 0,18 в 100 мл метанола при 25° С 1,3. При комнатной температуре в 100 мл высших Спиртов, ацетона, диэтилового эфира или диоксана растворяется < 0,1 г соли. Реагент применяют для обнаружения натрия [7, 498, 10881. [c.21]

Обнаружение фенил-а-метоксиуксусной кислотой [1088]. Реакция более селективна по сравнению с образованием тройных ацетатов. Обнаружению не мешают КН4С1 2 М), ЫС1 4 М), КС1 2,3 М), МдС1а 8 М). Сульфаты этих катионов мешают сильнее. Время образования осадка зависит не только от концентрации натрия в растворе, но также от концентрации и природы других солей. Например, при концентрации натрия 1,0 мг/мл в отсутствие посторонних тонов при 15° С осадок образуется в течение 3 мин, а в присутствии ЫС1 (4 М), Mg l2 (8 М) или КС] (2,3 М) соответственно в течение 15, <60 и 10 мин. При концентрации натрия 0,3 мг/мл даже в отсутствие посторонних ионов осадок образуется в течение 6 ч. [c.32]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Метиламид метоксиуксусной кислоты -. В литровый автоклав помещают 1 моль метилового эфира метоксиуксус-мой кислоты, полученного, в свою очередь, из метилового эфира хлоруксусной кислоты и метилата натрия, и приливают раствор 1,1 моля метиламина в 100 мл метанола. Содержимое автоклава нагревают 8 часов при 120—140 , после охлаждения фильтруют, отгоняют растворитель н остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую прн 109— 111728 мм. [c.55]

Метил- -Уметоксиэтиламин. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и мощным холодильником, помещают 0,75 моля алюмогидрида лития в 600 мл абсолютного эфира. Прн охлаждении колбы водой и перемешивании медленно приливают раствор 0,5 мо- ля метиламнда метоксиуксусной кислоты в 200 мл абсолютного эфира. По окончании перемешивают еще час и оставляют на ночь. Разлагают 50 мл воды. Отсасывают осадок и промывают эфиром. Эфирный экстракт высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель, фракционируют нз колбы Кляйзена с мощным дефлегматором. Фракция, кипящая прн 85—90°, представляет собой амин. Вы.ход 71,37с [II]- [c.55]

Получаемый метиловый эфир метоксиуксусной кислоты может быть прогидрирован в этиленгликоль также, как и образующийся в процессе Ои Роп1 метиловый эфир гликолевой кислоты. При давлении оксида углерода 8,0 МПа и температуре 150—200°С селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты составляла 75—90% при конверсии метилаля 10% [202, с. 36 248, с. 40 249]. В ряду исследованных твердых кислотных катализаторов селективность образования метилового эфира метоксиуксусной кислоты (значение селективности в %) указана в скобках) возрастала в ряду НУ-98 (5) = СоЫ НУ (5)<СаЬаНУ (12)<Н+КУ-2-8-чс (15Х <Н+КУ-23 (13)<Сц2+КУ-2-8-чс (75)< Сц2+КУ-23(90). [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксиуксусная кислота: [c.623] [c.115] [c.663] [c.159] [c.160] [c.160] [c.160] [c.162] [c.173] [c.21] [c.22] [c.62] [c.66] [c.594] [c.56] [c.130] [c.1006] [c.1126] [c.180] [c.184] [c.410]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.445 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.565 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.445 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.488 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.203 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология