Гидразопроизводные

Восстановление нитросоединений до гидразопроизводных действием цинковой пыли в щелочной среде протекает по суммарному уравнению [c.305]

Применение для восстаковительного процесса щелочной среды делает возможным получение продуктов иного строения, чем до сих пор упоминавшиеся, именно азоокси-, азо- и гидразопроизводных, которые своим возникновением обязаны участию уже не одной, а двух молекул нитросоединення и получаются через превращение его характерной группы с промежуточным образованием нестойких продуктов Зй). [c.140]

Образующиеся в результате этого взаимодействия азоксисое-динения в условиях реакций восстанавливаются далее, образуя азо-, а затем гидразопроизводные. Поэтому восстановление в щелочной среде не может быть использовано для получения аминов. В то же время восстановление в щелочной среде с помощью сульфидов приводит к получению аминов, так как скорость восстановления арилгидроксиламинов сульфидами значительно больше, чем скорость их взаимодействия с нитрозосоединениями. Таким образом, варьируя восстановитель и условия восстановления, можно регулировать процесс, получая тот или иной целевой продукт. [c.95]

В ароматическом ряду можно выделить мономолекулярные и димолекулярные промежуточные продукты. Первые — это нит-розо- и гидро ксил аминные соединения, последние — азокси-, азо- и гидразопроизводные. От каждой из этих промежуточных ступеней восстановления можно перейти путем дальнейшего присоединения водорода к амину. Отсюда следует, что первичные ароматические амины можно получать и в том случае, когда подобные вещества промежуточной степени восстановления получены иным путем. Однако практическое значение для этого синтеза имеют только азосоединения, т. е. азокрасители, получаемые сочетанием с солями диазония. [c.237]

Добавление солей свинца и ртути в случае электрода с низким перенапряжением, например никелевого, увеличивает эффективность электрода. По-видимому, определенные металлы могут осаждаться на катоде, а затем реагировать с деполяризатором и при этом вновь переходить в раствор. Восстановление нитросоединений до их гидразопроизводных в щелочной среде протекает более легко при наличии гидроокисей цинка, свинца или олова, растворенных в католите [14]. Свинец, по-видимому, вызывает увеличение перенапряжения на катоде, а соли цинка или олова влияют путем химического воздействия электролитически выделившегося металла [15]. Индиго восстанавливается до белого индиго на цинковом катоде. Тот же процесс происходит на других катодах в присутствии цинковых солей [16] Такое восстановление может быть проведено с помощью цинка и химическим путем. [c.20]

Так, при хроматографировании фенилгидроксиламина и 3-хлор-фенилгидроксиламина при 120°С были получены пики, соответствующие амине- и нитрозосоединеииям. В случае хроматографирования гидразопроизводных при 180—220° С были получены пики, соответствующие амино- и азосоединениям. [c.181]

Для создания условий дальнейшего восстановления азоксисоединения до азо- или гидразопроизводных необходимо применение растворителей. Наиболее эффективными растворителями являются бензол или толуол, которые вводятся в католит в количестве 10—15% от его общего объема [153]. [c.269]

Азоксисоединения могут быть восстановлены в азо-, гидразопроизводные, бензидины или амины [87]. [c.284]

Судьба гидразосоединений, образующихся в качестве промежуточной ступени электровосстановления, зависит от условий проведения этой реакции. В кислой среде гидразопроизводное вступает в реакцию бензидиновой перегруппировки, в щелочной среде может расщепляться с образованием аминов [64]. [c.284]

Применение для восстановительного процесса щелочной среды делает, как выще было сказано, возможным получение продуктов иного строения, чем до сих пор упоминавшиеся, а именно азоксн-, азо- и гидразопроизводных. [c.275]

При промыщленном получении бензидина и его производных для восстановления нитросоединений в гидразопроизводные чаще всего используют цинковую пыль в щелочной среде или амальгаму натрия. Последний способ обладает большими техническими преимуществами и особенно часто применяется для получения бензидина [56]. [c.479]

В и елочном растворе восстановление питросоединений (главным образом ароматических) протекает по иному пути (см. главу Ароматические азокси-, азо-и гидразопроизводные ). [c.523]

Разложение обусловлено тем фактом, что образующийся нитрозобензол конденсируется с избытком фенилгидроксиламина, давая азоксибензол и азобензол (см. Ароматические азокси-, азо- и гидразопроизводные ), находящиеся среди продуктов реакции автоокисления. [c.533]

Под именем гидразопроизводных могут, повидимому, быть подразумеваемы два рода веществ, изомерных между собою, но существенно отличных друг от друга. При более слабом восстановлении происходят гидра-зопроизводные (из азобензола — гидразобензол, А. W. Hofmann), легко отдающие, с переходом опять в азопроизводное, принятый ими водород и способные, при нагревании, распадаться на азопроизводное и амидопроизводное например [c.386]

Б телах этого рода азот и присоединившийся водород не условливают резких, определенных химических свойств, и такие именно тела, как кажется, должны быть признаны настоящими гидразопроизводными, способными получаться иа всех азосоединений. При восстановлении более энергичном, а также превращением гидразоироизводного первого рода (из гидразсбепзола — действием кислот) может происходить иногда соединение того же эмпирического состава, но, по свойствам, очевидно принадлежащее к числу производных аммиакальных. Таков будет, по [c.386]

При применении цинковой пыли в щелочной среде суммарное уравнение реакции восстановления иитросоединения до гидразопроизводного может быть изображено следующим образом [c.248]

Гидразопроизводные нафталина по Л. Г. Кролик и В. О. Лукашевичу перегруппировываются в диаминопроизводные бинафтила и в отсутствие кислот. Так, 1,1 -гидразо-нафталин при нагревании в спиртовой среде образует. 4,4 -диамино-1,1 -бинафтил и [c.258]

Хотя большинство азотистых органических соединений при сжигании их мокрым путем серной кислотой и выделяют азот в виде аммиака, тем не менее есть исключения и по отношению к некоторым углеродистым веществам, содержащим азот в окисленной или конденсированной форме, например, к питросоединениям, иитрозо-, азо-, диазосоединениям и гидразопроизводным не может быть применим кьельдалевский способ определения азота, так как не весь азот их превращается в аммиак. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология