Метилглицерин

В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90%-пым выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12%-ной серной кислотой. [c.171]

Р-метилглицерин в тепловом отношении неустойчив. На рис. 99 дан обзор возможных продуктов реакции хлористого металлила. [c.172]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Дальнейшим хлорированием последнего может быть получено новое тетрагидроксильное производное, которое может служить сырьем для синтеза нового взрывчатого вещества. Исходя из изобутенилхлорида (промежуточного продукта в синтезе р-метилглицерина), его омылением щелочью можно получить метилаллиловый спирт (изобутенол). [c.461]

Р-Метнлглнцерин [28]. Хлоргидрин металлилхлорида является исходным продуктом для получения -метилглицерина и важных промежуточных соединений для различных синтезов, которые не могут быть все детально описаны в этой книге. В дальнейшем внимание будет уделено только получению Р-метилглнцерина. Синтез этого вещества из изобутилена состоит из следующих стадий. [c.365]

Отщепление хлористого водорода от монохлоргидрина р-метилглицерина с образованием Р-метилглицидола [c.367]

Расолепление молекул гексита может происходить, вероятно, в любом месте, так как в присутствии N1- или СиСг-катализаторов, кроме глицерина и пропандиола-1,2, побочно получаются эти-ленгликоль, метилглицерин и одноатомные спирты—от метилового до амилового. В отдельных случаях содержание последних в продуктах гидрогенолиза доходит до 50—55%. [c.414]

Методом хлорирования получают и гомологи глицерина. Изобутилен из газов крекинга превращается в метилаллиловый спирт, а затем в р-метилглицерин [c.526]

Метилглицерин дает два важных продукта тетранитрометил-глицерин, аналог нитроглицерина, и а-метилакролеин, легко пре вращаемый в метилакрилат, ценный для получения пластических масс [c.527]

При применении вместо глицерина Р-метилглицерин-а, у-диэтилового эфира получен по реакцин Скраупа с1, /-6,8-диметнлэрголин, который оказался идентичным продукту превращения в него й, /-дигидролизергиновой кислоты (IV) [c.498]

С использованием 2-метилглицерина и оксосоединений предло жены варианты синтеза соответствующих диоксоланов [512-514]. [c.100]

Метилглицерин этанол + этиленгликоль. ... Метилглицерин метанол пропиленгликоль. . Глицерин этиленгликоль метанол...... [c.35]

Метилглицерин = этанол + этиленгликоль....... —1,2 [c.183]

Метилглицерин = метанол + пропиленгликоль..... 0,2 [c.183]

Ксилит Глицерин (I), этиленгликоль (II), пропиленгликоль (III), эритрит (IV) Ni (20%) — кизельгур в присутствии промотора СаО (1% к весу ксилита), 200 бар, 230° С, в воде, за 1 ч 80% превращения. В продуктах 1 — 30%, П —34%, III — 15%, IV — 10%. При давлении выше 200 бар уменьшается степень превращения, понижение давления до 150—100 бар способствует восстановлению ОН-групп, при 245° С появляется метилглицерин. Без промотора при 230° С реагирует лишь 10% ксилита [1818]. См. также [1819] [c.868]

Метод синтеза глицерина также включает стадию гидролиза а, 7-дихлор-гидрина глицерина, получаемого в свою очередь из хлористого аллила присоединением хлорноватистой кислоты (см. стр. 132). Аналогично из метал-лилхлорида синтезируют -метилглицерин [c.251]

Побочные продукты аналогичны образующимся при синтезе хлористого аллила. Хлористый металлил имеет меньшее практическое значение, чем хлористый аллил, но он может служить промежуточным продуктом для получения металлилового спирта, -метилглицерина и т. д. кроме того, он используется в качестве фумиганта. [c.173]

Аналогично глицерину в промышленности получают хлорным методом р-метилглицерин СН20Н- С(СНз)0Н—СНгОН —исходя из изобутилена через промежуточную стадию образования р-метил-эпихлоргидрина [c.415]

Метакролеин СНг=С (СНз)—СНО — жидкость с острым запахом (1кип = 73,5°С), используется в качестве сырья для производства метакриловой кислоты и ее эфира, являющихся ценными мономерами в производстве метилметакрилатов, метил-аллилового спирта, р-метилглицерина и др. Перспективным ме-тодом его получения является окисление изобутена [c.157]

Метакролеин кипит при 68,4° плотность его равна 0,837 (при 20°). Через несколько часов он полимеризуется в белую массу, не растворимую в органических растворителях. Эту полимеризацию легко подавляют гидрохинон и другие ингибиторы. Метакролеин также образуется с количественным выходом при нагревании метилглицерина с 12%-ной серной кислотой под нормальным давлением. Окисление метакролеина в жидкой фазе кислородом при 14 ат, комнатной температуре и в присутствии ацетатов меди и никеля как катализатора приводит к получению метакриловой кислоты с 96%-ным выходом при продолжительности реакции 5 час. максимальная степень превращения составляет 61,7%. Применяя для связывания воды пятиокись фосфора, метакриловую кислоту можно количественно этерифи-цировать метанолом [25]. [c.362]

Заменители глицерина. Уже давно делались попытки заменить глицерин, получаемый из природного сырья (жиров), более легко доступным продуктом. Так, например, вначале применяли в газовых часах вместо глицерина раствор лактата. Уже был описан синтез р-метилгли-церина из изобутилепа правда, этот заменитель глицерина не очень устойчив, так как легко подвергается различным изменениям, поскольку гидроксильная группа связана с третичным атомом углерода. В Германии, например, па рынке появился заменитель глицерина — гликоген . Он представлял смесь 40% глицерина, 40% пропиленгликоля и 20% гекси-лового спирта, получаюш,уюся гидрированием глюкозы в трубчатом аппарате при 80—200° и 300 ат в присутствии суспензии никеля как катализатора. Иа заводе И. Г. Фарбениндустри в г. Хохсте этим способом получали 1500 т год гликогена . Фирма И. Г. Фарбениндустри производила также трехатомный спирт — бутантриол, изомерный метилглицерину, но обладающий большей стойкостью, чем последний. Его получали из ацетилепа и формальдегида по методу Реппе в несколько стадий [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилглицерин: [c.172] [c.365] [c.367] [c.367] [c.380] [c.598] [c.599] [c.600] [c.35] [c.35] [c.35] [c.183] [c.183] [c.184] [c.317] [c.415] [c.550] [c.365] [c.367] [c.367] [c.367] [c.154] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология