Суспензии, устойчивость в присутствии

Эффективность депрессорных присадок при кристаллизации твердых углеводородов связывают с их полярностью, снижением сольватации молекул парафина молекулами масла, нарушением агрегативной устойчивости дисперсии парафина и повышением при этом компактности кристаллических агрегатов, образованием ассоциированных комплексов молекул присадки и твердых углеводородов, что приводит к увеличению скорости фильтрования в процессе депарафинизации масляного сырья. Изучение влияния депрессорных присадок на поведение суспензий твердых углеводородов в сопоставлении с электрокинетическими исследованиями позволяет сделать вывод о возможной электростатической природе их действия. В работе [104], проведенной в этом направлении, в качестве критерия эффективности маслорастворимых присадок, используемых для интенсификации процесса депарафинизации, предложено значение энергетического барьера, создаваемого присадками на поверхности частиц дисперсной фазы в их суспензиях. Энергетический барьер учитывает кроме электрокинетического потенциала частиц дисперсной фазы и их размеры. В работе показана возможность применения маслорастворимых присадок для создания электрического заряда у частиц твердых углеводородов, обеспечивающего образование устойчивых коллоидных систем. Электрокинетические исследования реальных систем твердых углеводородов показали, что присадки, обладающие только депрессор-ным действием, эффективны в дистиллятном сырье. Для остаточного сырья следует использовать металлсодержащие многофункциональные присадки. Однако многокомпонентность масляных рафинатов, сложность состава твердых углеводородов и присутствие двух ПАВ при осуществлении процесса депарафинизации нефтяного сырья в присутствии присадок сильно усложняют изучение механизма кристаллизации твердых углеводородов, что, в свою очередь, затрудняет направленный поиск наиболее эффективных присадок для интенсификации этого процесса. [c.171]

Суспензионная полимеризация стирола протекает в водной среде в присутствии инициаторов полимеризации, растворимых в мономере и нерастворимых в воде. Поэтому, реакция осуш е-ствляется как бы в объеме маленького блока (капли). Инициаторами реакции являются органические перекиси пероксид бензоила, трет-бутилпербензоат и др. Для повышения устойчивости суспензии стирола в воду добавляют стабилизаторы, например, гидроксид магния, поливиниловый спирт и др. Полученный ПС легко отделяется от водной фазы и осаждается на дне реактора. [c.395]

Триоксан полимеризуется только в присутствии катализаторов катионного типа. Молекулярный вес полимера зависит от степени конверсии мономера, которая определяется видом катализатора и полярностью среды (возрастает с увеличением последней). Содержание примесей воды, метанола и других агентов передачи цепи не должно превышать 0,05% для получения полимера с молекулярным весом 30 000—50 000. Триоксан в отличие от формальдегида устойчивый продукт и его можно очищать от примесей обычными методами. Полимеризацию триоксана можно проводить в растворе, расплаве и суспензии. [c.49]

Неустойчивые золи гидрофобных коллоидов, которые легко коагулируют, можно сделать очень устойчивыми по отношению к воздействию электролитов, добавляя к ним небольшие количества какого-либо гидрофильного коллоида, например желатина, гуммиарабика, гуминовых веществ и др. Такое защитное действие оказывают гидрофильные коллоиды и на суспензии, частицы которых в их присутствии осаждаются чрезвычайно медленно. В природе роль защитных коллоидов играют гуминовые вещества, чаще всего по отношению к гидроокисям железа и алюминия. [c.83]

Кроме вышеизложенных факторов, на скорость коагуляции влияют механическое перемешивание (особенно в начальной момент) и концентрация дисперсной системы, прежде всего потому, что скорость коагуляции зависит от первоначального числа частиц в суспензии. Кроме того, от концентрации частиц зависит доля электролитов и поверхностно-активных веществ, приходящаяся на единицу поверхности дисперсной фазы, что, видимо, оказывает решающее воздействие на свойства суспензии при различных концентрациях частиц в сточной воде. При малых концентрациях частиц (5 — 10 мг/л) присутствие ПАВ в растворе оказывает большее стабилизирующее действие на агрегативную устойчивость системы. Поэтому при фильтрации суспензии с малым содержанием частиц возникает вероятность проникновения их внутрь поровых каналов (по сравнению с фильтрацией более концентрированной суспензии). [c.118]

УСТОЙЧИВОСТЬ СУСПЕНЗИЙ В ПРИСУТСТВИИ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ [c.350]

Теоретические основы устойчивости суспензий и эмульсий в настоящее время изучены достаточно полно. Загрязненные нефтепродукты являются типичными малоконцентрированными суспензиями. Примеси диспергированной воды придают нефтепродуктам эмульсионный характер. Присутствие эмульсионной воды и твердых частиц загрязнений различной дисперсности обусловливает сложный характер физических процессов отстаивания [c.45]

В горном деле при бурении скважин используют глинистые суспензии, которые однако обладают малой седиментационной устойчивостью и быстро агрегируют, особенно при проходке пород, содержащих минералы Са, Mg, А1, Ее. Для стабилизации глинистых суспензий используют торфо- и углещелочные реагенты. Реагенты приготовляют сухим и мокрым способами, аналогичными получению биологически активных веществ из торфов и бурых углей обработкой их щелочами. Для увеличения коагуляционной устойчивости углещелочных реагентов в присутствии ионов Са , Mg , [c.30]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных анионитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате, совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смо- лы устойчивы вплоть до 50° считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью ири комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [c.17]

Повышение концентрации дисперсной фазы до предельно возможной величины в агрегативно устойчивых суспензиях приводит к образованию высококонцентрированных суспензий, называемых пастами. Как и исходные суспензии, пасты агрегативно устойчивы в присутствии достаточного количества сильных стабилизаторов, когда частицы дисперсной фазы в них хорошо сольватированы и разделены тонкими пленками жидкости, служащей дисперсионной средой. Вследствие малой процентной доли дисперсионной среды в [c.452]

Пены, суспензии, порошки. По своему строению к эмульсиям приближаются пены. Отдельные пузырьки газа в жидкости представляют собой обычную эмульсию, но пены характеризуются сплошным ячеистым строением и наличием газовой дисперсной фазы. Устойчивые пены образуются в присутствии поверхностноактивных веществ (мыла, белки и т. п.). [c.167]

Не обладая седиментационной устойчивостью, суспензии могут быть устойчивы агрегативно, т. е, их частицы сохраняют постоянные размеры. Агрегативная устойчивость суспензий обусловлена тем, что их частицы имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Механизм образования двойного электрического слоя преимущественно адсорбционный, т. е. двойной слой формируется благодаря адсорбции на поверхности твердой частицы одного из ионов присутствующего в дисперсионной среде электролита. Значение электрокинетического потенциала суспензии близко к потенциалу золей, и агрегативная устойчивость в этом случае определяется электростатическим отталкиванием одноименно заряженных частиц. [c.222]

С адсорбцией тесно связана пептизация мелких частиц наполнителя, которая сходна с растворением. Поэтому ее называют коллоидным растворением. Она состоит в том, что мелкие твердые частицы в битумно-угольных смесях в результате адсорбции на их поверхности битумных веществ приобретают способность равномерно распределяться в связующем и образовывать в нем устойчивую суспензию. Это явление, по Н. П. Пескову, называют индуцированной растворимостью, т. е. растворимостью, вызванной действием постороннего вещества. Самые мелкие частицы наполнителя как бы увеличивают количество связующего и делают его более тяжелым. В этом отношении их роль подобна роли свободного углерода , который не принадлежит к битумным веществам, хотя обыкновенно и присутствует в них. [c.123]

Эти методы основаны на использовании химических реагентов, поэтому их часто называют реагентными методами разрушения суспензий. Химическое действие ре агентов может быть различным, но цель добавления химических реагентов одна — понизить агрегативную устойчивость суспензии, т. е. уничтожить потенциальный барьер коагуляции. В зависимости от факторов устойчивости, которые реализовывались в данной суспензии, и стабилизаторов, которые в ней присутствовали, подбирают необходимые химические реагенты. [c.208]

Устойчивость к флокуляции суспензий и золей с неполярной средой не обязательно связана с присутствием макромолекулярных и поверхностно-активных веществ, хотя наиболее стабильные системы образуются в растворах Ионогенных ПАВ. По-видимому, при адсорбции последних важную роль играют силы ионно-электростатического отталкивания частиц. Имеются многочисленные опытные данные, относящиеся к получению [c.85]

В разбавленных эмульсиях возможность коалесценции весьма слабо выражена вследствие малой вероятности столкновения капелек и малой эффективности таких столкновений. Поэтому такие эмульсии (как и суспензии) с содержанием дисперсной фазы не более чем 0,01 —0,1 % могут быть практически весьма устойчивы даже при отсутствии каких-либо специальных стабилизаторов или при действии слабых стабилизирующих факторов, например в присутствии электролитов в весьма малых концентрациях, образующих диффузные двойные слои ионов на поверхности капелек. Достаточная толщина таких слоев для разбавленных эмульсий прямого типа— м/в, обычно соответствующая к тому же высокому электрокинетическому потенциалу, выполняет роль слабого стабилизующего фактора, обеспечивающего агрегативную устойчивость таких эмульсий. Таким образом, разбавленные эмульсии могут быть достаточно устойчивыми и при довольно высоких значениях поверхностного натяжения нэ межфазной границе. [c.245]

Изменение оптической плотности суспензии МпОз в зависимости от содержания в ней различных образцов ПАА [127] приведено на рис. 5.2, а рис. 5.3 иллюстрирует зависимость устойчивости положительного золя FeO (ОН), характеризуемой фактором замедления коагуляции W, от концентрации добавленных солей КМЦ [128]. Нисходящие ветви этих кривых соответствуют области флокуляции дисперсии, восходящие — области стабилизации. Приведенные примеры — типичные зависимости изменения устойчивости дисперсий в присутствии возрастающих добавок ВМС. Аналогичные изменения устойчивости были обнаружены при добавлении к золям Au и Agi, а также к полистирольному латексу [c.133]

Введение поверхностно-активных веществ в нефтяные дисперсные системы нарушает их агрегативную устойчивость, влияя на кристаллизацию твердой фазы. Характер межмолекулярного взаимодействия осложняется присутствием в системах природных ПАВ-смол. На это указывает сложная зависимость скорости фильтрования суспензий и четкости разделения фаз (рис. 3.1 и табл. 3.2) от концентрации полярных модификаторов при интенсификации процесса депарафинизации остаточного сырья. [c.99]

Вторая группа смешанных дисперсных систем состоит из смесей тех же золей с добавкой Са(ЫОз)г и А1(НОз)з. Области устойчивости для этих систем более сложные, чем для первой группы, потому что Са2+ и А1 + могут избирательно коагулировать кремневую кислоту в присутствии латекса ПВХ. Коагуляция бинарной системы происходит в условиях, соответствующих общей зоне областей устойчивости индивидуальных золей, когда область неустойчивости коллоидной суспензии кремневой кислоты совпадает с областью устойчивости латекса ПВХ. [c.71]

Исследованиями установлено, что в большинстве случаев действие окислителей нроявляется в снижении ДП дисперсных примесей. Однако известны случаи, когда наблюдался противоположный эффект. Например, при хлорировании воды р. Потомак, загрязненной стоками, ДП частиц взвеси вырос от —20 до —23 мв [215, 216]. Причину такого явления авторы видят в неоднородности состава частиц, полагая, что гидрофильные, трудно окисляющиеся частицы с большой величиной ДП окружены оболочками из относительно легко окисляющихся соединений. Кульский объяснил обнаруженное им повышение устойчивости каолиновой суспензии в присутствии хлора стабилизирующим действием хлора на соединения алюминия и н елеза, входящие в состав глинистых частиц. Отрицательное влияние хлора на удаление коагулированием синезеленых водорослей ЫьсгосузИз связывают с разрушением водорослевых колоний [211]. [c.237]

На точность седиментационных измерений весьма сильно влияет агрегативная устойчивость суспензии. В присутствии посторонних веществ, особенно в том случае, когда они вызывают коагуляцию, могут получаться соверошнно искаженные результаты. [c.268]

По одному из методов [328] предлагается проводить полимериза-нию стирола в суспензии в присутствии инициатора (перекиси бензоила) и стабилизатора (поливинилового спирта, содержащего неомылен-ные ацетатные группы). Применение поливинилацетата различной степени омыления показало, что в присутствии поливинилацетата, гидролизованного на 80%, образуются более мелкие гранулы полимера, чем в присутствии поливинилового спирта, не содержащего ацетатных групп [327]. Такой же эффект наблюдается при увеличении содержания стабилизатора (поливинилового спирта) в водной фазе. Наиболее устойчивая суспензия и мелкие гранулы получаются при применении [c.95]

Гайек в своем труде (см. ссылку 90) ставит под сомнение важность значения зета-потенциала для неводной среды. Он определил подвижность суспензий углерода в керосине и цетане (нормальном гексадекане) как в присутствии, так и в отсутствие агентов, способствующих сохранению взвешенного состояния. В качестве таких агентов он пользовался рядом поверхностноактивных средств. Гайеку удалось установить, что в некоторых случаях частицы оказались положительно заряженными, в других случаях — обладающими отрицательным зарядом, а в третьих случаях — нейтральными. Он наблюдал также случаи постоянства подвижности и, наоборот, случаи изменчивости таковой. Однако ему не удалось установить явно выраженной связи между подвижностью частиц и устойчивостью углеродной суспензии. На основании этого он пришел к заключению, что создание для частиц углерода условий, обеспечивающих их нахождение в нефтяном растворителе во взвешенном состоянии, не зависит в сколько-нибудь значительной степени от заряда, которым обладают частицы. Такой вывод, казалось бы, противоречит открытиям Стёбблбайна (см. ссылку 91). Однако последний добавлял к своим растворам ацетон, с целью увеличения проводимости. Возможно, что в таком случае уравнение Гельмгольца-Смолуховского сохраняет овою силу. [c.101]

В настоящее время для повышения устойчивости суспензий применяют разнообразные способы модифицирования поверхности дисперсной фазы облучение, стрессовые воздействия, прививка органических радикалов на активных центрах, измельчение в присутствии ПАВ, тепловлажностная обработка и др. При этом исследователи стремятся к созданию оптимальных с точки зрения того или иного технологического процесса условий изменения природы поверхности твердой фазы, прежде всего ее лиофильности, учитывая смачивающую способность дисперсионной среды, ее полярность, особенно образование коагуляционных контактов между частичками полидисперсных и по-лиминеральных компонентов. [c.79]

Помимо коагуляции, или флокуляции, при которых происходи слипание подобных друг др у часхичёк в более крупные агрегаты (гомокоагуляция), в практике часто наблюдаются процессы, когда слипаются разнородные частички или частички прилипают к вводимой в систему чужеродной поверхности (гетерокоагуляция). Этот вид коагуляции имеет большое значение при дублении, крашении, проклеи-ванин бумажной массы, при получении бумаги, водоотталкивающих тканей и т. д. Гетерокоагуляция бывает при взаимной коагуляции коллоидных систем, суспензий или эмульсий. Согласно взглядам С. И. Соколова и С. С. Воюцкого, причиной потери устойчивости дисперсных систем в присутствии чужеродной поверхности является адсорбция стабилизатора этой поверхностью. [c.91]

Для получения агрегативно устойчивой суспензии,. помимо требуемой степени дисперсности твердого вещества и нерастворимости его в жидкой среде, необходимы еще два условия 1) поверхность вещества дисперсной фазы должна быть гидрофильной, т. е. сма чиваться жидкостью 2) в системе должен присутствовать стабилизатор3 виде ионов электролита, молекул поверхностно-активного вещества или защитного лиофильного высокополимера. [c.343]

Содержание остатков сульфокислоты в сшитой сефарозе гораздо ниже, а связанная с ними ионная сорбция — значительно слабее, чем у обычной сефарозы, поскольку в процессе ее изготовления осуществляется специальное десульфированпе путем щелочного гидролиза в восстанавливающей среде. Sepliarose L поставляется в виде густой водной суспензии с добавкой 0,02% азида натрия. Сама по себе сшитая сефароза очень устойчива к атаке микроорганизмов, но во избежание их роста в жидкой среде хранить эту сефарозу следует также в присутствии NaNg. [c.120]

Сочетание ингибирующего электролита с неионогеннымй ПАВ придает ингибированию своеобразный характер. В то время как добавки солей к глинистым суспензиям вызывают, как правило, коагуляционное загустевание, в присутствии ПАВ отмечается разжижение, особенно при перемешивании и нагревании. Однако добавка одного только ПАВ без соли не обеспечивает должного ингибiиpoвa-ния. Усиление коагуляции сказывается на водоотдаче раствора. Ее приходится корректировать добавками защитных реагентов. Оксиэтилированные фенолы усиливают действие защитного коллоида, повышая его устойчивость при высоких температурах. В этом случае они выступают, видимо, в роли ингибиторов термоокислительной деструкции. [c.348]

Вследствие трудности пеитизации в ингибирующей соленой среде в присутствии избытка стабилизирующих реагентов загущение глинистой фазой затруднено, поэтому приходится прибегать к специальным приемам. Таковыми являются предварительное эмульгирование и гидратация глины, интенсивное механическое или ультразвуковое диспергирование, применение солестойких добавок типа палыгорскита, сепиолита, асбеста. Водоотдача палыгор,ски-товых, а особенно асбестовых суспензий велика, но дополнительно от соли не возрастает. Поэтому, если требования к водоотдаче не слишком высоки, можно обойтись без химической обработки. Структурообразующее действие этих добавок обусловлено их сильной анизодиаметричностью, а устойчивость к соли — локализацией коагуляционно уязвимых позиций в изолированных внутрикристаллических каналах [26]. [c.365]

Как видно из определения, к коллоидным системам относятся два основных типа систем. Первому типу — гетерогенным высокодисперсным системам — соответствует первый указанный ранее тип укрупнения частиц путем образования трехмерных и двухмерных структур в инертной среде он характеризуется наличием развитой поверхности раздела. Условие высокодисперсности отделяет коллоидные системы от грубых, быстро оседаюпщх суспензий и порошков с низкой кинетической устойчивостью. Ввиду наличия частиц со свободной поверхностной энергией, коллоидные дисперсные системы являются термодинамически неустойчивыми, потому что стремление этой энергии к уменьшению приводит к агрегации частиц (см. четвертую главу). Частицы не слипаются, т. е. оказываются агрега-тивно устойчивыми лишь при условии, что на их поверхности за счет свободной поверхностной энергии адсорбируются молекулы или ионы третьего компонента системы или стабилизатора. Однако агрегативная устойчивость этих частиц имеет индуцированный характер, и по истечении достаточного промежутка времени (путем рекристаллизации и др.) процесс слипания неизбежно наступает. В этом смысле коллоидные дисперсные системы являются необратимыми системами. Таковы основные черты первого типа коллоидных систем, которые характеризуются, по Пескову, как гетерогенные высокодисперсные системы, обладающие агрегативной устойчивостью только в присутствии стабилизатора. [c.15]

Свойства. Красное кристаллическое соединение, < л —90 °С (с разл.), разлагающееся уже в присутствии каталитических количеств Oj. Необходнмо предохранять от попадания следов смазки. Растворы, например в тетрагидрофуране или эфире, термически менее устойчивы, чем сами кристаллы. При комнатной температуре и даже при —40 °С из раствора начинает выпадать металлический Ni. Растворы или суспензии можно сохранить лишь при температуре ниже —80 °С. [c.2015]

Для этого водную суспензию измельченного сырья об-рабатьшают реагентами-собирателями (анионо- и катионоактивными, а также неионогенными поверхностно-активными веществами), которые адсорбируются на поверхности частиц извлекаемого компонента и понижают их смачиваемость. Затем через суспензию пропускают воздух в виде мелких пузырьков и флотируют извлекаемые микрокомпоненты. В присутствии реагентов-вспенивателей (соединений, способных адсорбироваться на границе вода -воздух и умеренно стабилизирующих пену) над поверхностью суспензии образуется довольно устойчивый слой пены, обогащенной извлекаемыми микрокомпонентами. В суспензию могут быть также введены реагенты-подавители, или депрессоры, предотвращающие прилипание пузырьков возд тса к балластным веществам и вынос их в концентрат, активаторы для увеличения адсорбции собирателей и их гидрофобизирующего действия, регуляторы кислотности среды. [c.95]

Во многих странах уголь все еще остается источником получения энергии. Транспортировка угля — это дорогостоя цее мероприятие, и по возможности необходимо снижать его стоимость. Одним из предложенных методов является транспортировка в виде суспензии порошковог 1 угля в масле или дизтопливе по трубопроводам или в емкостях. Для этой технологии требуется образование устойчивых суспензий по доступной цене. Используемые в достижении этих целей ПАВ — это анионные и неионогенные смачивающие агенты [29], а также этоксилированные катионные ПАВ [30]. При получении топливных суспензий в масло добавляют спирт или небольшое количество воды в присутствии ПАВ. Суспензия получается добавлением порошкового угля в приготовленную смесь при перемешивании. Готовая смесь может быть доставлена непосредственно в паровой котел или в хранилище. [c.120]

Многие из экспериментальных методов, обсуждавшихся в гл. 7—15, можно применить к полиядерным системам. Причем применение потенциометрического метода (гл. 7) к полиядерным системам имеет некоторое превосходство перед использованием этого метода в моноядерных системах. Из потенциометрических измерений а и Ь можно получить функции й(1да)в и lgfo(lg )в (см. гл. 17, разд. 1,А). Удобно проводить эксперименты таким образом, чтобы А (и, следовательно, а) изменялось при титровании для ряда постоянных концентраций В (ср. гл. 3, разд. 3). Нижний предел В определяется типом электрода и константами устойчивости комплексов системы. Верхний предел В я А может быть обусловлен ограниченной растворимостью, но более часто он определяется необходимостью контролировать коэффициенты активности (см. гл. 2). Иногда можно изменять ц, сохраняя Ь постоянным, используя методику Шварценбаха [76, 85]. Например, устойчивые полиядерные комплексы серебра можно изучать в присутствии суспензии бро-мата серебра. Если концентрация бромат-ионов в растворе постоянная, то концентрация ионов серебра также будет поддерживаться постоянной и может быть определена аналитически. Полярографическое исследование (гл. 8) полиядерных равновесий следует применять лишь при условии, что потенциал полуволны измеряется по крайней мере с точностью 0,2 мв. [c.457]