Метил аллиловый спирт

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Изомеризацию часто наблюдают при нуклеофильных замещениях аллиль-ных соединений, особенно если реакция протекает по 5]чг-механизму. При этом промежуточно образующийся катион [см. схему (539, /)] обладает делокализованным положительным зарядом и поэтому может реагировать с нуклеофильным агентом как по углеродному атому 1, так и по атому С-3. Поэтому, например, при гидролизе хлористого кротила, а также хлористого а-метилаллила получают, смотря по обстоятельствам, кротил- или метил-аллиловый спирт [c.560]

Фуран-, метил- и ди-метилфуран, многоатомные фенолы дают аналогичную реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метил-ацетат, фурфурол (до 0,3 мг), одноатомные фенолы (до 0,15 мг) не мешают определению [c.113]

Аллиловый спирт (2-пропен-1-ол) втор-Бутиловый спирт (2-бутанол) трет-Бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол) Метилэтилкетон Пропиловый спирт (1-пропанол) [c.107]

Бутен-1-ол см. Аллиловый спирт, 3-метил-Бутилакрилат см. Акриловая кислота, н-бутиловый эфир а-Бутилен см. 1-Бутен Р-Бутилен см. 2-Бутен н-Бутилметакрилат см. Метакриловая кислота, -бутиловый эфир Винил бромистый (бромэтилен) [c.16]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

В институтах, лабораториях и предприятиях Министерства химической промышленности изучены реакции и разработаны промышленные схемы таких процессов, как хлорирование пропилена в хлористый аллил (с последующим превращением аллилхлорида в аллиловый спирт и далее — в глицерин), получение х,лоридов метана методом газофазного термического хлорирования его, синтез хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, получение трихлорэтилена хлорированием ацетилена и некоторые другие. [c.278]

Нами изучены реакции присоединения фенилфосфина к эфирам мет-акриловой кислоты, метилакрилату, аллиловому спирту и аллиламину. Полученные соединения и их константы приведены в табл. 1. [c.272]

Метакролеин СНг=С (СНз)—СНО — жидкость с острым запахом (1кип = 73,5°С), используется в качестве сырья для производства метакриловой кислоты и ее эфира, являющихся ценными мономерами в производстве метилметакрилатов, метил-аллилового спирта, р-метилглицерина и др. Перспективным ме-тодом его получения является окисление изобутена [c.157]

При этерификации ангидрида петрекс аллиловым или мет-аллиловым спиртом получается мягкая смола, способная полимеризоваться, в присутств1ии перекиси бензоила. Этерификация проводится в присутствии таких катализаторов, как п-толуол-сульфокислота или ее натриевая соль. Продукт реакции может служить интересным образцом композиций, применяемых в качестве покрытий, без растворителей. Тщательно подбирая заместители, можно получать продукты довольно низкой вязкости. Образование сетки в таких системах обусловливается наличием аллильной группы. [c.398]

Данный метод применяли для определения метанола, этанола, я-пропанола, я-бутанола, 2-метилпропанола, пентанола-1, 2-мер-каптопропанола, 2-меркаптоэтанола, 2-метил-2-нитропропанола, 2-фенилэтанола, аллилового спирта, пропин-2-ола-1, бензилового спирта, гликолевой кислоты и трифторэтанола. Сообщалось также [c.68]

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

При оттитровывании персульфат-ионов солью железа к анализируемому раствору прибавляют в избытке титрованный раствор соли железа(П) и соль серебра, каталитически ускоряющую реакцию восстановления персульфата. Затем избыток Fe(II) титруют раствором окислителя [670]. Определению мешают органические вещества, так как реакция между персульфат-ионами и Fe(II) индуцирует окисление органических веществ. Бромиды подавляют такие индуцированные реакции окиеления. Разработан [1003] метод определения персульфат-ионов в присутствии этанола, метанола, аллилацетата, аллилового спирта и метил-изопропиенилкетона с применением бромида натрия в качестве ингибитора индуцированных реакций. [c.108]

Реакция с аллиловыми спиртами (I, 306—307) [5]. Кипячение транс-пентен-З-ола-2 (1) с Д. д. илн с его синтетическим эквивалентом 1-метокси-1-днметиламиноэтилеыом [6] в ксилоле в течение 17 час дает Ы,Ы-диметиламид З-метил-транс-гексеп-4 овой кислоты (2) с выходом 80%. При проведении этой реакции с (5)- (—)-транс-пентен-3-олом-2 амид (2) образуется более чем 90%-ной оптической чистоты и с обращением конфигурации. Соответственио высокая асимметрическая индукция наблюдалась [c.138]

При расщеплении диаллилового эфира под действием бромистого н-бутил-, третичнобутил- и фенилмагния образуются как продукты нормального расщепления по механизму 1,2-присоединения, так и аномальные продукты. Из диаллилового эфира и бромистого н-бутилмагния выделены пропе-наль (8%), аллиловый спирт (55%) и гептен-1 (24%). Изу-фенил-у -метил-диаллиловогоэфира и бромистого фенилмагния получены аллилбензол (42%) и аллилфенол (6 6%). Из аллил-2-аллилфенилового эфира и бромистого этилмагния получены бутен-2-ол-1 с выходом 31% и 1-фенилпентен-1 с выходом 30% [15]. [c.326]

При изучении щелочного плавления натриевой соли рицинолевой кислоты при разных температурах и исследовании модельных соединений, Харгривс (1947) нашел, что начальной стадией процесса является изомеризация р,у-ненасыщенного — гомоаллилового спирта I в а,р-ненасышенный аллиловый спирт П. Перемещение двойной связи, протекающее через стадию образования промежуточного карбаниона, дает продукт, стабилизованный сопряжением двойной связи с неподеленной парой электронов атома кислорода. Следующей стадией является расщепление двойной связи с образованием промежуточных фрагментов III и IV, содержащих двухвалентный атом углерода (карбены). Карбен III перегруппировывается в кетон V, а карбен IV присоединяет воду, образуя оксикислоту VI. Если при сплавлении поддерживать температуру 200 °С, то отгоняющийся продукт представляет собою главным образом метил-н-гексилкетон V. При более высокой температуре происходит диспропорционирование с миграцией водорода от гидроксила оксикислоты VI к кетону V и образуются вторичный (каприловый) спирт VII и соль альдегидокислоты VIII. Последняя реагируя со щелочью, образует с выделением водорода себа-цинат натрия IX [c.313]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Кислота винилуксусная Кислота уксусная Маннит Метило утенол Метилвинилкарбинол Натрия никрат Пиридин Спирт аллиловый Спирт кротонпловый Спирт металлиловый Спирт метиловый Спирт пропиловый Спирт атиловый Фенол [c.1987]