Эфир диэтиловый, получение из него

Напишите уравнение реакции получения диэтилового эфира. Для каких целей он используется в технике и медицине [c.89]

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты (стр. 109). Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают так же, пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия А120д, нагретой до 240—260 С. [c.129]

Вернемся еще раз к свойствам аминогруппы глицина она проявляет более сильные основные свойства (более высокое значение рКа), чем обычный органический амин. Можно ожидать, что единичный отрицательный заряд карбоксильной группы приведет к повышению электронной плотности на аминогруппе и что электростатическое притяжение (эффект ноля) между аммоний-катионом и карбоксилат-апионом затруднит отрыв протона от аммонийной группы. Это действительно так, и оба эффекта играют важную роль. Тем не менее рКа аминогруппы глицина равен 9,60, тогда как у метиламина 10,64 (табл. 2.1). Это происходит потому, что наиболее важным, или определяющим, эффектом является оттягивание электронов карбоксильной (карбонильной) группой. Так, если нейтрализовать весь заряд карбоксильной группы путем превращения ее в амид, то рКа аминогруппы глициламида равен 8,0, а для глицилглицина 8,13. При этом не возможны ни повышение электронной плотности карбоксилат-ани-оном, ни эффект поля (электростатическое влияние) единственным эффектом остается оттягивание электронов амидной карбонильной группой. Отметим, что этерификация аспарагиновой и глутаминовой кислот аналогичным образом влияет на свойства полученных соединений (табл. 2.1). Аминогруппы диэтиловых эфиров обладают кислыми свойствами. [c.40]

Монотерпеноиды (монотерпены) и сесквитерпеноиды (сескви-терпены) представляют собой жидкости. Их молекулы содержат 10 и 5 атомов углерода соответственно. Эти соединения содержатся в разных частях высших растении, в том числе в древесине. Они получаются перегонкой соответствующего растительного материала с водяным паром или экстракцией с диэтиловым эфиром получившиеся смеси называются эфирными маслами и используются прежде всего в производстве духов и медицине. Наиболее известны лимонное, гвоздичное, розовое, лавандовое, эвкалиптовое, мятное, камфарное, санталовое, кедровое и терпентиновое (из сосен) масла. Источник получения этих масел в большинстве случаев ясен из названия. [c.220]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

Он же—простой эфир, диэтиловый эфир, серный эфир. Последнее название он получил еще в ХУП веке, когда думали, судя по получению его с помощью серной кислоты, что в нем содержится сера. [c.70]

Унитарная теория, основанная на явлении замещения, обусловила новые экспериментальные исследования, которые повели к открытию, главным образом синтетическим путем, большого числа новых соединений. Для дальнейшего развития химии особое значение имело исследование простых эфиров (Вильямсон, 1850 г.). Растворяя металлический калий в спирте и обрабатывая этот раствор йодистым этилом, Вильямсон получил обычный (диэтиловый) эфир заменяя затем этиловый спирт метиловым, он получил смешанный метилэтиловый эфир (см. главу Простые эфиры ). При этом он правильно истолковал полученные результаты, считая спирты и простые эфиры производными воды (которой он приписывал формулу HgO вместо эквивалентной формулы НО, применяемой дуалистической теорией) [c.19]

Этиловый спирт — очень важный для нужд народного хозяйства продукт. В больших количествах он расходуется для получения синтетического каучука и в производстве пластмасс. Этанол используется как растворитель при изготовлении одеколонов, духов, лекарств, лаков, а также для консервирования анатомических препаратов. Он применяется для получения многих органических веществ диэтилового эфира, красителей, уксусной кислоты, бездымного пороха и др. Этиловый спирт в смеси с бензином может использоваться в качестве горючего для двигателей внутреннего сгорания. Очень часто его денатурируют, т. е. к спирту прибавляют другие вещества и красители, чтобы сделать его непригодным для употребления внутрь. [c.313]

Первоначально в качестве экстрагента использовался диэтиловый эфир. Однако его летучесть и огнеопасность заставили искать другие реактивы. Из кислородсодержащих органических растворителей (спиртов, сложных эфиров, кетонов) наилучшим оказался бутилаце-тат. Если при экстракции галлия из солянокислого раствора диэтиловым эфиром коэффициент распределения (при кислотности 5,5 н.) равен максимально 75, то при экстракции бутилацетатом (кислотность 6 н.) он превышает 400. Коэффициент разделения галлия и алюминия при экстракции этим реагентом практически не зависит от соотношения их концентраций в растворе и составляет 2-10 [901. Еще больший коэффициент распределения галлия получен при экстракции метилизобутилкетоном ( 2800). Однако этот растворитель недостаточно селективен — экстрагирует не только трехвалентное, но и двухвалентное железо, а также медь, цинк, ванадий и другие металлы [75]. [c.253]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

Этиловый спирт используется как растворитель при изготовлении одеколонов, духов, лекарств, лаков, а также для консервирования анатомических препаратов. Он применяется для получения многих органических веществ диэтилового эфира, красителей, уксусной кислоты, бездымного пороха и др. Этиловый спирт применяется и как горючий материал для двигателей внутреннего сгорания. Очень часто его денатурируют, т. е. к спирту прибавляют ядовитые вещества и красители, чтобы сделать непригодным для употребления внутрь. [c.374]

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

В качестве растворителя диэтиловый эфир эпизодически использовался для потенциометрического титрования или электролиза, как правило, реактивов Гриньяра или аналогичных металлоорганических соединений. Однако он не совсем удовлетворяет необходимым требованиям, так как характеризуется низкой диэлектрической постоянной (4,3), что исключает возможность получения достаточно проводящих растворов, и необычайно высоким давлением паров. По-видимому, этот эфир не обладает какими-либо преимуществами, благодаря которым он мог бы получить широкое распространение в качестве растворителя электролитов. [c.31]

Взаимодействие этанола с 1-гидропероксиэтанолом, протекающее при выдерживании в хлористом метиле над пятиокисью фосфора в течение 6 дней, приводит к образованию этилового эфира СНзСН(ОСгН5)—О—ОН (VII) идентичного полученному Рихе при аутоокислении диэтилового эфира Было най дено, что эти же самые эфиры гидроперекисей, полученные при реакции водорода с винилэтиловым эфиром при 0°С в условиях кислотного катализа, можно очистить перегонкой 23 [c.192]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее 1место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более [c.203]

Мюллер [345 [ применил двуокись селена для окисления активных метиленовых групп. При низких температурах и в таких индиферентных растворителях, как ксилол, ему удалось получить из малонового эфира диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты и из ацетоуксусного эфира — эфир дикетомасляной кислоты с не очень высокими, но все же удовлетворительными выходами. Приводим в качестве примера пропись получения эфира мезоксалевой кислоты. Предлагаемый в ней способ кажется менее выгодным по сравнению с описываемым в дальнейшем изложении способом окисления окислами азота, по он значительно удобнее в отношении аппаратуры. [c.150]

Диэтиловый, или этиловый, эфир получен в 1540 г. Кордусом при нагревании этилового спирта и серной кислоты. Вещество это долго называли серным эфиром , полагая, что оно содержит серу. Только через 260 лет Розе установил, что эфир серы не содержит. Состав его был установлен лишь Соссюром в 1807 г. и Гей-Люссаком в 1815 г. [c.227]

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией (см.) этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты. Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настояшее время [c.141]

Первые исследования очистки урана были проведены Пелиго [1,2]. Как отмечалось в гл. П, он широко использовал растворимость нитрата уранила в диэтиловом эфире для получения урана, не содержащего других металлов и нелетучих элементов. Растворяя кристаллы UOg (N03)2-BHjO диэтиловом эфире и отделяя эфирный слой от образующегося водного слоя, а затем выпаривая эфир, Пелиго получал значительную степень очистки. В период между 1842 и 1942 гг. эфирная экстракция была основным лабораторным методом приготовления урана высокой чистоты. Применялись также многие другие методы очистки как отдельно, так и в сочетании с эфирной экстракцией. Важнейшими из них являлись методы, основанные на растворимости урана (уранил-иона) в растворах карбонатов натрия и аммония и на летучести различных галогенидов урана. [c.126]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

При выделении продуктов реакции фракционированием целесообразно проводить предварительно быструю отгонку продукта реакции в вакууме с последующим фракционированием. Тетрафурилпроизводные сразу же после отгонки растворителя кристаллизуются (желтоватые иголки). После кристаллизации из спирта — белые иголки, желтеющие на свету в случае тетрафурилгермана (Х1П). Все они были нерекристаллизованы из диэтилового эфира. Для получения кристаллов, пригодных для рентгеноструктурного анализа, из испытанных растворителей (эфир, диоксан, тетрагидрофуран, бензол, четыреххлористый углерод) наиболее удобным [c.57]

Ср вди яизкомолекулярных алифатических спнрто>в, получаемых гидратацией олефинов, главным является этиловый спирт. Наиболее крупный его потребитель — промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый сгоирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство этилового спирта гидратацией этилена дает эканом ию миллионов тонн зерна и картофеля (на каждой тонне синтетического спирта можно сэкономить более 4 т зерна или 12 т картофеля). Себестоимость синтетического этилового спирта почти в четыре раза ниже, чем себестоимость спирта, получаемого из пищевого сырья, а затраты труда в 20 раз меньше. [c.144]

После начала последней войны британское министерство снабжения предприняло изучение высокотоксичных соединений, которые, возможно, могли бы иметь военное значение. Адриан, Килбай и Килбай в мае 1940 г., основываясь на приведенных выше наблюдениях, испытали действие диметилового и диэтилового эфиров на животных. Они нашли, что эти эфиры обладают чрезвычайно высокой токсичностью. Ими было показано также, что диизопропиловый эфир, обычно сокращенно называемый ДФП, метод получения которого был разработан годом нозже Маккомби и Саундерсом, обладает еще более сильным токсическим действием. [c.131]

Газофазная дегидратация используется для получения стирола (из метилфенилкарбинола), изопрена (из изопентандиолов или изопентенолов), изобутилена (пз трег-бутанола), дизтилового эфира (из этанола), тетрагидрофурапа (из бутандиола-1,4), уксусного ангидрида (прямо из уксусной кислоты или через кетен) и других продуктов. Наиболее употребительными катализаторами являются фосфорная кислота па пористых носителях, оксид алюминия, кислые и средние фосфаты кальция или магния. Температура колеблется от 225—250 °С (получение дпэтилового эфира) до 700— 720°С (дегидратация уксусной кислоты в кетен). Давление чаще всего обычное, но прп получении диэтилового эфира оно может составлять 0,5—1 МПа, а при дегидратации в кетен 0,02—0,03 МПа. [c.202]

Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны п течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч D Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорошо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезируюшие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли бьггь в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих вешеству заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Восстановление фенолов.— Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества (50—200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. Метод был разработан Кеннером (1955) и использован Пелльтье для работы с полумикроколичествами веществ (1958). Раствор фенола и диэтилового эфира фосфористой кислоты в четыреххлористом углероде обрабатывают тризтиламином и оставляют на 24 ч для полного выпадения солянокислого триэтиламина (реакция 1). Затем полученный а.рилдиэтилфосфат отделяют, растворяют в тетрагидрофуране и восстанавливают натрием в жидком аммиаке (реакция 2) [c.187]

Получение простых эфиров согласно схеме (Г.2.16) из спиртои в присутстаии сильных кислот находит в лаборатории незначителг,-ное применение. Оно является главным образом нежелательное побочной реакцией. В промышлениосги, одиако, этот метод используется в широких масштабах, в частности для получения диэтилового эфира из этанола, тетрагидрофурана из бутаидиола-1,4 к диоксана из этиленгликоля. [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир диэтиловый, получение из него: [c.57] [c.198] [c.57] [c.198] [c.113] [c.168] [c.119] [c.517] [c.140] [c.279] [c.79] [c.127] [c.180] [c.365] [c.13] [c.295] [c.147] [c.260] [c.648] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология