Масла голландских химиков,

В 30-х годах XIX в. на смену старой теории радикалов при объяснении конституции органических соединений пришла теория замеш ения. Обычно заслуга в установлении явлений замещения и в создании соответствующей теории приписывается всецело Дюма. В действительности же факты замещения в органических соединениях, например водорода хлором, были известны задолго до исследований Дюма. Одним из первых, кто изучал действие хлора ( обезгорюченной соляной кислоты ) на органические вещества, был Т. Е. Ловиц. Еще в 1791—1792 гг. он пытался разложить действием хлора уксусную кислоту. При этом были получены две новые кислоты, вероятно, монохлоруксусная и трихлоруксусная. В 1796 г. стало известно масло голландских химиков (хлористый этилен) . [c.221]

В 1795 г. путем отщепления воды от этанола с помощью концентрированной серной кислоты был получен этилен [1], ставший первым соединением ряда олефинов. Благодаря способности образовывать с хлором жидкий продукт, он получил название масло голландских химиков [2], от которого впоследствии было образовано наименование всего ряда простых ненасыщенных алифатических углеводородов. [c.7]

Установив, что при хлорировании нафталина получаются продукты присоединения к одному объему нафталина одного объема или двух объемов хлора, причем продукты присоединения легко выделяют один или, соответственно, два объема хло-роводорода, Лоран пришел к выводам, что 1) всякий раз, когда хлор, бром, азотная кислота или кислород оказывают де-гидрогенизирующее действие на углеродистый водород, каждый эквивалент удаленного водорода замещается одним эквивалентом хлора, брома или кислорода и 2) в то же время образуется хлороводородная, бромоводородная и азотная кислота или вода, которые либо удаляются, либо остаются связанными с вновь образованным радикалом [17, стр. 223]. Здесь Лоран называет радикалом то, что потом стало принято называть молекулой. Основываясь, кроме того, на опытах, проделанных с маслом голландских химиков (хлористым этиленом), которое также легко выделяет НС1, но удерживает остальной хлор, Лоран пришел к мысли, что хлор, связанный с радикалом, не [c.15]

Хлористый этилен, или масло голландских химиков , СгН С является очень ценным растворителем и применяется как хороший растворитель ацетилцеллюлозы. Хлоропроизводные углеводородов выше пентана не имеют большого применения. Соединения, аналогичные хлорированной стеариновой кислоте, применяются как растворители для покрытия регистрирующих поверхностей фонографов, а также в производстве красок, предохраняющих металлы от разъедания. Хлор-эфиры, хлор-альдегиды и хлор-алкоголи как растворители не применяются. [c.304]

К стр. 97). Голландской жидкостью , или маслом голландских химиков , называли хлористый этилен. [c.565]

В 1821 г. Фарадеем было показано, что масло голландских химиков (дихлорэтан) при продолжительном действии на него хлора превращается в новый продукт — шестихлористый углерод СгС , известный в настоящее время под названием гексахлорэтана. В этом случае было также обращено внимание на замену водорода равным объемом хлора. [c.3]

Хлористый этилен, или дихлорэтан, H2 I— H2 I — жидкость относительной плотности 1,252 (при 20° С), кипящая при 83,7° С т. пл. —35,3° С. Раньше его называли маслом голландских химиков , так как он был получен в Голландии в конце XVIII столетия из этилена и хлора. Этим способом дихлорэтан готовят и в настоящее время в промышленном масштабе. [c.188]

Олефины — название старое, но широко используемое в химической литературе. Поводом к такому названию послужило получение в XVUI в. продукта взаимодействия этилена с хлором — хлористого этилена, представляющего собой жидкое маслянистое вещество. Тогда и назвали этилен маслородным газом (от лат. gaz oleEiant) или маслом голландских химиков . [c.61]

ДИХЛОРЭТАН С1Н2С-СН2С1 (старое название — масло голландских химиков) — бесцветная летучая жидкость с сильным запахом, характерным для галогенопроизводных углеводородов нерастворим в воде, т. кип. 83,5° С. Д. получают взаимодействием хлора с этиленом. Широко применяют в качестве растворителя, как инсектицид для обеззараживания зерна, зернохранилищ, почвы, как сырье в производстве тиоколов и др. Д. огне- и взрывоопасен, ядовит, сильный наркотик. [c.91]

Полученному в XVIII в. в Голландии хлористому этилену, представляющему собой маслянистую жидкость, дали название масло голландских химиков . Отсюда и название для этилена— маслородный газ . [c.74]

Немецкий алхимик и врач Иоганн Бехер в 1669 г., прибавив к серной кислоте этиловый спирт, наблюдал, как раствор сильно вспенился, выделяя неизвестный газ, похожий на метан. Однако в отличие от метана новый газ горел коптящим пламенем и обладал слабым чесночным запахом. Бехер назвал новый газ маслородным , так как его соединение с хлором С2Н С12 представляло собой маслообразную жидкость, которую с 1795 г. называли маслом голландских химиков . Какой газ открыл Бехер [c.179]

Этилен раньше называли также маслородным газом , так как с хлором он дает маслообразный 1,2-дихлорэтан ( масло голландских химиков ). Отсюда произошло и название этиленовых углеводородов — олефины (oleum—лат, масло). [c.375]

Как уже говорилось, в 1815 г. Гей-Люссак получил хлористый циан. В 1821 г. Фарадей, изучая действие галогенов на органические вещества, получил несколько галоидпроизводных этилена, а при действии хлора на масло голландских химиков получил перхлорэтан (СзСЬ) I В 1832 г. Либих и Вёлер действием хлора на горькоминдальное масло (бензойный альдегид) приготовили хлористый бензоил. Многие из перечисленных авторов отмечали даже, что нри действии на органические соединения галогенов атомы их становятся на место водорода. [c.221]

Первые работы Лорана, выполненные совместно с Дюма, были носвяп] ены действию хлора на нафталин. В 1835 г. Лоран перешел к исследованиям замещения водорода хлором в маслородном газе (этилене) и масле голландских химиков . В результате всех этих исследований Лоран не только принял правила замещения Дюма, но и существенно дополнил их собственными обобщениями. Так, в число продуктов, замещающих водород, была включена азотная кислота (собственно, нитрогруппа). Одновременно Лоран установил, в дополнение к правилам Дюма, следующие правила [c.224]

Дихлорэтан впервые был синтезирован голландскими химиками Дейманном, Ван-Троствиком, Бондтом и Лау-ренбургом в 1795 г. и в продолжение многих лет он назывался маслом голландских химиков . Будучи хорошим растворителем жиров, восков и различных алкалоидов, дихлорэтан применяется главным образом в соответствии с этим свойством [20]. В заводских масштабах его получают как побочный продукт при производстве этиленхлоргидрина из этилена и хлорной воды. [c.172]

В 30-е — начале 40-х годов возникло производство хлористого винила в настоящее время основного потребителя ацетилена. Это соединение впервые было получено на целых сто лет раньше, чем применено в промышленности, когда Либих и Рейнольт [46] обработали масло голландских химиков (дихлорэтан) спиртовым раствором поташа [c.37]

Таким образом, хлористый этилен был получен голландскими химиками в конце XVIII века действием хлора на этилен и назван был маслом, голландских химиков, а этилен отсюда получил название наслородного газа, [c.85]

XVIII в. Этилен, или маслородный газ , был впервые в чистом виде получен в 1781 г. голландскими химиками Дейманом и Тростником действием серной кислоты на спирт при нагревании. Этилен в 1795 г. был признан углеводородом [2] в результате исследования его состава еще двумя другими голландскими химиками Бондом и Ловеренбургом. Эти же ученые обнаружили способность этилена соединяться с хлором с образованием маслянистого вещества — масла голландских химиков , откуда и произошло название маслородного газа, а впоследствии и всего обширного класса алифатических или жирных органических веществ. [c.69]

Способ, которым был открыт дихлорэтан (Голландия, 1795 г.), названный тогда маслом голландских химиков . Отсюда произошло название олефины от латинского слова oleum—масло. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология