Номенклатура предельных

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

По рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные метана, в молекуле которых один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Названия строят следующим образом. Называют по старшинству все заместители (указывая их количество, если они одинаковые) и основу названия — слово метан . Приведем примеры углеводородов и назовем их по рациональной и систематической номенклатурам [c.43]

Изомерия и номенклатура предельных одноосновных кислот. Одноосновные предельные карбоновые кислоты общей формулы J—СООН нередко называют жирными кислотами, так как впервые представители этого ряда были получены из жиров. [c.221]

Изомерия и номенклатура предельных углеводородов [c.293]

По рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные простейшего углеводорода — метана. За метановый углерод принимается наименее гидрогенизированный углерод. [c.294]

По систематической номенклатуре предельные углеводороды получают окончание ан . [c.294]

Гомология, изомерия и номенклатура предельных углеводородов [c.37]

Номенклатура предельных углеводородов. Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов метан, этан, пропан и бутан. Это так называемые тривиальные названия. Для них характерно общее родовое окончание -ан. Это окончание сохраняется и в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам ряда метана дано еще общее наименование — алканы. Начиная с СбН названия предельных углеводородов образуют из греческого числительного , которым обозначают число углеродных атомов в данной молекуле, и из родового окончания -ан. [c.45]

Изомерия и номенклатура предельных одноосновных кислот 221 [c.221]

Общая номенклатура предельных состояний [c.103]

НОМЕНКЛАТУРА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.28]

НОМЕНКЛАТУРА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 155 [c.155]

Номенклатура предельных углеводородов. Общее название всех предельных углеводородов — алканы. Наименования отдельных углеводородов имеют окончание ан . При этом первые четыре углеводорода несут исторически сложившиеся названия метан, этан, пропан, бутан. Но начиная с пентана, названия образуют от греческого числительного, показывающего число атомов углерода, и окон-чания-ан (пентан, гексан, гептан и т. п.). [c.292]

Женевская номенклатура предельных углеводородов (2 часа). [c.39]

По старой рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные метана, образованные замещением атомов водорода в его молекуле на соответствующие радикалы [c.25]

НОМЕНКЛАТУРА ПРЕДЕЛЬНЫХ НОРМАЛЬНЫХ [c.100]

Изомерия и номенклатура предельных углеводородов. У предельных углеводородов, начиная с четвертого члена ряда — бутана, появляется изомерия, связанная с различным строением углеродного скелета. Бутан имеет два изомера (стр. 283). Пентан jH,2 имеет три изомера [c.284]

Переходя к номенклатуре предельных углеводородов с открытой цепью, отметим, что названия предельных нормальных углеводородов по международной, рациональной и тривиальней номенклатурам совпадают. Названия всех насыщенных углеводородов с открытой цепью имеют характерное окончание а н . [c.24]

По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормаль- [c.35]

Номенклатура предельных одноосновных карбоновых кислот [c.156]

Номенклатура предельных углеводородов. Наличие весьма большого числа различных углеводородов, равно как и иных углеродистых соединений, вызвало необходимость создания единой, понятной для всех номенклатуры органических соединений. Вначале органическим веществам давали названия, отражающие некоторые их свойства, а чаще — их происхождение. Но если можно запомнить такие, часто случайные (тривиальные) названия десятков или сотен веществ, то нет никакой возможности запомнить подобные названия сотен тысяч соединений поэтому тривиальные названия, в силу привычки, сохранились лишь для [c.39]

Женевская номенклатура предельных углеводородов лежит в основе номенклатуры углеводородов и иных классов, а также и более сложных органических соединений. [c.41]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия непредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.116]

Гомологический ряд предельных алифатических углеводородов отвечает общей формуле QHan + a- Его родоначальником является метан. В молекулах предельных углеводородов каждый атом углерода затрачивает на образование о-связи с каждым соседним углеродным атомом один электрон, а остальные его электроны затрачиваются на образование о-связей с атомами водорода. По систематической номенклатуре предельные алифатические углеводороды называются алканами. [c.320]

Согласно рациональной номенклатуре, предельные углеводороды рассматриваются обычно как производные метана, в котором атомы водорода замещены соответствующими радикалами. В приводимых примерах атом углерода в метане, взятом за основу, выделен пунктиром. Рациональное название — диметилметан — показывает, что в метане два атома водорода замещены на два радикала метила [c.53]

Женевской номенклатуре преди1ествовала р а ц и о н а л ь и а я. В основе рациональной номенклатуры предельных углеводородов лежит представление, что все предельные углеводороды являются производными метана. Согласно этому изобутан называется тримегилметаном, т. е. рассматривается как производное метана, у которого три водорода замещены метилами. [c.64]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава gHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве (1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы. Положение радикалов в молекуле определяется соответствующим атомом углерода главной цепи (одинаковые радикалы суммируют). Так, например, два структурных изомера пентана можно назвать [c.34]

По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание о л. Так, например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующими цифрами обозначают места гидроксила, а также ответвлений цепи. Так, первичный нропиловый спирт называют пропанол-1, а вторичный — пропанол-2 первичный и третичный изобутиловые спирты, формулы которых мы привели выше, называют 2-метилпропанол-1 и 2-мет1илпропанол-2 (см. номенклатуру предельных углеводородов, стр. 47). [c.85]