Углеводороды предельные номенклатура

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ) Номенклатура, изомерия [c.81]

Названия этих спиртов по рациональной номенклатуре производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов с добавлением слова гликоль . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -диол, а цифрами указывают место гидроксила в главной цепи [c.116]

По рациональной номенклатуре в формуле выделяют группировку —С С—, принимая ее за ацетилен в осталь- ном так же, как для предельных и этиленовых углеводородов (обозначения симм- и несимм- не требуются). Так, в нашем примере а) е/иор-бутил-ацетилен б) метил-изобутил-ацетилен. [c.21]

Вы могли заметить, что названия предельных углеводородов, о которых мы говорили в первой главе, кончаются на ан , а названия непредельных — на ен . Химики давно пытаются ввести логические правила для присвоения имен органическим соединениям. Самая серьезная попытка в этом направлении была сделана на международном конгрессе, который проходил в 1892 году в Женеве. Там была принята система, получившая название женевской номенклатуры. И одно из ее правил состоит в том, что названия предельных углеводородов должны кончаться на ан , а углеводородов с двойными связями — на ен . [c.43]

Названия гликолей производят от названия этиленовых углеводородов (а-гликоли) или от названия предельных углеводородов (систематическая номенклатура). В первом случае название этиленового углеводорода сопровождается словом гликоль например, этиленгликоль СНа—СНа, пропиленгликоль СНа—СН—СН3. По [c.124]

По рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные метана, в молекуле которых один или несколько атомов водорода замещены на радикалы. Названия строят следующим образом. Называют по старшинству все заместители (указывая их количество, если они одинаковые) и основу названия — слово метан . Приведем примеры углеводородов и назовем их по рациональной и систематической номенклатурам [c.43]

Называя эти спирты по систематической номенклатуре, следует к названиям предельных углеводородов добавлять окончание -триол. [c.118]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Номенклатура. Для названия предельных углеводородов используют в основном систематическую и рациональную номенклатуры. [c.42]

При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он с указанием места карбонильной группы. При этом нумерацию начинают от ближайшего к карбонилу конца цепи [c.122]

Номенклатура этих кислот связана в основном с тривиальными названиями. По систематической номенклатуре применяются те же правила, что и для названий ненасыщенных углеводородов и предельных кислот [c.151]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Приступая к выполнению упражнений этого раздела, целесообразно повторить номенклатуру оксикислот, спиртов, предельных углеводородов, [c.60]

Изомерия и номенклатура предельных углеводородов [c.293]

По рациональной номенклатуре предельные углеводороды рассматриваются как производные простейшего углеводорода — метана. За метановый углерод принимается наименее гидрогенизированный углерод. [c.294]

По систематической номенклатуре предельные углеводороды получают окончание ан . [c.294]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Назовите по международной номенклатуре такие предельные углеводороды [c.88]

По номенклатуре ШРАС название углеводорода ряда этилена образуется из корня названия соответствующего предельного углеводорода и окончания -ен. [c.134]

По номенклатуре ШРАС название таких углеводородов сохраняет корень соответствующего предельного углеводорода и принимает окончание диен. В тех случаях, когда [c.135]

По номенклатуре ШРАС названия углеводородов ряда ацетилена сохраняют корень названий соответствующих предельных углеводородов н принимают окончание -ин. В тех случаях, когда это необходимо, перед названием ставится цифра, указывающая положение тройной связи в цепи [c.137]

Названия гомологов этана (ацетилена) по систематической номенклатуре образуют по тем же правилам, как в случае предельных углеводородов [c.198]

По систематической номенклатуре название спирта составляется из названия соответствующего предельного углеводорода с добавлением окончания -ол и указанием номера атома углерода, у которого расположен гидроксил [c.221]

Собрать модель молекулы, 1,5-дихлсрпентана и перейти, согласно реакции Вюрца, к циклическому углеводороду. Для этого отделить оба галоида и соединить 1-й и 5-й углеродные атомы. Написать уравнение реакции и назвать полученное соединение. (Циклические углеводороды предельного ряда называются по женевской номенклатуре аналогично предельным углеводородам с открытой цепью с тем же числом углеродных атомов с добавлением приставки цикло .) [c.20]

Сформулируйте принцип названия предельных углеводородов по номенклатуре IUPA . Назовите по этой номенклатуре все изомерные углеводороды состава а) С5Н13, б) СвН . [c.7]

По правилам систематической номенклатуры ИЮПАК предельные углеводороды называются алканами. Часто встречается и их старое назаанме— п а р а ф и н ы, — которое происходит от латинских слов рагит аГ11п11.а11з — лишенные сродства—и отражает исключительную неактивность этих углеводородов в реакциях. [c.467]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Предельные углеводороды (aлкa ы, парафины). Гомологический ряд алканов, номенклатура. Алкилы. Строение предельных углеводородов. [c.199]

Многообразие предельных углеводородов и их производных привело к необходимости создания систематической номенклатуры для их точного обозначения. Вообще в химии применяются два способа выбора названий. Для обозначения различных соединений пользуются либо тривиальными названиями, отражающими какое-либо свойство вещества или нахождение его в природе, в частности окраску (например, Нильский голубой ), способность к кристаллизации ( кристаллический фиолетовый ), происхождение от производящего растения (например, мальвин — из мальвы), от исходного вещества ( жирные кислоты ), либо же применяют рациональное обозначение, т. е. такое название, которое дает однозначное представление о строении данного соединения. Первый из этих способов, обладающий некоторыми преимуигествами, особенно краткостью и наглядностью, оказывается недостаточным при необходимости различать большое число аналогично построенных соединений. Для рационального обозначения алифатических соединений служит так называемая Женевская номенклатура решение о введении ее было принято на Международном химическом конгрессе в Женеве в 1892 г., хотя она еще ранее в общих чертах была предложена Гофманом. [c.28]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

Названия карбоновых кислот по систематической номенклатуре производят от названий соответствующих (с тем же числом углеродных атомов) предельных углеводородов с добавлением окончания -овая и слова кислота . Нумерация главной цепи начинается с углерода, входящего в состав карбоксильной группы. [c.140]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Сформулируйте принцип названия предельных углеводородов по систематической (ШРАС) номенклатуре. Назовите все изомерные углеводороды состава СбН14 по этой номенклатуре. [c.9]

По рациональной номенклатуре в формуле выбирают атом углерода, связанный с наибольшим числом наиболее простых радикалов, принимая его за простейший предельный углеводород — метан соединенные с этим углеродом радикалы рассматриваются как заместтели в молекуле метана. Так, в нашем примере а) метил-этил-пропкл-нзопропи.1-метан б) метнл-диэтил-/пр<гт-пзо-бутил-метан, [c.12]

Для каждого из приведенных в 4.3 углеводородов напишите реакции ступенчатого гидрирования (иоследо-вательпого присоединения двух, а потом еще двух атомов водорода). Назовите по заместительной номенклатуре все образующиеся этиленовые, а затем предельные углеводороды. [c.25]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология