Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксикислоты трехатомные

    Для оксикислот различают понятия основности и атомности. Основность оксикислот измеряется числом карбоксилов, а атомность—числом гидроксилов, включая и гидроксилы карбоксильных групп. Так, кислоты, формулы которых были приведены выше, являются одноосновными и двухатомными оксикислотами, в то время как яблочная кислота НООС—СН —СН(ОН)—СООН является двухосновной и трехатомной оксикислотой. [c.282]


    СНз—СН—СООН —молочная кислота (одноосновная, двухатомная оксикислота) НООС—СН—СН2—СООН —яблочная (двухосновная, трехатомная оксикислота) [c.147]

    Оксикислотами называют органические карбоновые кислоты, содержащие, кроме карбоксильных групп, одну или несколько гидроксильных групп. Число карбоксильных групп определяет основность оксикислоты. По числу гидроксилов, включая и входящие в состав карбоксильных групп, определяют атомность оксикислот. Так, например, молочная кислота СНз—СНОН—СООН является одноосновной двухатомной кислотой, яблочная Н(ХО—СНОН—СНг—СООН двухосновной трехатомной и винная Н(ХО—СНОН—СНОН—ССЮН двухосновной четырехатомной. [c.244]

    Оксикислоты, трехатомные спирты. . . Янтарная кислота, этиленгликоль. . . .  [c.130]

    Двухосновные трехатомные оксикислоты [c.576]

    ДВУХОСНОВНЫЕ ТРЕХАТОМНЫЕ ОКСИКИСЛОТЫ. [c.237]

    Простейшей одноосновной трехатомной оксикислотой является [c.496]

    В зависимости от числа карбоксильных групп оксикислоты делятся на одноосновные, двухосновные и т. д. в зависимости от общего числа гидроксильных групп, включая и гидроксилы кислотных групп, оксикислоты делятся на двухатомные, трехатомные и т. д. [c.169]

    В зависимости от числа карбоксильных групп оксикислоты бывают одноосновными, двухосновными и т. д., в зависимости от числа гидроксильных групп —двухатомными, трехатомными и т. д. (учитывается и гидроксил, входящий в состав карбоксила). Таким образом, простейшая оксикислота — гликолевая НО—СНг—СООН-является одноосновной двухатомной кислотой. [c.349]

    Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

    Простейшей одноосновной многоатомной оксикислотой является трехатомная а,Р-диоксипропионовая кислота строения СНг(ОН)—СН(ОН)—СООН, называемая обыкновенно глицериновой, так как она получается окислением глицерина. Из оксикислот высшей атомности наибольший интерес представляют кислоты с нормальной цепью атомов углерода вследствие их близости к природным многоатомным спиртам, а также к простейшим углеводам, т. е. моносахаридам (см. стр. 623 сл.). [c.574]

    Для получения двухосновных оксикислот применимы те же общие способы получения, что и для одноосновных. Так, например, важнейший представитель двухосновных трехатомных оксикислот — яблочная кислота — может быть получена гидролизом бромянтар-ной кислоты или присоединением воды к малеиновой и фумаровой кислотам. [c.237]


    Свои представления о различном характере водородов в органических соединениях Н. Н. Соколов распространил на гликолевую, глицериновую и -оксинропионовую оксикислоты. Все эти кислоты Соколов считал одноосновными, но утверждал, что в гликолевой и -оксипропионовой кислотах, кроме того, имеется один пай, а в глицериновой — два пая спиртового водорода (в отличие от того, что утверждали Дебус [45] и Вюрц [38] о природе названных кислот). На современном языке это означает, что Соколов признал гликолевую кислоту одноосновной и двухатомной, глицериновую — одноосновной и трехатомной, а -оксипропио-повую — одноосновной и двухатомной. [c.176]

    Простейшая одноосновная трехатомная оксикислота может быть получена окислением глицерина и называется глицериновой кислотой. Она представляет собой а-, Р-диоксипропионовую кислоту. Аналогично могут быть получены кислоты, соответствующие тетритам, пен-титам, гекситам и т. п. Такие кислоты называются оновыми кислотами трионовая, тетроновая, пептоновая, гексоновая и т. д. Все они имеют и тривиальные названия. Для этих кислот характерна оптическая изомерия, так как они содержат асимметрические атомы углерода [c.299]

    Как и одноосновные оксикислоты, двухосновные могут содержать в молекуле различное число гидроксилов. Простейшей двухосновной оксикислотой является трехатомная тартроновая (оксималоновая) кислота, образующаяся в небольших количествах при окислении глице- [c.300]

    ГЛИЦЕРИНОВАЯ КИСЛОТА (а-,р-диоксипро-пионовая кислота) СН ОНСНОНСООН, мол. в. 106,08 — простейшая одноосновная трехатомная к-та обычно густой сироп, в очень чистом состоянии твердое вещество с т. пл. 134—135° смешивается с водой и спиртом, нерастворима в эфире константа диссоциации ЛГ=0,288 10" (25°) существуют право- и левовращающие оптически активные формы. Г. к. проявляет химич. свойства оксикислот. Умеренное нагревание Г. к. дает ангидрид типа лактидов  [c.487]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксикислоты трехатомные: [c.225]    [c.225]    [c.239]    [c.134]    [c.753]    [c.487]    [c.604]    [c.204]    [c.169]    [c.604]    [c.497]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.470 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксикислоты

Оксикислоты Оксикислоты

Оксикислоты двухосновные трехатомные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте