Тиоформальдегид

Метилацетилен Изоциановая кислота Тиоформальдегид Оксид кремния (II) [c.10]

Восстановление. Продукты, образующиеся при восстановлении сероуглерода, зависят от применяемого восстановителя. Водород в момент выделения восстанавливает сероуглерод до сероводорода и тиоформальдегида, который полимеризуется [83] [c.21]

Такой механизм объясняет образование меркаптанов и тиоформальдегида. [c.95]

Разложение диметилдисульфида, вероятно, протекает с участием свободных радикалов и приводит к образованию метантиола, полимерного тиоформальдегида, сероводорода, этилена н алкил-полисульфидов как основных продуктов реакцин [36]. Указывалась также [37] возможность образования метана, этана и водорода. Некоторые экспериментальные данные свидетельствуют о том, что нри высоких температурах и малой продолжительности контакта реакция протекает не по радикальному механизму [37]. [c.360]

Тиоформальдегид как простейший член этого ряда особенно интересен с теоретической точки зрения. Удалось генерировать в [c.566]

И. восстанавливаются водородом в момент выделения до первичных аминов и тиоформальдегида или до замещенных метиламинов и сероводорода [c.90]

В общем наблюдается склонность к образованию С. с. с наименьшими радикалами. Кроме сульфидов, могут быть применены дисульфиды и нек-рые другие соединения, напр, тример тиоформальдегида. Алифатич. С. с. образуются также при одновременном воз- [c.559]

Высокомолекулярные соединения нефти характеризуются многообразием типов связей в молекулах. По типу связей в молекуле все высокомолекулярные соединения делятся на две группы карбоцепные и гетероцепиые [3, 4]. К первой группе относятся полимеры этилена, каучуки, а также все высокомолекулярные углеводороды нефти. Ко второй группе относятся полиоксиэтилены — —(О—СН2—СНа—) , полимеры формальдегида —(О—СНа—) , полимеры тиоформальдегида —(8—СНа—) др. Гетероорганические высокомолекулярные соединения нефти, т. е. такие соединения, в состав которых входят, кроме углерода и водорода, сера, кислород и другие элементы, нельзя отнести по типу связей в молекуле ни к одной из двух вышеназванных групп. Несомненно, что в них преобладают связи —С—С—, но не только в виде цепных (алифатических), айв виде циклических структурных элементов. Следовательно, господствующим типом связи здесь будут карбоциклоцеп-ные связи. Подчиненную, хотя все же заметную роль в этих соединениях играют связи —8—С—, —О—С—, —N—0— и др. [c.13]

Можно предположить, что защитное действие формальдегида в кислых сероводородных средах определяется продуктами взаимодействия его с сероводородом, например, тиоформальдегидами, которые обладгиот ингибирующими свойствами или способствуют образованию защитных пленок на поверхности корродирующего металла. Известно, что тиоформальдегиды и продукты взаимодействия альдегидов с сероводородом являются эффективными ингибиторами коррозии металлов в кислотах [ 187,190] [c.70]

Тритиоформальдегид и -фитиоацетальдсгид можно также получить действием тиосульфата на соответствующие альдегиды в присутствии концентрированной соляной кислоты или действием три- и тетратионо-вых кислот на соответствующие альдегиды. Вполне возможно, что в первом случае сначала получается формальдегидтиосерная кислота, которая затем расщепляется па тиоформальдегид и серную кислоту [c.635]

Водород in statu nas endi восстанавливает горчичные масла в алкиламин и тиоформальдегид, наряду с которыми образуются мети л а лки л амин и сероводород - [c.93]

Сложная природа реагирующего вещества, разнообразие продуктов и общий характер реакции наводят на мысль, что кроме молекулярных реакций имеет место свободнорадикальный механизм, начинающийся с радикала СНз5°, который образуется при диссоциации молекулы дисульфида по связи 5—5. Такой механизм может объяснить образование меркаптанов и тиоформальдегидов. [c.138]

Тенденция простейших альдегидов к образованию циклических триме-ров гораздо ярче выражена в ряду тиокарбонильных соединений так, выделение мономера простейшего из них — тиоформальдегида — сопряжено с большими трудностями. При взаимодействии формальдегида с сероводородом в присутствии соляной кислоты образуется не тиоформальдегид, а его циклический тример—смлш-тритиан (СОП, 2, 479 выход 94%) [c.348]

СНг—) . полимеры тиоформальдегида— (5 —СНг—)а и др. Гетероорганические высокомолекулярные соединения нефти, т. е. такие соединения, в состав которых входят, кроме углерода и водорода, сера, кислород и другие элементы, нельзя отнести по типу связей в молекуле ни к одной из двух названных выше групп. Несомненно, что в них преобладают связи —С—С —, но не только в виде цепных (алифатических), а и циклических структурных элементов. Следовательно, господствующим типом связи здесь будут карбоциклоцепные связи. Подчиненную, хотя все же заметную, роль в этих соединениях играют связи --8—С—, —О—С—, —М—С— и др. [c.204]

В реакции метансульфенилхлорида с избытком диалкиламина при —60 °С образуется сложная смесь продуктов [69]. Полагают, что это происходит за счет дегидрогалогенирования сульфенилгалогенида, приводящего к образованию тиоформальдегида. Последующее взаимодействие его с амином дает диамин и сероводород, из которого образуются ди- и трисульфиды. Для уменьшения образования побочных продуктов в этцх реакциям рместр [c.440]

Молекулярная структура незамещенного сульфина — тиоформ-альдегид-5-оксида (204 R = R = Н) определена с помощью микроволнового спектрального анализа этого очень нестабильного соединения [189]. В соответствии с изогнутой структурой сульфино-вой группы угол eso составляет 114,7 сама молекула имеет плоскую структуру. Было найдено, что длины связей =S и 3=0 равны соответственно 161 и 147 пм. Эти результаты хорошо согласуются с предсказаниями, сделанными на основании теоретических расчетов [190]. Одинаковые длины связей =S в тиоформальдегиде и его S-оксиде подтверждают двойной характер С= -связи сульфина. Однако вычисленный дипольный момент сульфина (3,99 Д) [189], как и вычисленное распределение заряда [191] [c.608]

Наиболее раснространенным методом их получения является воздействие сероводорода на кислородные аналоги в присутствии соляной кислоты или иных конденсирующих средств. Они еще более склонны к полимеризации, чем обычные альдегиды. Из тио-кетонов тоже получаются тримеры, строение которых, повидимому, так же как и строение тримерных тиоальдегидов, аналогично строению паральдегида. Тримерный тиоформальдегид и симметричные тиокетоны известны только в одной форме, в то время как гомологи тиоформальдегида и несимметричные тиокетоны могут встречаться в виде а- и р-форм. Пока еще нет точного объяснения этого явления. [c.327]

Тиоформальдегид не известен в свободном состоянии, а лишь в виде полимера — тритиоформальдегида (СН25)з. [c.728]

Аналогично карбонильным группам реагируют тиокарбонильные группы (тиоальдегиды и тиокетоны), причем получаются обычно тримеры из тиоформальдегида возможно образование цепных полимеров. В противоположность обычным кетонам, большей частью не способным к полимеризации, тиокарбонильная кетонная группа обладает ясно выраженной активностью. Но у тиоацетофено-нов эта активность так слабо выражена, что известны вещества [c.51]

Очевидно, при указанных условиях первоначально получается тиоформальдегид, который in statu nas endi образует с мочевиной соединения типа H2N СО ХН H2(SN), а также 6(NH H3-vSH)2. Иногда применяют тиоальдегиды или продукты, полученные полным нли частичным осернением альдегидов (СНЮ, бензальдегид) при помощи сернистых соединений [c.322]

Взаимодействие с тиоальдегидамп. Тиоальдегиды, полученные действием HsS на альдегиды, очень склонны к полимеризации. Это относится, главным образом, к тиоформальдегиду, при полимеризации которого, очевидно, образуются линейные макромолекулы, так как иначе трудно объяснить высокую температуру плавления этнх веществ (216°) [c.565]

Кроме того, тиоальдегиды (тиоформальдегид) реагируют с фенолами и мочевиной так же, как СНЮ, причем отщепляется H S и образуется отверждающаяся смола. [c.566]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоформальдегид: [c.982] [c.15] [c.63] [c.595] [c.90] [c.92] [c.1014] [c.570] [c.584] [c.326] [c.982] [c.1014] [c.1014] [c.1265] [c.300] [c.829] [c.567] [c.568] [c.600] [c.728] [c.567] [c.568] [c.372]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.828 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.728 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.51 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.298 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.87 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология